معلومة

11.6: الديدان المفلطحة - علم الأحياء

11.6: الديدان المفلطحة - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل تصدق أن هذا المخلوق المنقوش بالذهب هو دودة مفلطحة؟

لا؟ حسنا هي كذلك. يوجد أكثر من 25000 نوع مختلف من الديدان المفلطحة ، لذلك يمكن أن تكون مختلفة تمامًا في كيفية ظهورها. والكثير منهم لا يشبه دودتك النموذجية.

الديدان المفلطحة

الديدان المفلطحة تنتمي إلى الشعبة الديدان المسطحة. يتم عرض أمثلة من الديدان المفلطحة في شكل أدناه. يوجد أكثر من 25000 نوع في شعبة الدودة المفلطحة.

الديدان المسطحة. تشمل الديدان المسطحة الديدان المفلطحة ، والديدان الشريطية ، والديدان المثقوبة.

هيكل ووظيفة الديدان المفلطحة

يتراوح طول الديدان المفلطحة من حوالي 1 ملم (0.04 بوصة) إلى أكثر من 20 مترًا (66 قدمًا). لديهم جسم مسطح لأنهم لا يمتلكون جوفًا أو حتى جوفًا كاذبًا. كما أنهم يفتقرون إلى الجهاز التنفسي. بدلاً من ذلك ، تتبادل خلاياهم الغازات عن طريق الانتشار المباشر مع البيئة. لديهم جهاز هضمي غير مكتمل.

تعكس الديدان المفلطحة العديد من التطورات التطورية الرئيسية في اللافقاريات. لديهم ثلاث طبقات من الخلايا الجنينية ، بما في ذلك الأديم المتوسط. تسمح لهم طبقة الأديم المتوسط ​​بتطوير أنظمة الأعضاء. على سبيل المثال ، لديهم أجهزة عضلية وإفرازية. يسمح النظام العضلي لهم بالانتقال من مكان إلى آخر فوق الأسطح الصلبة. يتيح لهم نظام الإخراج الحفاظ على توازن مناسب للماء والأملاح. تظهر الديدان المفلطحة أيضًا رأسيًا وتماثلًا ثنائيًا.

تكاثر الدودة المفلطحة

تتكاثر الديدان المفلطحة عن طريق الاتصال الجنسي. في معظم الأنواع ، ينتج نفس الأفراد كلًا من البويضات والحيوانات المنوية. بعد حدوث الإخصاب ، تخرج البويضات المخصبة من جسم الشخص البالغ وتفقس في اليرقات. قد يكون هناك العديد من مراحل اليرقات المختلفة. تتطور المرحلة اليرقية النهائية إلى الشكل البالغ ، وتتكرر دورة الحياة.

علم البيئة من الديدان المفلطحة

كل من الديدان المثقوبة والديدان الشريطية هي طفيليات مع مضيفات فقارية ، بما في ذلك مضيفات بشرية. تعيش المثقوبة في الجهاز الدوري أو الكبد للمضيف. تعيش الديدان الشريطية في الجهاز الهضمي للمضيف. عادة ، يلزم أكثر من نوع واحد من المضيف لإكمال دورة حياة الطفيل. انظر إلى دورة حياة حظ الكبد شكل أدناه. كشخص بالغ ، فإن الحظ لديه مضيف فقاري. باعتبارها يرقة ، لديها مضيف من اللافقاريات. إذا اتبعت دورة الحياة ، يمكنك أن ترى كيف يصاب كل مضيف حتى يتمكن الحظ من مواصلة دورة حياته.

دورة حياة حظ كبد الأغنام. حظ كبد الأغنام لديه دورة حياة معقدة مع مضيفين. كيف يمكن أن تتطور مثل هذه الطريقة المعقدة في الحياة؟

تحتوي الديدان الشريطية والديدان المثقوبة على مصاصات وهياكل أخرى تتغذى على المضيف. تحتوي الديدان الشريطية أيضًا على سكوليكس، حلقة من الخطافات على رؤوسهم ليربطوا أنفسهم بالمضيف (انظر شكل أدناه). على عكس اللافقاريات الأخرى ، تفتقر الديدان الشريطية إلى الفم والجهاز الهضمي. وبدلاً من ذلك ، فإنها تمتص العناصر الغذائية مباشرة من الجهاز الهضمي للمضيف بواسطة مصاصاتها.

مصاصات الدودة الشريطية وخطافات. يحتوي رأس الدودة الشريطية على عدة مصاصات. يوجد في أعلى الرأس "تاج" من الخطافات يُطلق عليه اسم scolex.

ليست كل الديدان المفلطحة طفيليات. بعض الحيوانات آكلة اللحوم تعيش بحرية. يأكلون اللافقاريات الصغيرة الأخرى والحيوانات المتحللة. تعيش معظم الأنواع التي تعيش بحرية في موائل مائية ، لكن بعضها يعيش في تربة رطبة.

ملخص

  • الديدان المسطحة هي الديدان المفلطحة مثل الديدان الشريطية والديدان المثقوبة.
  • تحتوي الديدان المفلطحة على طبقة من خلايا الأديم المتوسط ​​وأنظمة عضوية بسيطة. تظهر أيضًا رأسية وتماثلًا ثنائيًا.
  • العديد من الديدان المفلطحة هي طفيليات مع مضيفات فقاريات. بعضها من آكلات اللحوم التي تعيش بحرية وتعيش بشكل رئيسي في الموائل المائية.

