معلومة

قاعدة بيانات الألوان المعينة للأنواع

قاعدة بيانات الألوان المعينة للأنواع


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كنت أتساءل عن فيزياء الألوان ، والآن أنا مهتم بمعرفة ما إذا كانت هناك أي موارد (قواعد بيانات أو ملفات نصية أو جداول html أو قوائم pdf) للأنواع والألوان المرتبطة بها أو (من الناحية المثالية) طيف الطول الموجي اللوني.

على سبيل المثال ، قد يكون لشجيرة الورد طيف لوني وردي (زهرة) وطيف لوني أخضر (ورقة) وبني (ساق). قد يكون للدودة طيف من اللون البني والوردي. قد يكون للأسد طيف لوني أصفر وبني وذهبي. التساؤل (أ) ما إذا تم التقاط أي من هذه المعلومات بأي شكل على الويب (مثل مقالة دورية واحدة لكل نوع) ، و (ب) إذا تم تجميعها في قاعدة بيانات أو ملف نصي أو جدول أو أي نوع آخر من القوائم التي يتضمن الكثير من الأنواع (الحيوانات والنباتات والفطريات والصخور ، إلخ) ، لذلك قد يقول الطول الموجي للضوء المرئي الذي ينبعث منه ، أو بعض نطاقاته ، أو حتى نطاق ألوان سداسي عشرية.


قاعدة بيانات الألوان المعينة للأنواع - علم الأحياء

أنواع الثدييات في العالم ، الطبعة الثالثة (MSW3) هي قاعدة بيانات لتصنيف الثدييات. من المأمول أن يتم استخدام قاعدة البيانات هذه على شبكة الويب العالمية كمرجع ملائم عبر الإنترنت لتحديد أو التحقق من الأسماء العلمية المعترف بها وللبحوث التصنيفية. يتم تنظيم الأسماء في تسلسل هرمي يتضمن الترتيب ، والترتيب الفرعي ، والعائلة ، والعائلة الفرعية ، والجنس ، والأنواع ، والأنواع الفرعية. تتضمن السجلات الحقول التالية:

  • الاسم العلمي
  • وصف اسم المؤلف والسنة
  • اقتباس المنشور الأصلي
  • اسم شائع
  • اكتب الأنواع
  • اكتب المنطقة
  • توزيع
  • تعليقات
  • حالة
  • المرادفات

الاقتباس من هذا العمل هو: انتهى. ويلسون وأمبير ديان إم ريدر (محررون). 2005. أنواع الثدييات في العالم. مرجع تصنيفي وجغرافي (الطبعة الثالثة)، مطبعة جامعة جونز هوبكنز ، 2،142 ص.

تم تحسين هذه الطبعة الثالثة من خلال تحديد الأنواع الفرعية ، وإدراج المعلومات الاستنادية لجميع المرادفات. يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول الكتاب وحول محتويات كل حقل في المقدمة والمواد التمهيدية.

تم تجميع هذه القائمة على الإنترنت تحت رعاية الجمعية الأمريكية لعلماء الثدييات. حقوق النشر 2005 مطبعة جامعة جونز هوبكنز. جميع الحقوق محفوظة. يتم تقديم البيانات الموجودة في قائمة التحقق هذه لأنواع الثدييات في العالم للاستخدام غير التجاري والشخصي وإدارة المجموعات فقط. لا يُسمح بنسخ هذه البيانات أو إعادة توزيعها بأي طريقة لتحقيق مكاسب شخصية أو تجارية. يمكن العثور هنا على قائمة بالمؤلفين المسؤولين عن أجزاء مختلفة من النص.

لتحليل الأنواع الجديدة الموجودة في الطبعة الثالثة ، انظر: D.M Reeder ، و K.M. Helgen ، و D.E Wilson. 2007. الاتجاهات العالمية والتحيزات في اكتشافات أنواع الثدييات الجديدة. أوراق عرضية ، متحف جامعة تكساس التقنية ، 269: 1-36. pdf [انقر هنا].

هذا المشروع بالتعاون مع قسم الثدييات في قسم علم الحيوان الفقاري في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي ، ومؤسسة سميثسونيان والجمعية الأمريكية لعلماء الثدييات.

تتوفر الأسماء العلمية من قاعدة بيانات MSW3 كقاموس مخصص يمكن استخدامه مع العديد من تطبيقات Microsoft Office. لتنزيل القاموس ، انقر بزر الماوس الأيمن على هذا الرابط واختر "حفظ الهدف باسم". '(أو ما يعادله ، بناءً على المتصفح الذي تستخدمه). [تختلف إرشادات التثبيت الخاصة بالقواميس المخصصة وفقًا لإصدار Microsoft Office الذي تستخدمه. للبدء ، جرب هنا.] شكرًا لدوغ كيلت ، جامعة كاليفورنيا في ديفيس ، لإنشاء هذا القاموس ومشاركته.


Galeocerdo cuvier

قرش النمر في جزر الباهاما. الصورة © ديفيد سنايدر

سميت أسماك قرش النمر بنمط ألوانها المميز. لون الجسم رمادي مع وجود أشرطة عمودية أو بقع رمادية داكنة على الأجنحة مع جانب سفلي شاحب أو أبيض. العلامات مميزة بشكل خاص في الأحداث ولكنها تتضاءل مع تقدم العمر. تعد أسماك القرش النمر من بين أكبر أسماك القرش ويتم تسجيلها بطول يصل إلى 550 سم (18 قدمًا). من المعروف أنها تأكل معظم الحيوانات البحرية والطيور البحرية والحيوانات الأرضية العرضية وحتى القمامة التي تطفو في البحر. على الرغم من كونه سمكة قرش كبيرة بطيئة الحركة ، إلا أنه يعتبر مفترس كمين فعال للغاية ينشر رشقات نارية قصيرة من السرعة لتأمين فريسته (Simpfendorfer 2009).

حقيقة ممتعة: يشار إلى أسماك قرش النمر وأسماك القرش الثور وأسماك القرش البيضاء باسم "الثلاثة الكبار" لتورطهم في هجمات أسماك القرش. يتم التعرف على هذه الأنواع بسهولة من قبل الضحايا والشهود. في الحالات التي تنطوي على أسماك القرش الصغيرة ، نادرًا ما يتم تحديد الأنواع المعنية حيث يصعب التمييز بينها.