إعادة النظر

  1. كانت الديدان المفلطحة أول من طور الأديم المتوسط. ما هي الميزة التي يوفرها الأديم المتوسط؟
  2. وصف هياكل التغذية المتخصصة للديدان الصفائحية الطفيلية.
  3. بعض الديدان المفلطحة الطفيلية لديها دورة حياة معقدة للغاية مع أكثر من مضيف واحد. استنتج لماذا قد يكون هذا التكيف.

المنشورات

ويليامز ، كيه ، بيشوف ، جيه ، لي ، إف ، ميلر ، ك ، لابالم ، جيه ، وولف ، ب ، وليفين ، إم ، (2020) ، تنظيم النمذجة المحورية والرأس أثناء تجديد مستوي بواسطة بكتيريا متعايشة, آليات التطوير, 163:103614
بي دي إف

الحقول ، سي ، وليفين ، م ، (2020) ، هل التجديد يلخص نسالة؟, علم الأحياء التواصلي والتكامل, 13(1): 27-38
بي دي إف

Cervera، J.، Meseguer، S.، Levin، M.، and Mafe، S.، (2020)، نموذج كهربائي حيوي لنمذجة الرأس والذيل على أساس قنوات أيون الخلية وتقاطعات الفجوة بين الخلايا, الكيمياء الحيوية, 132: 107410
بي دي إف

Emmons-Bell، M.، Durant، F.، Tung، A.، Pietak، A.، Miller، K.، Kane، A.، Martyniuk، CJ، Davidian، D.، Morokuma، J.، and Levin، M . ، (2019) ، التكيف التجديدي للاضطراب الكهروكيميائي في المستورقة: تحليل جزيئي لللدونة الفسيولوجية, iScience, 22: 147-165
بي دي إف

بين ، دبليو إس ، آدامز ، دي إس ، موروكوما ، جي ، وليفين ، إم ، (2019) ، التصوير المباشر للأس الهيدروجيني داخل الخلايا في المستوطنين باستخدام الصبغة الفلورية Ratiometric SNARF-5F-AM, طرق وبروتوكولات علم الأحياء، 4 (1): bpz005
بي دي إف

Pietak، A.، Bischof، J.، LaPalme، J.، Morokuma، J.، and Levin، M.، (2019)، التحكم العصبي لمحور مخطط الجسم في تجديد المستورقات, علم الأحياء الحسابي PLOS، 15 (4): e1006904
بي دي إف

فيرينك ، إن. ، وليفين ، إم ، (2019) ، آثار التعرض للإيفرمكتين على تجديد D. dorotocephala بلاناريا: استغلال عقاقير القناة الأيونية المعتمدة من قبل الإنسان كمستحضرات تجميل, علم الأحياء الجزيئي, 19(3): 1800237
بي دي إف

Levin، M.، Pietak، A.، and Bischof، J.، (2019)، التجديد المستوي كنموذج للتوازن التشريحي: التقدم الأخير في المناهج الفيزيائية الحيوية والحاسوبية, ندوات في الخلية والبيولوجيا التنموية, 87: 125-144
بي دي إف

Durant، F.، Bischof، J.، Fields، C.، Morokuma، J.، LaPalme، J.، Hoi، A.، and Levin، M.، (2019)، دور الإشارات الكهربائية الحيوية المبكرة في تجديد القطبية المستوية الأمامية / الخلفية, مجلة بيوفيزيائية, 116: 948-961
بي دي إف

لي ، إف جيه ، ويليامز ، ك.ب ، ليفين ، إم ، وولف ، بي إي (2018) ، يمنع المستقلب البكتيري الإندول تجديد العمل المسطح المستوي دوجيسيا جابونيكا, iScience ، 10: 135-148
بي دي إف

فيريرا ، جي بي إس ، شوتز ، إم ، وليفين ، إم ، (2018) ، نمذجة ترحيل الخلايا في محاكاة شبكة الإشارات الكهربائية الحيوية للتجديد التشريحي، في Takashi Ikegami، N.V.، Olaf Witkowski، Mizuki Oka، Reiji Suzuki and Hiroyuki Iizuka (Eds.)، ALIFE 2018. مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، طوكيو، ص .194-201
بي دي إف

Pietak، A.، and Levin، M.، (2018)، التحكم الكهربائي الحيوي للمعلومات الموضعية في التطوير والتجديد: مراجعة للتطورات المفاهيمية والحسابية, التقدم في الفيزياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية, 137: 52-68
بي دي إف

الحقول ، سي ، وليفين ، م ، (2018) ، هل المستورقات أفراد؟ ما يخبرنا به علم الأحياء التجديدي عن طبيعة تعدد الخلايا, علم الأحياء التطوري,
بي دي إف

Durant ، F. ، Morokuma ، J. ، Fields ، C. ، Williams ، K. ، Adams ، D. S. ، and Levin ، M. ، (2017) ، تحرير عشوائي طويل المدى للتشريح التجديدي من خلال استهداف التدرجات الكهروضوئية الذاتية, مجلة بيوفيزيائية, 112(10): 2231-2243
بي دي إف

موروكوما ، J. ، ديورانت ، FR ، ويليامز ، KB ، Finkelstein ، JM ، Blackiston ، DJ ، Clements ، T. ، Reed ، DW ، Roberts ، M. ، Jain ، M. ، Kimel ، K. ، Trayger ، SA ، Wolfe ، BE، and Levin، M.، (2017)، التجديد المستوي في الفضاء: التغيرات التشريحية والسلوكية والبكتريولوجية المستمرة التي يسببها السفر إلى الفضاء, تجديد, 4(2): 85-102
بي دي إف

Neuhof، M.، Levin، M.، and Rechavi، O.، (2016)، الذكريات المنقولة عموديًا وأفقيًا - الحدود الباهتة بين التجديد والوراثة في planaria, علم الأحياء مفتوح, 5, 1177-1188
بي دي إف

سوليفان ، ك.جي ، إيمونز بيل ، إم ، وليفين ، م ، (2016) ، تنظم المدخلات الفسيولوجية علم التشريح الخاص بالأنواع خلال مرحلة التطور الجنيني والتجدد, علم الأحياء التواصلي والتكامل، 9: 4، e1192733
بي دي إف

لوبو ، د. ، موروكوما ، ج. ، وليفين ، م ، (2016) ، الاكتشاف الحسابي والتحقق من صحة hnf4 في الجسم الحي كجين تنظيمي في إعادة التوليد المستوي, المعلوماتية الحيوية, 32(17): 2681-2685
بي دي إف

Durant، F.، Lobo، D.، Hammelman، J.، and Levin، M.، (2016)، الضوابط الفسيولوجية للنمذجة واسعة النطاق في تجديد مستوي: منظور جزيئي وحسابي على النمو والشكل, تجديد, 3(2): 78-102
بي دي إف

Lobo، D.، and Levin، M.، (2016)، حساب دودة: الهندسة العكسية للتجديد المستوي, التقدم في الحوسبة غير التقليدية، أندرو أداماتسكي إد. ، المجلد. 2 ، سبرينغر ، ص. 637-654

Emmons-Bell، M.، Durant، F.، Hammelman، J.، Bessonov، N.، Volpert، V.، Morokuma، J.، Pinet، K.، Adams، DS، Pietak، A.، Lobo، D. ، و Levin ، M. ، (2015) ، يؤدي الحصار المفصلي للفجوة بشكل عشوائي إلى تشريح الرأس الخاص بالأنواع المختلفة في الديدان المفلطحة الجينية البرية من النوع الجيراردي, المجلة الدولية للعلوم الجزيئية, 16: 27865–27896
بي دي إف

لوبو ، د. ، وليفين ، م ، (2015) ، استنتاج الشبكات التنظيمية من الأنماط الظاهرية المورفولوجية التجريبية: طريقة حسابية - هندسة عكسية لتجديد المستوي, PLoS علم الأحياء الحسابي، 11 (6): e1004295
بي دي إف

شومرات ، ت. ، وليفين ، م. ، (2013) ، يكشف نموذج التدريب الآلي عن ذاكرة طويلة المدى في المستورقات واستمرارها من خلال تجديد الرأس, مجلة البيولوجيا التجريبية, 216(20): 3799-3810
PDF | ملخص

بين ، دبليو إس ، موروكوما ، جي ، ليمير ، جي إم ، وليفين ، إم ، (2013) ، تنظم الإشارات الكهربائية الحيوية حجم الرأس والعضو أثناء تجديد المستوي, تطوير, 140(2): 313-322
بي دي إف

لوبو ، دي ، مالون ، تي جيه ، وليفين ، إم ، (2013) ، نحو المعلوماتية الحيوية للنمذجة: نهج حسابي لفهم التشكل التنظيمي, علم الأحياء مفتوح, 2(2): 156-169
بي دي إف

لوبو ، د. ، بين ، و. ، و ليفين ، م ، (2012) ، نمذجة التجديد المستوي: تمهيدي للهندسة العكسية للدودة, PLoS علم الأحياء الحسابي، 8 (4): e1002481 [غطاء]
بي دي إف

بين ، دبليو إس ، تسينج ، إيه- إس ، موروكوما ، جي إم ، ليمير ، جي إم ، وليفين ، إم ، (2012) ، يؤدي تثبيط قطبية الخلية المستوية إلى توسيع النمو العصبي أثناء التجديد والتوازن والتطور, الخلايا الجذعية والتنمية، 21 (12): 2085-2094 [غطاء]
بي دي إف

بين ، دبليو إس ، موروكوما ، جيه ، آدامز ، دي إس ، وليفين ، إم ، (2011) ، يكشف نهج علم الوراثة الكيميائي أن جهد الغشاء H ، K-ATPase مطلوب لتجديد رأس مستوي. الكيمياء وعلم الأحياء,
بي دي إف

بلاكيستون ، دي ، شومرات ، ت ، نيكولاس ، سي إل ، جراناتا ، سي ، وليفين ، إم ، (2010) ، جهاز من الجيل الثاني للتدريب الآلي وتحليل السلوك الكمي للكائنات الحية النموذجية الجزيئية, بلوس واحد، 5 (12): e14370
بي دي إف

أوفييدو ، جيه.موروكوما ، بي والينتيك ، آي بي كيما ، إم. تقاطع الأعصاب طويل المدى والفجوة إشارات البروتين التي تتحكم في القطبية أثناء التجديد المستوي, علم الأحياء التنموي, 339: 188-199
بي دي إف