طلب & # 8211 Carcharhiniformes عائلة # 8211 Carcharhinidae جنس & # 8211 جالوسيردو الأنواع # 8211 أكثر حماقة

الأسماء الشائعة

الأفارقة: Tierhaai
العربية: جرجور ، جرجور كنزة
الكريول: ريكوين تيغري
الهولندية: Tijgerhaai
اللغة الإنجليزية: القرش النمر ، القرش النمر ، القرش المانع ، والقرش المرقط
الفيجية: ملحمة Qio
الفنلندية: Tiikerihai
الفرنسية: Mangeur d & # 8217hommes، Requin demoiselle، Requin tigre commun، Requin-tigre
الألمانية: Tigerhai
الغوجاراتية: بهوافار
اليونانية: Carcharias
هاواي: Mano pa & # 8217ele
الأيسلندية: Tígrisháfur
الإيطالية: Squalo tigre
اليابانية: Itachizame
الكانادا: بيليهاتي
كيريباتي: Te babatababa
الملايو: كوكوت ماكان
المالايالامية: بولي سرافو
الماوري: مجوتوكاو
البولندية: Zarlacz tygrysi
البرتغالية: Cação cabeça-chata و Jaguara و Marracho tigre و Tigre و Tintureira
رابا: ماو باتاباتا
ساموا: نيوفي
الإسبانية: Alecrin ، Amarillo ، Cabron ، Tiburón tigre ، Tintorera
السواحيلية: أمزاني
التغالوغ: باتينغ
التاميل: ولوفين سورة
التاهيتي: مزق Ma & # 8217o
التيلجو: كيثولام

أهمية للإنسان

صيد سمك القرش النمر أثناء ديربي صيد قبالة جاكسونفيل ، فلوريدا في عام 1981. الصورة © FLMNH

يتم استهداف أسماك قرش النمر بشكل مباشر لزعانفها ولحمها وزيتها ، وبشكل غير مباشر كمصيد عرضي في مصايد الأسماك التجارية والترفيهية في جميع أنحاء العالم. تم توثيق المصيد من أسماك القرش لأسماك القرش النمر من غرب المحيط الأطلسي وأستراليا والهند وبابوا غينيا الجديدة والبرازيل وتايوان. في الولايات المتحدة ، تعد أسماك القرش النمر ثالث أكثر أسماك القرش الساحلية شيوعًا التي يتم صيدها. تاريخيا ، كان يستخدم كبد قرش النمر لإنتاج الزيت الغني بفيتامين أ بينما كان جلده السميك القاسي يستخدم للجلد عالي الجودة. لطالما استخدم جلد قرش النمر في صناعة براميل هاواي التقليدية. إلى جانب أهميتها في صناعة صيد الأسماك ، لا يزال سمك القرش النمر من الأسماك الكبيرة المرغوبة للغاية في مصايد الأسماك الترفيهية في جميع أنحاء العالم (Simpfendorfer 2009).

خطر على البشر

القرش النمر هو مفترس هائل ويحتل المرتبة الثانية بعد القرش الأبيض (Carcharodon carcharias) من حيث عدد الهجمات المبلغ عنها على البشر. غالبًا ما تكون أسماك قرش النمر فضوليًا وغير عدواني عند مصادفتها (Compagno et al. 2005) ، ومع ذلك فهي واحدة من الأنواع الثلاثة الأكثر شيوعًا في هجمات أسماك القرش والوفيات التي يجب التعامل معها بحذر شديد وبقدر كبير من الاحترام (ISAF 2018).

الحفاظ على

حالة القائمة الحمراء لـ IUCN: بالقرب من التهديد

انخفضت معدلات صيد الأسماك التجارية والترفيهية لهذا النوع في منطقة وسط المحيط الأطلسي منذ منتصف 1980 & # 8217s. تشير البيانات التي أخذها المراقبون على قوارب الصيد التجارية إلى أن ضغط الصيد ، لا سيما على الأحداث قد أثر سلبًا على حجم السكان. يسرد الاتحاد العالمي للحفظ (IUCN) سمكة قرش النمر كـ & # 8220Near Threatened & # 8221 في جميع أنحاء مجموعته. ومع ذلك ، فهم لا يواجهون مخاطر عالية للانقراض في الوقت الحاضر.

IUCN هو اتحاد عالمي للدول والوكالات الحكومية والمنظمات غير الحكومية في شراكة تقوم بتقييم حالة حفظ الأنواع.

توزيع جغرافي

التوزيع العالمي لقرش النمر. الخريطة © Chondrichthyan Tree of Life

تم العثور على القرش النمر في جميع أنحاء العالم & # 8217s المياه المعتدلة والاستوائية ، باستثناء البحر الأبيض المتوسط. إنه نوع واسع النطاق موجود في المنزل في كل من المحيطات المفتوحة وكذلك المياه الساحلية الضحلة. تم تأكيد تقارير عن أفراد من أقصى الشمال مثل أيسلندا والمملكة المتحدة ، ولكن من المحتمل أن تكون هذه الحالات نتيجة لأسماك القرش المتجولة في أعقاب تيار الخليج الأكثر دفئًا شمالًا عبر المحيط الأطلسي (Simpfendorfer 2009).

الموطن

يتمتع هذا القرش بقدرة تحمل ملحوظة للعديد من الأنواع المختلفة من الموائل البحرية ولكنه يفضل بشكل عام المياه العكرة في المناطق الساحلية. توجد عادة في مصبات الأنهار والموانئ والمداخل الأخرى حيث يوفر الجريان السطحي من الأرض موطنًا مناسبًا لمجموعة متنوعة من عناصر الفرائس. تحدث أسماك قرش النمر أيضًا في المناطق الضحلة حول سلاسل الجزر الكبيرة ، بما في ذلك البحيرات والجزر المرجانية الموجودة على سواحل الجزر المحيطية (Compagno et al. 2005). غالبًا ما يُرى على السطح ولكن تم الإبلاغ عنه على أعماق 350 م (1085 قدمًا) (Simpfendorfer 2009).

تمر أسماك قرش النمر بهجرات موسمية. ينتقلون إلى المياه المعتدلة من المناطق الاستوائية في الأشهر الأكثر دفئًا ويعودون إلى المناطق الاستوائية خلال فصل الشتاء. كما أنهم يقومون بهجرات طويلة للمحيطات بين الجزر وقادرون على السفر لمسافات طويلة في فترة زمنية قصيرة (Simpfendorfer 2009).