Oviedo، N.J، B. J. Pearson، M. Levin، and A. S. Alvarado، (2008)، تنظم متجانسات PTEN المستوية الخلايا الجذعية والتجدد من خلال إشارات TOR, نماذج وآليات المرض, 1: 131-143
بي دي إف

Oviedo، N.J، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M.، (2008)، التصوير الحي لإمكانات الغشاء المستوي باستخدام DiBAC4 (3). بروتوكولات كولد سبرينج هاربور، دوى: 10.1101 / pdb.prot5055
بي دي إف

Oviedo، N.J، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M.، (2008)، ضربة قاضية للجينات في مستورقات باستخدام تداخل الحمض النووي الريبي. بروتوكولات كولد سبرينج هاربور، دوى: 10.1101 / pdb.prot5054
بي دي إف

Oviedo، N.J، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M.، (2008)، إنشاء والحفاظ على مستعمرة مستورقات. بروتوكولات كولد سبرينج هاربور، دوى: 10.1101 / pdb.prot5053
بي دي إف

Oviedo، N.، and Levin، M.، (2008)، نموذج التجديد المستوي كسياق لدراسة تأثيرات الدواء وآلياته، في Planaria: نموذج للعمل في مجال المخدرات وإساءة استخدامها، ر.ب.رفاعة وأمبير إس إم. Rawls (محرران) ، RG Landes Co: Austin ، p. 95-104

نيكولاس ، سي إل ، أبرامسون ، سي آي ، وليفين ، إم (2008) ، تحليل السلوك في نموذج مستوي، في Planaria: نموذج للعمل في مجال المخدرات وإساءة استخدامها، Raffa RB & amp Rawls SM (eds)، RG Landes Co: Austin، pp.83-94

Oviedo، N.، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M. (2008)، المستورقات: نظام نموذجي قوي ومتعدد الاستخدامات للدراسات الجزيئية للتجديد ، وتنظيم الخلايا الجذعية البالغة ، والشيخوخة ، والسلوك، في الكائنات الحية النموذجية الناشئة: دليل معمل ، المجلد 1مطبعة كولد سبرينج هاربور: كولد سبرينج هاربور ، نيويورك
بي دي إف

هيكس ، سي ، سوروكو ، دي ، وليفين ، م ، (2006) ، التحليل الآلي للسلوك: نظام يتم التحكم فيه بواسطة الكمبيوتر لفحص الأدوية والتحقيق في التعلم. مجلة علم الأعصاب, 66(9): 977-90
بي دي إف

نوغي ، تي ، يوان ، واي إي ، سوروكو ، دي ، بيريز-توماس ، آر ، وليفين ، إم ، (2005) ، يكشف اختبار تجديد العين عن عدم تناسق وظيفي ثابت بين اليسار واليمين في الثنائي المبكر ، Dugesia japonica. لاحقة, 10(3): 193-205
بي دي إف

نوجي ، ت. ، وليفين م ، (2005) ، توصيف التعبير الجيني إنكسين والأدوار الوظيفية للتواصل بين فجوة الوصل في تجديد مستوي, علم الأحياء التنموي, 287(2): 314-335
بي دي إف


11.6: الديدان المفلطحة - علم الأحياء

يتم توفير جميع المقالات المنشورة بواسطة MDPI على الفور في جميع أنحاء العالم بموجب ترخيص وصول مفتوح. لا يلزم الحصول على إذن خاص لإعادة استخدام كل أو جزء من المقالة المنشورة بواسطة MDPI ، بما في ذلك الأشكال والجداول. بالنسبة للمقالات المنشورة بموجب ترخيص Creative Common CC BY ذي الوصول المفتوح ، يمكن إعادة استخدام أي جزء من المقالة دون إذن بشرط الاستشهاد بالمقال الأصلي بوضوح.

تمثل الأوراق الرئيسية أكثر الأبحاث تقدمًا مع إمكانات كبيرة للتأثير الكبير في هذا المجال. يتم تقديم الأوراق الرئيسية بناءً على دعوة فردية أو توصية من المحررين العلميين وتخضع لمراجعة الأقران قبل النشر.

يمكن أن تكون ورقة الميزات إما مقالة بحثية أصلية ، أو دراسة بحثية جديدة جوهرية غالبًا ما تتضمن العديد من التقنيات أو المناهج ، أو ورقة مراجعة شاملة مع تحديثات موجزة ودقيقة عن آخر التقدم في المجال الذي يراجع بشكل منهجي التطورات الأكثر إثارة في العلم. المؤلفات. يوفر هذا النوع من الأوراق نظرة عامة على الاتجاهات المستقبلية للبحث أو التطبيقات الممكنة.

تستند مقالات اختيار المحرر على توصيات المحررين العلميين لمجلات MDPI من جميع أنحاء العالم. يختار المحررون عددًا صغيرًا من المقالات المنشورة مؤخرًا في المجلة ويعتقدون أنها ستكون مثيرة للاهتمام بشكل خاص للمؤلفين أو مهمة في هذا المجال. الهدف هو تقديم لمحة سريعة عن بعض الأعمال الأكثر إثارة المنشورة في مجالات البحث المختلفة بالمجلة.


الحديث: الدودة المفلطحة

تم العثور على أنواع جديدة من الدودة المفلطحة: Imogine lateotentare. لديهم طريقة مثيرة للاهتمام في التكاثر. http://www.smh.com.au/news/national/what-lurks-beneath--fleshsucking-sex-fiends/2006/01/20/1137734154394.html نظرًا لأنني لست في هذا النوع من الأشياء ، اترك الأمر للآخرين إذا كان هذا يحتاج بالفعل إلى ذكره ، وإذا كان الأمر كذلك ، فكيف يمكن القيام بذلك. - ميس

هل تنطق "بلاتيهيلمين"تيز"أو" platyhelmintheez"عالم الشفق 02:56 ، 19 أبريل 2006 (التوقيت العالمي المنسق)

الأخير. Cerealkiller13 05:09 ، 19 أبريل 2006 (UTC)

مثل جميع الحيوانات الأخرى ، تفعل الديدان المفلطحة قد أكون مخطئًا ، لكنني اعتقدت أن الديدان الخيطية البالغة (والعديد من الحيوانات التي تعيش في الأمعاء) كانت لاهوائية بشكل فعال.

يبدو هذا مرجحًا للغاية ، لكن المصادر التي رأيتها ، بما في ذلك كتبي المدرسية الرئيسية ، لا تقول ذلك. إذا كنت تعرف مصدرًا ، فسيكون ذلك خبرًا جيدًا. - فيلشا (نقاش) 08:34 ، 15 أبريل 2010 (التوقيت العالمي المنسق)

هل يعرف أي شخص ما تأكله الديدان المفلطحة؟ لقد كنت أحاول منذ زمن طويل معرفة ذلك ، وشعرت بخيبة أمل بعض الشيء لعدم العثور على الإجابة ضمن قسم التغذية. Egregius 15:31 ، 27 مارس 2007 (التوقيت العالمي المنسق)

قرأت في www.mcwdn.org/Animals/Flatworm.html ، أن الديدان المفلطحة تأكل الديدان الصغيرة الأخرى والحشرات والمواد المجهرية. - إريكا

تستخدم الديدان المسطحة خلايا اللهب للإفراز. ربما سيكون هذا إضافة لطيفة للصفحة؟ —تم إضافة التعليق السابق غير الموقّع بواسطة 132.236.121.153 (نقاش) 23:56 ، 11 مايو 2007 (بالتوقيت العالمي المنسق).

هي نوع من الدودة التي تسور بقضيبها هل حقا يسمى هانكوكانوس؟ أم أن هذا نوع من المزاح المريضة والمنحرفة؟ 66.157.207.150 (نقاش) 02:05 ، 15 يناير 2008 (UTC) ShokuMasterLord

كان يحمل هذا الاسم منذ عام 1876. أفترض أن شخصًا ما يُدعى هانكوك قد تم تكريمه بالاسم ، وربما تم تطبيق الاسم قبل ملاحظة السلوك. - دونالد البوري ١٥:٢١ ، ١٥ يناير ٢٠٠٨ (UTC)

لقد تلقيت للتو كتابًا بمناسبة عيد ميلادي ، عن الحياة البحرية ، بعنوان "الأعماق" (مارغريت كينان ، تاج بوكس ​​، 2007).

تبدأ صفحة الديدان المفلطحة:

الديدان المفلطحة (Phylum Platyhelminthes ، اليونانية "platy": "helminth": worm) هي مجموعة من الحيوانات اللافقارية البسيطة نسبيًا رخوة الجسم. مع وجود حوالي 25000 نوع معروف ، فهي أكبر شعبة من acoelomates. توجد الديدان المفلطحة في البيئات البحرية والمياه العذبة وحتى الأرضية الرطبة. من الأمثلة الأرضية المزعجة دودة نيوزيلندا المفلطحة ، Arthurdendyus triangulatus ، التي استعمرت بسرعة مناطق كبيرة من أيرلندا واسكتلندا منذ ظهورها غير المقصود في الستينيات ومنذ ذلك الحين دمرت معظم ديدان الأرض الأصلية. [بحاجة لمصدر] معظم الديدان المفلطحة تعيش بحرية ، لكن الكثير منها طفيلي. هناك أربع فئات: Trematoda (flukes) و Cestoda (الديدان الشريطية) و Monogenea و Turbellaria.

هذه نسخة مطابقة تقريبًا لنص Wiki ، ولم يزيلوا علامة [citation needed]! (تمت إضافة الاقتباس إلى مقالة Wiki في 14:49 ، 24 يوليو 2007 Rursus).

لقد راجعت لاحقًا العديد من المقالات في الكتاب ، وكانت جميعها تقريبًا نسخًا حرفية لمقالات Wiki التي تحمل الاسم نفسه. (والأهم من ذلك: لقد راجعت تاريخ المقالة ووجدت أن النص المنسوخ أقدم من تاريخ نشر الكتاب).