الخصائص المميزة

قرش النمر (Galeocerdo cuvier). رسم توضيحي من منظمة الأغذية والزراعة ، وتحديد الأنواع والبيانات الحيوية

1. السطح الظهري لليوافع ذو لون ملطخ يندمج معًا ليشكل خطوطًا شبيهة بالنمر بينما ينمو القرش. (يتلاشى هذا اللون وتصبح الخطوط أقل تميزًا عند البالغين الناضجين)

2. خطم حاد وواسع

نمر القرش. الصورة © John Soward

مادة الاحياء

ربما يكون من الأسهل التعرف على أسماك القرش القداس ، يحصل النمر على اسمه من البقع المظلمة والقضبان العمودية التي تمتد على طول الجسم. الجزء الأمامي من الجسم شجاع لكنه يصبح أكثر رشاقة خلف البطن. القرش النمر لديه رأس قوي وعينان كبيرتان وخطم حاد بشكل واضح. الفم كبير مع أخاديد شفوية طويلة في زوايا الفك. تنشأ الزعنفة الظهرية الأولى العريضة خلف الإبط الصدري. تبدأ الزعنفة الظهرية الثانية الأصغر بكثير في مقدمة منشأ الزعنفة الشرجية شديدة التقوس. توجد سلسلة من التلال على طول الظهر بين الزعانف الظهرية. يوجد عارضة طولية منخفضة على دعامة الذيل والفص العلوي من الزعنفة الذيلية طويل ورفيع مع شق تحت الطبقة (Compagno et al. 2005).

قرش النمر الصغير يظهر نمط الألوان. الصورة © جورج برجس

تلوين
سطح ظهر رمادي غامق أو أسود مع لون أبيض شاحب أسفل البطن. تظهر البقع والخطوط الداكنة المميزة في أسماك القرش الصغيرة وتتلاشى مع نضوج القرش.

أ) الأسنان العلوية والسفلية لـ Galeocerdo cuvier ، و B) سمك القرش النمر الصغير يظهر الأسنان. رسم توضيحي مجاملة كيسي (1964) بور. رياضة السمك. & أمبير ؛ Wildl Circ. 179 وصورة © جورج بورغيس

تركيبات الأسنان
سمك القرش النمر له أسنان مميزة للغاية. يحتوي الفكين على أسنان كبيرة ذات حواف منحنية وحواف مسننة بدقة. كل سن لديه شق عميق على الهامش الخارجي مبطّن بالعديد من الزنابير. تتشكل الأسنان بالمثل في كل من الفكين العلوي والسفلي ويتناقص حجمها باتجاه الجزء الخلفي من الفك ، باتجاه زاوية الفم كما هو الحال بالنسبة لمعظم أسماك القرش.

الحجم والعمر والنمو
يبلغ طول القرش النمر ، أحد أكبر أسماك القرش ، 325-425 سم (10-14 قدمًا) ويزن أكثر من 385-635 كجم (850-1400 رطل). يتراوح الطول عند الولادة من 51-76 سم (1-1.5 قدم). يصل الذكور إلى مرحلة النضج الجنسي عند 226-290 سم (7-9 قدم) ، بينما تنضج الإناث عند 250-325 سم (8-10 قدم) (Compagno et al.2005). تبلغ أطوال أكبر العينات أكثر من 5.5 متر (18 قدمًا) ويقدر وزنها بأكثر من 900 كجم (2000 رطل).

تتغذى أسماك قرش النمر على سلحفاة البحر الخضراء. الصورة مجاملة من NOAA

عادات الطعام
مما لا شك فيه أن القرش النمر هو الأقل تمييزًا بين جميع الأنواع ، وهو يتمتع بسمعة طيبة كحيوان سوف يأكل أي شيء تقريبًا (Compagno et al. 2005). تختلف الفريسة المفضلة باختلاف المنطقة الجغرافية ولكنها تشمل عادة السلاحف البحرية والشفنين وأسماك القرش الأخرى والأسماك العظمية والطيور البحرية والدلافين والحبار والقشريات المختلفة والجيف. سمكة قرش النمر & # 8217s أسنان مسننة للغاية جنبًا إلى جنب مع الحركة الشبيهة بالمنشار من هز الرأس ذهابًا وإيابًا تسمح لها بتمزيق قطع من الحيوانات البحرية الأكبر حجمًا. ومن المثير للاهتمام ، أنه ليس من غير المألوف العثور على أشياء من أصل بشري في معدة هذا الحيوان & # 8217s. احتوت أنثى كبيرة تم اصطيادها من الطرف الشمالي لخليج العقبة في البحر الأحمر على علبتين فارغتين وزجاجة بلاستيكية وكيسين من الخيش وحبار وسمكة 20 سم (8 بوصات). غالبًا ما يتم استرداد القمامة والنفايات من معدة أسماك القرش التي يتم صيدها في الموانئ ومداخل الأنهار ، حيث يتم التخلص منها عادةً في الماء. على الرغم من أن البقايا البشرية بعيدة كل البعد عن كونها مادة غذائية طبيعية ، إلا أنها تنتهي في وقت ما في أحشاء أسماك القرش الزبالة. أسماك القرش النمر هي صيادون انفراديون يتغذون بشكل أساسي في الليل حيث يتحرك القرش أبعد من الشاطئ ويقترب من السطح. يُنظر إليهم أحيانًا في مجموعات ، ولكن ربما يكون هذا بسبب توافر الطعام بدلاً من السلوك الاجتماعي.