سأرسل هذه المعلومات إلى فريق حقوق الطبع والنشر في ويكيبيديا قريبًا (وربما إلى ناشري الكتاب أيضًا). Wardog (نقاش) 16:53 ، 9 فبراير 2008 (UTC)

لاحظ أنه نظرًا لأن جميع النصوص في ويكيبيديا مرخصة بموجب GFDL ، يجوز لأي شخص نسخ النص وتعديله بحرية ، حتى للأغراض التجارية. قد ينتهك الكتاب شروط GFDL من حيث أن جميع المواد المرخصة من GFDL المنسوخة و / أو المعدلة يجب أن تكون متاحة أيضًا بموجب GFDL ، أي يجب أن يذكر الكتاب بوضوح أن المادة مرخصة بموجب GFDL. - دونالد البوري 22:12 ، 9 فبراير 2008 (التوقيت العالمي المنسق)

هذه تبدو مفيدة: - فيلشا (نقاش) 15:49 ، 23 ديسمبر 2008 (بالتوقيت العالمي المنسق)

    (2004) ص 210-223 التصنيف ، نسالة ، سمات مميزة.(2004) (مساهمات في علم الحيوان ، المجلد 73 ، الإصدار 1-2 ، 2004) (American Zoologist ، ديسمبر 1998) (2003) (2003) (2008) - "أخذ عينات أكثر كثافة من الأصناف للبيانات الجزيئية ، والتسلسلات التكميلية من الجينات المستقلة ، وإدراج البيانات المورفولوجية الإضافية ضروريان لحل هذه التناقضات "(2004) (2004) (Nature ، 2008) cladogram" مجمعة "، المراجع (Valentine ، 2004)
  • - نسالة (Jaume Baguñà، Marta Riutort، 2004) (1998) Kevin J. Peterson and Douglas J.Eernisse (2001) RA Jenner (2004)

المحررين ، المقدمة كبيرة جدًا ، هل يمكن تقصيرها؟ انظر الفسفور الابيض: الرصاص. Bluptr (نقاش) 12:16 ، 21 فبراير 2009 (UTC)

إليك كيفية تقسيم محتوى هذه المقالة وفقًا لمعايير GA:

  • N المقال غير مكتوب بشكل جيد. إنها مجموعة مختلطة من الحقائق العشوائية مع بعض مظاهر التنظيم الرئيسي (رؤوس المستوى الأول) ، ولكنها تتفكك كثيرًا داخل الأقسام.
  • تحتاج المقالة بشكل عام إلى نسخة جادة للغاية ، تحريرها من قبل شخص متمرس في دليل الأسلوب.
  • قسم الرصاص طويل جدًا. يجب أن يكون ملخصًا واضحًا وموجزًا ​​للمقال ، ويجب أن يكون قادرًا على تقديم وصف جيد للموضوع الرئيسي لشخص يريد فقط نظرة عامة موجزة. بدلاً من ذلك ، يبدو أن النقاط الرئيسية التي أثيرت في المقدمة تدخل في الكثير من الظلال التفصيلية وتنحرف عن المعلومات التي يجب نقلها حقًا إلى أقسام لاحقة من المقالة.
  • الوصف يحتوي على معلومات جيدة ، وهو من أفضل الأقسام. مع ذلك أوصي بعكس ترتيب الفقرات. قم بتغطية السمات المشتركة لجميع الفئات أولاً ، ثم ضع الفقرة على السمات المميزة ، ثم ضع الجدول في النهاية. يجب أيضًا أن يكون الجدول متصلاً بشكل أفضل بالنص - كما هو الحال الآن ، فهو يقف من تلقاء نفسه.
  • يجب أن يُطلق على عنوان القسم المعنون "المجموعات الفرعية الرئيسية" اسم "الفئات" (تذكر ، في التصنيف البيولوجي ، تتكون الشعبة من فئات ، والتي تتكون من أوامر ، ثم العائلات ، ثم الجنس ، ثم الأنواع).
  • يُعتقد الآن أن بعض التصنيف التقليدي للديدان المفلطحة (الطبقات أو أيًا كان المستوى الأعلى) مشوه - لم يعد يُنظر إلى الأكوال على أنها ديدان مفلطحة ، والتي أصبحت بمثابة ارتياح و Turbellaria هي أرض إغراق لأن جميع الكتل الطفيلية بالكامل أصبحت الآن يُعتقد أنهم من نسل مجموعة ضيقة إلى حد ما داخل Turbellaria.