أنثى قرش النمر مع ندوب تزاوج من لدغات ذكر أثناء محاولات التزاوج. الصورة © دوغ بيرين

التكاثر
يستخدم قرش النمر استراتيجية إنجابية غير عادية للغاية. إنها تلد صغارًا مثل أقاربها مثل رأس المطرقة وأسماك القرش القداس ، ولكنها على عكس هذه الأنواع لا تستخدم المشيمة لتغذية الأجنة النامية. وبدلاً من ذلك ، تتطور أجنة قرش النمر من بيض كبير نسبيًا في المراحل الأولى من التطور. عندما يتم استخدام مخزون الصفار ، ينتقل الجنين النامي إلى شرب سائل الرحم كمصدر للتغذية ، من خلال عملية تسمى "التغذية الجنينية" ، خلال المراحل اللاحقة من التطور. (Castro et al. 2015) يشار إلى هذا النمط من التكاثر ، الذي تولد فيه الحيوانات حية ولكنها لا تتغذى من خلال المشيمة ، على نطاق واسع باسم "تربية البيض". تتراوح فترة الحمل من 13 إلى 16 شهرًا ، وفي ذلك الوقت يمكن للأنثى أن تلد ما بين 10 إلى 82 جروًا. في النصف الشمالي من الكرة الأرضية ، يتم التزاوج بين مارس ومايو ويولد الصغار بين أبريل ويونيو من العام التالي. في النصف الجنوبي من الكرة الأرضية ، يُعتقد أن الكلاب الصغيرة تحدث في الفترة من نوفمبر إلى يناير (Simfendorfer 2009).

التصنيف

تم وصف القرش النمر بهذا الاسم لأول مرة بواسطة Peron و Lessueur في Lessueur (1822) Squalus cuvier. في وقت لاحق ، تم تعيين مولر وهينلي (1837) Squalus arcticus (فابر ، 1829) كنوع الأنواع واقترح الاسم Galeocerdo tigrinus. تم استخدام المرادفات المختلفة منذ ذلك الحين بما في ذلك: Galeus cepedianus أغاسيز 1838 Galeus maculatus رانزاني 1840 ، Carcharias fasciatus بليكر 1852 ، Galeocerdo rayneri ماكدونالد وأمبير بارون 1868 ، Galeocerdo Klunzinger 1871 و Carcharias hemprichii Klunzinger 1871. اسم الجنس جالوسيردو مشتق من اليونانية القديمة ، & # 8220γαλεος & # 8221 (galeos) = Aristotle & # 8217s سمك القرش & # 8220κερδω & # 8221 (kerdo) = الثعلب.

مراجع

كاسترو ، J.I. ، Sato ، K. ، & amp Bodine ، A.B. (2016) طريقة جديدة للتغذية الجنينية في قرش النمر ، Galeocerdo cuvier ، بحوث الأحياء البحرية ، 12: 2 ، 200-205 ، DOI: 10.1080 / 17451000.2015.1099677

Compagno، L.، Dando، M.، & amp Fowler، S. (2005) دليل ميداني لأسماك القرش في العالم. لندن: Harper Collins Publishers Ltd.


الملخص

Planeación de la Conservación en las Fronteras de China con ميانمار ولاوس وفيتنام

استئناف

La Conservación transfronteriza cada vez juega un papel más importante en la preservación de la Integridad del ecosistema y en el freno a la pérdida local de la biodiversidad reasonada por las actividades antropogénicas. حظر الخطيئة ، la falta de información sobre la Distribución de las especies en las regiones transfronterizas y de la include de las amenazas en estas áreasconsuliza la conseción. Desarrollamos un plan de saveación espacial para las áreas transfronterizas entre la provincia de Yunnan، al suroeste de China، y los países vecinos ميانمار، Laos y Vietnam localizadas en el punto caliente de biodiversidad Indo-Burma. Para identificar las áreas Prioritarias para la Conservación y la restaurant، selectinamos los patrones de Distribución de las especies y los recientes cambios en el uso de suelo y examinamos las dinámicas espaciotemporales del bosque natural conectíene، a lasual de lasual del bosque may conectado، a lasual، Evaluamos la conectividad con el área equectada (AEC)، que es la cantidad de hábitat accessible para una especie. UN AEC include la presencia del hábitat en un fragmento y la cantidad de hábitat en otros fragmentos dentro de la distancia de dispersión. Analizamos 197،845 registros de localidades desde colecciones de especímenes y monografías para 21،004 especies de plantas y de vertebrados. La región de Yunnan inmediatamente a las fronteras internacionales tuvo la riqueza de especies más alta con el 61٪ de las especies registradas y el 56٪ de los vertebrados amenazados، lo que sugiere un elevado valor de preseción. Las imágenes satelitales mostraron que el área del bosque natural en la zona fronteriza declinó en un un un un 5.2٪ (13،255 km 2) entre 1995 y 2018 y que los sembradíos de monocultivos incrementaron en un 92.4٪، los matorrales en un 10.1٪ y otras tier Cultivo en un 6.2٪. La declinación resultante en el bosque natural conectado redujo la cantidad del hábitat، especialmente para los especialistas del bosque con habilidades limitadas de dispersión. لا declinación más Gravity en la conectividad ocurrió a lo largo de la frontera entre China y Vietnam. Muchas áreas Prioritarias atraviesan las fronteras internacionales، lo que indica una demanda y una potencial para el establecimiento de the protegidas transfronterizas. Nuestros resultados ejemplifican la importancia de la Cooperación bi- y متعدد الأطراف للحماية من التنوع البيولوجي في مجال المعلومات من أجل التخطيط والمشاركة في المستقبل.


رؤى مثيرة للاهتمام من الغزلان البور!

من المحتمل أن يكون الغزلان البور جزءًا من تاريخ البشرية منذ أن كان البشر & # 8220 بشرًا. & # 8221 وليس من المستغرب أن يكون لدى الغزلان البور العديد من الدروس حول المفاهيم البيولوجية المهمة! فيما يلي بعض أهم الأشياء التي يمكن أن تعلمنا إياها هذه الأنواع عن علم الأحياء:

& # 8220 The Rut & # 8221 & # 8211 استراتيجية توقيت

تؤدي دورات الشبق الأنثوي عمومًا إلى الشبق ، حيث إن الإناث تدخل في حالة الشبق مرة واحدة فقط في السنة. وبالتالي ، فإن الذكور لديهم فقط فرصة محدودة للتكاثر ويجب أن يحاولوا إنجاب أكبر عدد ممكن من الإناث. خلال فترة الروت ، يمكن أن يكون لطيور الغزلان المراحة استراتيجيات مختلفة لجذب الأصحاب ، اعتمادًا على البيئة وحجم السكان المحليين.

الأنواع التي زرعها البشر

إذا نظرت إلى خريطة مجموعات الغزلان البور أدناه ، فقد يكون من المفاجئ أن ترى أن الغزلان البور لها عدة مجموعات متميزة منتشرة في جميع أنحاء العالم. في الواقع ، تتوافق الألوان المختلفة على هذه الخريطة مع التوسعات المختلفة لنطاق الغزلان البور بمرور الوقت.

يمثل السكان التاريخيون باللون البني (1) أقدم مجموعة معروفة من الغزلان البور. تم اصطياد هؤلاء السكان من قبل البشر لمئات الآلاف من السنين. من المحتمل أن يمثل السكان الأحمرون (2) توسعًا في عدد السكان الأصليين الذين جلبتهم الحضارات القديمة إلى اليونان.

يمثل السكان الأرجواني (3) التوسع الروماني في أعداد الغزلان البور ، مع وجود سجلات تاريخية تظهر أن الغزلان تم إحضارها مع الجيوش الرومانية وتم تشجيعها على تكوين مجموعات برية. من المحتمل أن تكون هذه الجهود قد حملت الغزلان البور إلى أجزاء كثيرة من أوروبا.

تمثل المجموعة الأخيرة ، باللون الأزرق المخضر (4) ، مقدمات & # 8220modern & # 8221 للغزلان البور التي حدثت منذ أوائل القرن العشرين. وجد الأيل المراحة طريقه إلى أمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية وجنوب إفريقيا وأستراليا ونيوزيلندا & # 8211 أكثر من استيراد الحيوانات الحية للصيد.

في أماكن مثل تكساس والأرجنتين ، غالبًا ما تتم تربية الغزلان البور في المزارع. يتم بيع & # 8220Hunts & # 8221 لهذه الغزلان لأصحاب الأسلحة الأثرياء ، على الرغم من أن صيد الكفاف للغزلان البور لم يحدث منذ وقت طويل. يجب أن يراقب علماء البيئة هذه المجموعات التي تم إدخالها بعناية ، للتأكد من أنها لا تسبب أضرارًا مثل الضفدع القصبي أو الزرد أو الأنواع الغازية الأخرى.

تعدد الزوجات في أنظمة بيئية مختلفة

مثل العديد من عنق الرحم الأخرى ، تمارس الغزلان البور تعدد الزوجات. & # 8220Poly - & # 8221 تعني الكثير ، بينما & # 8220gyne & # 8221 تعني & # 8220wive & # 8221 & # 8211 معًا ، & # 8220 العديد من الزوجات. & # 8221

تشكل الحيوانات التي تمارس تعدد الزوجات مجموعات مع ذكر واحد لكثير من الإناث. إنه يعارض تعدد الأزواج، حيث تتحكم أنثى واحدة في مجموعة من العديد من الذكور (تُرى أحيانًا في الأسماك). يمكن أن تعمل الأنواع متعددة الزوجات وفقًا لقواعد مختلفة ، اعتمادًا على البيئة وكثافة الأنواع والسلوكيات المحلية.

لوحظ أن الغزلان البور تمارس نوعين من تعدد الزوجات: Harems و Lekking. يبقى الذكور الذين يشكلون الحريم مع المجموعة أثناء تحركها. سيحاول الذكر عادةً إبقاء إناثه مرتبطين معًا ، لذلك لا يمكن للذكور الآخرين التسلل للوصول إليها. على النقيض من ذلك ، تدافع الذكور المتطفلة عن أراضي قيمة & # 8211 أو ليك & # 8211 تتجول فيها الإناث. أثناء وجودهم في منطقته ، يمكنه فقط محاولة الجماع.

أظهرت الدراسات أن الطريقة التي تختارها مجموعة الغزلان البور تعتمد إلى حد كبير على البيئة المحلية. عندما تتحرك الإناث لمسافات طويلة في مناطق شحيحة الموارد ، يميل الذكور إلى تكوين حريم لحمايتهم. عندما توجد الإناث في منطقة بها العديد من الموارد ، يميل الذكور إلى حماية أفضل المناطق التي تتسكع فيها معظم الإناث. هذا ليس عملاً سهلاً للذكور في كلتا الحالتين ، وقد أظهر الباحثون رقم 8211 أن ذكر الغزلان البور يمكن أن يفقد ما يصل إلى 17٪ من وزن جسمه أثناء شبق ، حيث يحاولون الدفاع عن الإناث أو المنطقة.


خلفية

علم أحياء الأنظمة هو مجال بحثي يحلل كميات كبيرة من بيانات omics بطريقة معلوماتية حيوية ، ويبني نماذج للأنظمة البيولوجية ، ويؤكد الفرضيات التي يحركها النموذج باستخدام التجارب البيولوجية (Kitano 2002 Sauer et al.2007). يوفر هذا النهج رؤية بيولوجية عامة يصعب بناؤها باستخدام نهج واحد (Fang and Casadevall 2011). إنه أيضًا مجال بحث متعدد التخصصات لا يمكن تمييزه عن تعريف المعلومات الحيوية (Vincent and Charette 2015).

تعمل بيولوجيا الأنظمة على تسريع فهم السرطان البشري والسكري ومرض باركنسون (Du and Elemento 2015 Bakar et al. 2015 Michel et al. 2016) ، وإعادة بناء مسارات التمثيل الغذائي للميكروبات والطحالب لإنشاء مصانع الخلايا (De Bhowmick et al. 2015 Nielsen and Keasling 2016) ، ويستكشف البيولوجيا التركيبية (Andrianantoandro et al. 2006 Barrett et al. 2006 Cameron et al. 2014). في أبحاث النباتات ، تم إدخال تقنيات عالية الإنتاجية (Yin and Struik، 2010 Glinski and Weckwerth 2006 Egan et al. 2012) وتسهيل قدر كبير من البحث (Yuan et al. 2008 Fernie 2012). على سبيل المثال ، أنتجت بيولوجيا أنظمة النبات مفاهيم جديدة لعملية التمثيل الغذائي (Schauer and Fernie 2006 Last et al. 2007 Sweetlove et al. 2014) ، واستجابات الإجهاد (Cramer et al. 2011 Jung et al. 2013 Nakabayashi and Saito 2015) ، والتكاملية بحث omics (Rajasundaram and Selbig 2016). أيضًا ، جنبًا إلى جنب مع تقنية تحرير الجينوم CRISPR / Cas9 ، تم إنشاء علم الأحياء التركيبي للنبات (Liu and Stewart Jr 2015 Baltes and Voytas 2015).