  • سيكون لدى القراء غير المتخصصين ما يكفي للتعلم دون أخذ تصنيف Linnean أيضًا - خاصةً عند كسر التصنيف التقليدي للديدان المفلطحة. - فيلشا (نقاش) 21:28 ، 25 فبراير 2009 (التوقيت العالمي المنسق)
  • نظرًا لأن معظم الفصول المذكورة في قسم "المجموعات الفرعية الرئيسية" تحتوي على مقالات ابنة ، أعتقد أنه سيكون من الأفضل اختصار العديد من هذه الموضوعات لتوصيف موجز للفئات الرئيسية فقط. اترك معلومات محددة حول جنس وأنواع معينة للمقالات الوليدة في تلك الفئة (على الرغم من أنه ربما ينبغي ذكر الأنواع الرئيسية هنا).
  • حاول تجنب استخدام رؤوس المستوى الثاني والثالث في قسم "المجموعات الفرعية الرئيسية" - يجب ألا يكون هناك سوى أربعة أقسام فرعية هنا ، واحد لكل فصل. تجعل جميع الرؤوس الإضافية داخل القسم من الصعب جدًا قراءة وتحديد العنوان الفرعي الذي يمثل فئة رئيسية ، وأيها يعتبر أمرًا أو عائلة داخل تلك الفئة.
  • يبدو أن المنطق يقول إن قسمًا عن "التصنيف والعلاقات التطورية" ربما يجب أن يأتي في وقت سابق من المقالة ، مباشرة بعد الوصف وقبل قسم "الفئات". يشير علماء الأحياء عادةً إلى تصنيف الكائنات على أنه "تصنيف" ، ويبدو أن ويكيبيديا تفضل عناوين الأقسام الفرعية الأقصر والأكثر إيجازًا. على الرغم من قراءة محتوى هذا القسم ، يبدو أن المحتوى مضطرب للغاية داخل النص الفعلي. يحتاج إلى تنظيف كبير.
  • يبدو قسم "التفاعل مع البشر" جيدًا. لست متأكدًا مما إذا كنت سأسميها مكتملة ، على الرغم من ذلك.
  • قم بإزالة الأنابيب '|' من قسم "انظر أيضًا". يتبع اصطلاح ويكيبيديا أن العناصر المدرجة في "انظر أيضًا" هي قوائم نقطية بسيطة. أيضًا ، يمكن إزالة العديد من هذه الروابط من القائمة - يجب عليك فقط سرد روابط لمقالات لم يتم ذكرها مسبقًا في المقالة. تم استخدام العديد من هذه في السابق.
  • أنا محايد نوعًا ما في المعيار 2 (المراجع) ، لذلك لن أضع علامة أو X هنا. يبدو أن معظم البيانات الرئيسية مدعومة باستشهادات مضمنة مناسبة ، ويبدو أن الاستشهادات تأتي من مصادر موثوقة. ومع ذلك ، لا يزال هناك الكثير من المشكلات المتعلقة باكتمال المقالة وتنظيمها. يبدو أن هناك مصدرين (Walker / Anderson & amp Ruppert / Fox / Barnes) يتم استخدامهما بشكل كبير خلال المقالة ، مما يغير التوازن أكثر قليلاً نحو هؤلاء المؤلفين.
  • تحتوي المقالة على العديد من المشكلات المتعلقة بالمعيار 3. تنظيم المقالة سيئ للغاية ، مما يجعل قراءتها صعبة للغاية ، ويصعب للغاية الحكم على ما إذا كانت كاملة بشكل مرض. في الوقت الحالي ، يبدو أن المقالة تتكون من مجموعة مختلطة من الحقائق العشوائية ، في محاولة لتنظيمها في نوع ما من مقالة موسوعة. هذا الجانب يحتاج إلى الكثير من العمل.
  • تمرر المادة Y معيار WP: NPOV. يبدو أنه عادل ومتوازن من هذا المنظور.
  • يبدو أن المادة ص اجتازت معيار الاستقرار. لا أرى أي حرب تحرير كبيرة مستمرة ، بخلاف بعض التخريب المجهول.
  • Y Images تجتاز معايير GA حيث تحتوي جميعها على علامات مناسبة لحقوق الطبع والنشر للصور. لا أعتقد أن صورتي مركز السيطرة على الأمراض تنتمي حقًا إلى هذه المقالة ، على الرغم من ذلك ، لأنهم يناقشون دورة حياة عضو واحد من الفصل ، وليس الفصل ككل. تبدو أيضًا كبيرة ومعقدة إلى حد ما ، وربما تكون مناسبة بشكل أفضل لمقالات البنات.