من المتوقع أن يزداد الطلب العالمي على المحاصيل الأساسية بنسبة 60٪ من عام 2010 إلى عام 2050 (Fischer et al. 2014). الأرز والقمح والذرة هي الحبوب العالمية الثلاثة الكبرى التي تمثل مجتمعة

87٪ من إجمالي إنتاج الحبوب في جميع أنحاء العالم. الأرز هو نبات محصول نموذجي ، وكان أول نبات تم تسلسل معلومات الجينوم الكاملة بين محاصيل الحبوب (Goff et al. 2002 مشروع تسلسل جينوم الأرز الدولي 2005) ، وقد تم إنشاء دراسات وراثية واسعة ومنصات تكنولوجية للبحث الجينومي الوظيفي في الأرز . تتمثل الأهداف الرئيسية لبحوث الأرز في تحديد التنوع الوظيفي لكل جين وتحسين السمات الزراعية للمحصول (Zhang 2007 Zhang et al. 2008). تحقيقا لهذه الغاية ، تم تطوير بيانات mult-omics باستخدام تقنيات جديدة ، بما في ذلك تسلسل الجيل التالي (NGS) ، وتم إنشاء العديد من المسوخات المفهرسة الجينات بوساطة T-DNA أو إدخال عنصر قابل للنقل (Wei et al. 2013). تسهل هذه الموارد الجينوميات الوظيفية اعتبارًا من عام 2017 ، تم تحديد حوالي 3000 جينًا في الأرز وظيفيًا (Jiang et al. 2012 Yao et al. 2018). إلى جانب المعلومات المتزايدة باستمرار حول القمح والذرة ، فإن تطوير مناهج منتظمة في الأرز سيساعد على تحسين الصفات الزراعية لنباتات المحاصيل الأخرى. على سبيل المثال ، عملت دراسات الارتباط على مستوى الجينوم المستندة إلى NGS (GWAS) على تحسين دقة رسم خرائط مواقع السمات الكمية (QTL) في سلالات التهجينات ثنائية الوالدين (Han and Huang 2013 Wang et al. 2016) ، ويستند التكاثر النظامي على النمذجة ( Hammer et al.2006 Lavarenne et al. 2018) ، ويتم استخدام البيولوجيا التركيبية لتحسين المحاصيل (de Lange et al. 2018).

تتزايد بيولوجيا الأنظمة الأساسية للبيانات بشكل كبير (Stephens et al. 2015). لإدارة هذه البيانات الضخمة بكفاءة ، تم إنشاء حوالي 4800 قاعدة بيانات (Wren et al. 2017). تتوفر العديد من موارد بيولوجيا الأنظمة والبحوث التي تمت مراجعتها جيدًا في مجال الأرز (Chandran and Jung 2014 Garg and Jaiswal 2016 Li et al. 2018). ومع ذلك ، نظرًا لتكاثر قواعد البيانات وتطويرها وتحديثها (Ősz et al. 2017 Imker 2018) ، من الضروري إجراء مراجعة محدثة للبنية التحتية البحثية. في هذه المراجعة ، قمنا بالإبلاغ عن تطوير الأدوات وقواعد البيانات وتصنيفها وفقًا لإسهاماتها الرئيسية في بيولوجيا الأنظمة في الأرز. نناقش أيضًا استخدام الموارد والتوجيهات لمزيد من التربية والتطبيقات.


معلومات التنوع البيولوجي التي تخدم أمتنا (BISON) - بيانات حدوث الأنواع في أمريكا الشمالية وخرائط أمبير استكشاف وتنزيل بيانات حدوث الأنواع في أمريكا الشمالية وخرائط أمبير

معلومات التنوع البيولوجي التي تخدم أمتنا (BISON) من هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (USGS) هي مورد خرائط فدرالي فريد من نوعه على شبكة الإنترنت لبيانات حدوث الأنواع في الولايات المتحدة والأقاليم التابعة لها وكندا ، بما في ذلك المناطق الاقتصادية البحرية الخالصة (EEZs).

مساهمات BISON في GBIF

تستضيف هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (USGS) وتدير العقدة الأمريكية (GBIF-USA) لمرفق معلومات التنوع البيولوجي العالمي (GBIF) ، مع مشروع معلومات التنوع البيولوجي الذي يخدم أمتنا (BISON) كمساهمة واحدة في شبكة معلومات التنوع البيولوجي في Node. يوفر BISON عرضًا متخصصًا ومتاحًا للجمهور لسجلات GBIF للولايات المتحدة ، والأقاليم الأمريكية ، وكندا ، والمناطق الاقتصادية البحرية الخاصة بالولايات المتحدة وكندا (EEZs) ، ويساعد في تعبئة سجلات حدوث الأنواع الأمريكية ، والإقليمية ، والكندية إلى GBIF عبر مثيل BISON الخاص بـ GBIF Integrated Publishing Toolkit (IPT). يوفر مثيل BISON الخاص بـ GBIF IPT أيضًا وصولًا عامًا إلى سجلات البيانات الوصفية التفصيلية لكل مجموعة بيانات تم توفيرها من خلال BISON بواسطة BISON Data Team وشركائها. تتمتع BISON بمكانة فريدة في مجتمع GBIF من خلال التركيز على مجموعات الحكومة الأمريكية وبيانات الأنواع الغازية وبيانات الملقحات لإدراجها في GBIF.

يرجى إرسال أي تعليقات أو أسئلة أو أخطاء أو أخطاء واجهتك إلى [email protected]

مجالات ترخيص البيانات والقيمة المضافة

البيانات المقدمة من خلال معلومات التنوع البيولوجي التي تخدم أمتنا (BISON) يمكن تنزيلها مجانًا من قبل المستخدمين ، ومع ذلك ، قد تختلف القيود المفروضة على استخدامها باختلاف مالكي البيانات ويتم وصفها على مستوى السجل عند التنزيل.

يتم ترخيص البيانات وفقًا لـ Creative Commons ، وقد يكون عادةً: CC0 1.0 Universal أو CC-BY 4.0 International أو CC-BY-NC 4.0 NonCommercial International. تقع على عاتقك ، كمستخدم ، مسؤولية فهم والامتثال لترخيص البيانات لجميع البيانات التي تحصل عليها من موقع BISON الإلكتروني.

البيانات مملوكة للكيان الموضح في حقل OrganizationCode وقد تم تعديلها بواسطة BISON لتوفير بعض المعلومات الإضافية ، مثل ITISscientificName ، ITIScommonName ، ITIStsn ، validAcceptedITIStsn ، computedCountyFips ، المحسوبة ، الدولة ، المحسوبة ، mrgid ، المحسوبة_المياه ، و / أو (إذا كان centroid = نعم) ، خط العرض العشري ، خط الطول العشري.

ملحوظة:
تم ترخيص البيانات الجغرافية المكانية الخاصة بالحدود البحرية (EEZ) التي تم الحصول عليها من المناطق البحرية بموجب ترخيص CC BY-NC-SA 4.0 NonCommercial ShareAlike International. تم تبسيط رؤوس هذه البيانات الجغرافية المكانية لتتناسب مع حجم البيانات الأخرى المستخدمة في تطبيق BISON.


خلفية

الجينسنغ (باناكس الجينسنغ أ. Meyer) هو عشب معمر من باناكس جنس في عائلة Araliaceae وقد استخدم على نطاق واسع كدواء تقليدي في شرق آسيا وأمريكا الشمالية. المكونات الأساسية النشطة بيولوجيًا في الجينسنغ هي الجينسنوسيدات (مجتمعة مجموعة من ترايتيربين سابونين) ، والتي يتم تصنيعها حيويًا من خلال مسار الأيزوبرينويد [1]. للجينسنغ تأثيرات علاجية مختلفة على البشر بما في ذلك علاج السرطان والسكري والقلب والأوعية الدموية والتوتر [2،3،4،5،6]. P. الجينسنغ من المعروف أنه رباعي الصيغة الصبغية (2 ن = 4 × = 48) ، مع حجم جينوم مقدر بحوالي 3.6 جيجابت في الثانية [7 ، 8]. لقد أعاق جينومها الكبير عالي التكرار ، والذي شهد ازدواجًا في الجينوم الكامل ، تقدم تسلسل الجينوم الكامل P. الجينسنغ [7]. بالإضافة إلى ذلك ، فإن وقت الجيل الطويل (4 سنوات) وصعوبة الصيانة في حقول زراعة الجينسنغ قد حدت من الدراسة الجينية لـ P. الجينسنغ. ومع ذلك ، مع ظهور تقنيات التسلسل الجديدة ، تم إنشاء علامات التسلسل المعبر عنها (ESTs) وبيانات RNA-Seq من مختلف الأنسجة ومراحل نمو P. الجينسنغ [9،10،11،12] ، بناءً عليه تم تحديد عدد من الجينات المشاركة في مسار التخليق الحيوي للجينسنوسيد [10 ، 11]. في الآونة الأخيرة ، تسلسل الجينوم الكامل للبلاستيدات الخضراء P. الجينسنغ تم تمييز الأصناف والأنواع ذات الصلة [13 ، 14]. علاوة على ذلك ، تم تحديد تنوع جينوم البلاستيدات الخضراء بين الأنواع وداخلها أيضًا للمصادقة على أصناف وأنواع الجينسنغ [13،14،15،16،17].

في بداية هذا المشروع ، كان ما مجموعه 17773 EST من NCBI db-EST (اعتبارًا من يناير 2017) وقاعدة بيانات للجذر العرضي [9] متاحة للجمهور للجينسنغ. ومع ذلك ، كانت هذه البيانات غير كافية لتسهيل الجينوميات الوظيفية والمقارنة والتربية الجزيئية للجينسنغ. لم تكن هناك قاعدة بيانات شاملة متاحة للجمهور عن الجينسنغ على الرغم من أهميته كمحصول طبي ذي قيمة دوائية عالية. بالنظر إلى حقيقة أن الجينسنغ يظهر تأثيرات عديدة على صحة الإنسان ، فإن قاعدة بيانات الجينوم والنسخة أمر حيوي لمجتمعات أبحاث الجينسنغ والأقارب الآخرين في ترتيب Apiales. ومن المتوقع أيضًا أن تكون قاعدة البيانات المتكاملة للموارد الجينية والجينومية والأيضية للجينسنغ بمثابة مورد قيم لعلم الجينوم متعدِّد. في الآونة الأخيرة ، قمنا بتوليد بيانات جينومية ونسخة واسعة النطاق لـ P. الجينسنغ الصنف "Chunpoong" [18].

في هذه الدراسة ، قمنا ببناء قاعدة بيانات ديناميكية تدمج مسودة تسلسل الجينوم ، وملفات تعريف النسخ ، ومجموعات بيانات التعليقات التوضيحية للجينسنغ. قاعدة بيانات جينوم الجينسنغ هذه متاحة الآن للجمهور (http://ginsengdb.snu.ac.kr/) لاستخدام المجتمع العلمي في جميع أنحاء العالم لاستكشاف الاحتمالات الهائلة.

ستعمل قاعدة البيانات سهلة الاستخدام هذه كمحور لتسلسل الجينات للتعدين وبيانات التعبير الرقمي الخاصة بها لعينات من الأنسجة المختلفة ومراحل النمو والعلاجات. Our database interface will facilitate the easy retrieval of gene families and associated functional annotations using InterPro, KEGG, BLAST and Gene Ontology (GO) databases. To expedite metabolomics in ginseng, we have made a separate section that categorizes the genes associated with various metabolic pathways including the ginsenoside biosynthesis pathway. In addition, we have included robust tools such as BLAST and genome browser (JBrowse) [19] for survey and visualization of ginseng genomic features. This database will be updated regularly with new genome sequences and information on annotation and will provide reference genomic information for research in P. ginseng as well as related species.


Electronic supplementary material is available online at https://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4571510.

نشرته الجمعية الملكية. كل الحقوق محفوظة.

مراجع

. 1996 Species-range-size distributions: patterns, mechanisms and implications . اتجاهات Ecol. Evol. 11, 197-201. (doi:10.1016/0169-5347(96)10027-6) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Franzén M, Forsman A, Betzholtz P-E

. 2019 Variable color patterns influence continental range size and species–area relationships on islands . المحيط 10, e02577. (doi:10.1002/ecs2.2577) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 The evolution, maintenance and adaptive function of genetic colour polymorphism in birds . بيول. القس Camb. فيلوس. شركة 79, 815-848. (doi:10.1017/S1464793104006487) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Forsman A, Ahnesjo J, Caesar S, Karlsson M

. 2008 A model of ecological and evolutionary consequences of color polymorphism . علم البيئة 89, 34-40. (doi:10.1890/07-0572.1) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2012 Animal personalities: consequences for ecology and evolution . اتجاهات Ecol. Evol. 27, 452-461. (doi:10.1016/j.tree.2012.05.001) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1995 The effect of color polymorphism on mortality in the aphid Macrosiphoniella yomogicola . ايكول. الدقة. 10, 301-306. (doi:10.1007/BF02347856) Crossref, ISI, Google Scholar

Takahashi Y, Kagawa K, Svensson EI, Kawata M

. 2014 Evolution of increased phenotypic diversity enhances population performance by reducing sexual harassment in damselflies . نات. بالاتصالات 5, 4468. (doi:10.1038/ncomms5468) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ellers J, Rog S, Braam C, Berg MP

. 2011 Genotypic richness and phenotypic dissimilarity enhance population performance . علم البيئة 92, 1605-1615. (doi:10.1890/10-2082.1) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Jousset A, Schmid B, Scheu S, Eisenhauer N

. 2011 Genotypic richness and dissimilarity opposingly affect ecosystem functioning . ايكول. بادئة رسالة. 14, 537-545. (doi:10.1111/j.1461-0248.2011.01613.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Takahashi Y, Tanaka R, Yamamoto D, Noriyuki S, Kawata M

. 2018 Balanced genetic diversity improves population fitness . بروك. R. Soc. ب 285, 20172045. (doi:10.1098/rspb.2017.2045) Link, ISI, Google Scholar

. 2014 Effects of genotypic and phenotypic variation on establishment are important for conservation, invasion, and infection biology . بروك. ناتل أكاد. علوم. الولايات المتحدة الأمريكية 111, 302-307. (doi:10.1073/pnas.1317745111) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Forsman A, Wennersten L, Karlsson M, Caesar S

. 2012 Variation in founder groups promotes establishment success in the wild . بروك. R. Soc. ب 279, 2800-2806. (doi:10.1098/rspb.2012.0174) Link, ISI, Google Scholar

. 2012 Population-level consequences of polymorphism, plasticity and randomized phenotype switching: a review of predictions . بيول. القس. 87, 756-767. (doi:10.1111/j.1469-185X.2012.00231.x) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Ducatez S, Giraudeau M, Thébaud C, Jacquin L

. 2017 Colour polymorphism is associated with lower extinction risk in birds . Glob. Change Biol. 23, 3030-3039. (doi:10.1111/gcb.13734) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Forsman A, Betzholtz PE, Franzén M

. 2016 Faster poleward range shifts in moths with more variable colour patterns . علوم. اعادة عد. 6, 36265. (doi:10.1038/srep36265) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Bolton PE, Rollins LA, Griffith SC

. 2015 The danger within: the role of genetic, behavioural and ecological factors in population persistence of colour polymorphic species . مول. ايكول. 24, 2907-2915. (doi:10.1111/mec.13201) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Bolton PE, Rollins LA, Griffith SC

. 2016 Colour polymorphism is likely to be disadvantageous to some populations and species due to genetic architecture and morph interactions . مول. ايكول. 25, 2713-2718. (doi:10.1111/mec.13632) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Svensson EI, Abbott J, Härdling R

. 2005 Female polymorphism, frequency dependence, and rapid evolutionary dynamics in natural populations . أكون. نات. 165, 567-576. (doi:10.1086/429278) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Interference competition and sexual selection promote polymorphism in Colias (Lepidoptera, Pieridae) . Func. ايكول. 14, 718-730. (doi:10.1046/j.1365-2435.2000.00472.x) Crossref, ISI, Google Scholar

. 2011 Geographic location and phylogeny are the main determinants of the size of the geographical range in aquatic beetles . BMC Evol. بيول. 11, 344. (doi:10.1186/1471-2148-11-344) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Fincke OM, Jödicke R, Paulson DR

. 2005 The evolution and frequency of female color morphs in Holarctic Odonata: why are male-like females typically the minority? Intl J. Odonatol. 8, 183-212. (doi:10.1080/13887890.2005.9748252) Crossref, Google Scholar

2008 A phylogenetic perspective on absence and presence of a sex-limited polymorphism . الرسوم المتحركة. بيول. 58, 257-273. (doi:10.1163/157075608X328099) Crossref, ISI, Google Scholar

Ozono A, Kawashima I, Futahashi R

. 2012 Dragonflies of Japan . Japan : Bun-Ichi Co. Ltd . منحة جوجل

. 2000 Les colias du globe: monograph of the genus colias . Keltern, Germany: Goecke & Evers. منحة جوجل

Kottek M, Grieser J, Beck C, Rudolf B, Rubel F

. 2006 World map of the Köppen-Geiger climate classification updated . Meteorol. Z. 15, 259-263. (doi:10.1127/0941-2948/2006/0130) Crossref, ISI, Google Scholar

Cattin L, Schuerch J, Salamin N, Dubey S

. 2016 Why are some species older than others? A large-scale study of vertebrates . BMC Evol. بيول. 16, 90. (doi:10.1186/s12862-016-0646-8) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

2011 An R companion to applied regression , 2nd edn. Thousand Oaks, CA: Sage. منحة جوجل

Wittkopp PJ, Smith-Winberry G, Arnold LL, Thompson EM, Cooley AM, Yuan DC, Song Q, McAllister BF

. 2010 Local adaptation for body color in Drosophila americana . الوراثة 106, 592-602. (doi:10.1038/hdy.2010.90) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2012 Accelerated speciation in colour-polymorphic birds . طبيعة سجية 485, 631-634. (doi:10.1038/nature11050) Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar


شاهد الفيديو: طريقة عمل قائمة منسدلة في الاكسل - Excel Data Validation (قد 2022).


تعليقات:

  1. Hlink

    نعم ، احصل على القبض!

  2. Welles

    شيء لا يتم إرسال رسائلي الخاصة ، خطأ ...

  3. Tojazshura

    اين ممكن ان اجده؟

  4. Kalil

    أعتقد أنك مخطئ. أنا متأكد. يمكنني إثبات ذلك. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا على PM.



اكتب رسالة