آمل أن يساعد هذا في تحسين المقال. لسوء الحظ ، في حالته الحالية ، لا يفي بمعايير GA ولا يمكن إدراجه. بمجرد معالجة المشكلات ، يمكن إعادة ترشيحها في WP: GAN. د.كاش (نقاش) 00:49 ، 25 فبراير 2009 (UTC)

أنا غير راضٍ تمامًا عن أدائك كمراجع. لقد قمت بالتسجيل لمراجعة هذه المقالة في 5 فبراير 2009 ، وفي 23 فبراير كان علي أن أسأل متى ستقدم بعض التعليقات - على الرغم من أن هذا التذكير غائب في كل من صفحة Talk الحالية وأحدث أرشيف لها. ثم بعد عدم القيام بأي شيء لمدة أسبوعين ، فشلت سريعًا في المقالة. أنا آخذ هذا إلى WP: GAR. --Philcha (نقاش) 21:28 ، 25 فبراير 2009 (UTC) أعتذر عن الوقت الطويل الذي استغرقته لمراجعة هذه المقالة. ومع ذلك ، فإن التأخير في الوقت الذي استغرقته المراجعة لا يعني أنني أجريت مراجعة سيئة ، ولا يعوض المشكلات التنظيمية الخطيرة التي تنطوي عليها هذه المقالة. إذا كنت ترغب في الحصول على رأي آخر حول هذه المراجعة ، فلا ينبغي إعادة ترشيحها لـ WP: GAN ، يجب عليك نشرها في WP: GAR بدلاً من ذلك. بهذه الطريقة ، ستجعل المزيد من الأشخاص ينظرون إليها. كاش (نقاش) 04:06 ، 26 فبراير 2009 (UTC) في تبادل خاص للرسائل بعد ذلك ، اشتكى الدكتور كاش من أن قسم التصنيف غير واضح واقترح استخدام التصنيف التقليدي باعتباره إطار عمل ، ووضعه في وقت سابق في المقالة. هذا هو الرد الذي نشرته في حديث المستخدم: Derek.cashman (مع إصلاح بعض الأخطاء المطبعية): تصنيف أسلوب Linnean في حالة تغير تام في الوقت الحالي - إذا جاء المصدر وقال ذلك بصراحة ، أنا ' د اقتبسها. كما هو ، فإن الورقة التي اقترحت إعادة تعريف و monophyletic Platyhelminthes (باستثناء acoels و Xenoturbella) فقط في عام 2008. هذا لا يعني أنها فكرة جديدة - كان الاقتراح الأول لاستبعاد المفاتيح في عام 1985 (فعليًا ما قبل phylo). في الوقت الحالي ، لا أرى أي شيء ثابتًا بما يكفي ليتم اعتباره وجهة نظر إجماع حول تصنيف أسلوب لينيان على مستوى اللجوء. الوضع أسوأ بالنسبة لـ "Turbellaria" ، التي تحتوي تقليديًا على "الكرات الفردية" (acoels و Xenoturbella) و والتي تبين أنها المجموعة المحتوية لجميع الأشكال المتزامنة الطفيلية ، على الرغم من أنها تم تخصيصها تقليديًا لفئات منفصلة. في الوقت الحالي ، التصنيف التقليدي لا قيمة له ، باستثناء ملاحظة أن العديد من الكتب تقدمه وهي فوضى. المشكلة الأكبر هي العثور على مصادر صريحة بشأن الفوضى. إذا كان بإمكانك تقديم اقتراحات محددة حول كيفية تنظيم المقالة بشكل أفضل ، فسأكون مهتمًا. لكن تصنيف أسلوب Linnean ليس إطارًا مناسبًا لأن المقالة ستبنيه ثم ، في القسم التالي ، تمزيقه. سيتعين عليك تقديم بعض الاقتباسات لأن نظام تصنيف Linnean في "حالة تغير مستمر في الوقت الحالي". أنا بالتأكيد لست على دراية بمثل هذه المناقشات - على الرغم من أنني سأعترف بأنني عالم فيزياء حيوية أكثر من عالم أحياء خالص مهتم بتصنيف الكائنات ليلًا ونهارًا. وأنا لا أقترح حقًا الخوض في التصنيف بأكمله وصولاً إلى الجنس والأنواع! لكن infobox يشير إلى تصنيف Linnean ، ويوفر المجال ، المملكة ، Subkingdom ، Superphylum ، Phylum ، و Classes. لكن قسم المقالة يشير إلى "المجموعات الفرعية الرئيسية" ، وهي ليست قياسية - تلك المجموعات الفرعية المدرجة هي ، في الواقع ، الفئات. ما الخطأ في إعادة تسمية القسم إلى "فئات"؟ اجعل المقالة نفسها متوافقة مع ما يتم تقديمه في صندوق المعلومات ، واستخدم نفس المصطلحات. اللحم البقري الآخر الخاص بي مع قسم "المجموعات الفرعية الرئيسية" هو باستخدام رؤوس الأقسام الفرعية المتعددة (Digenea ، Aspidogastrea ، والتي هي تقنيًا تحت Trematoda و "monogenea" و "cestoda" ، والتي هي تقنيًا ضمن "Cercomeromorpha") . ليس من السهل تحديد أي قسم فرعي ضمن هذا القسم الفرعي ، وما هو القسم الفرعي نفسه ، لأن اختلاف حجم الخط صغير جدًا. سيؤدي ذلك إلى تحسين قابلية القراءة بشكل كبير من خلال التركيز فقط على الأقسام الفرعية الرئيسية ودمج الأقسام الفرعية في مكان آخر ، ربما فقط فقرة تمهيدية موجزة في القسم الفرعي ، وتضمينها في المقالة الابنة باعتبارها القسم الفرعي الخاص بها. د.كاش (نقاش) 20:10 ، 6 مارس 2009 (UTC) (أعد المقدمة :) الفكرة التقليدية لما يجب أن يكون عليه العميل المحتمل لا تعمل بشكل جيد على مستوى اللجوء لأن هناك العديد من الجوانب التي يجب تغطيتها: الخصائص العامة والاستثناءات من هذه (التي لها الديدان Platyhelminthes دورًا مهمًا) دور (أدوار) بيئي (غالبًا ما يكون واسع النطاق على مستوى اللجوء ، كما في هذه الحالة) التكاثر ودورة الحياة (تختلف كثيرًا في Platyhelminthes التي من الأفضل التعامل معها من خلال sub- المجموعة) تأثير على البشر (خطير في هذه الحالة) مكان في الفن والثقافة (لحسن الحظ لا شيء يدعو للقلق هنا). انظر إلى GAs الأخرى على مستوى اللجوء وسترى أن العملاء المتوقعين أطول من المعتاد. قبله بعض المراجعين للتو ، وبدا البعض جاهدًا وقرر أنه لا يوجد شيء يمكن إزالته دون ضرر ، طلب أحدهم على الأقل رأيًا ثانيًا. --Philcha (نقاش) 22:37 ، 26 فبراير 2009 (UTC) - Philcha (نقاش) 04:20 ، 6 مارس 2009 (UTC) تعد المشكلات المتعلقة بقسم الرصاص أحد الأسباب الرئيسية التي أدرجتها في WP: GAR ، للحصول على مزيد من الآراء حول هذا الموضوع. كما ذكرت من قبل ، عند النظر إلى صفحة النقاش ، لست الوحيد الذي قال إن هناك مشاكل في المقدمة (طويلة جدًا). بشكل عام ، أعتقد أن هناك ببساطة الكثير من التفاصيل هناك وليس كثيرًا من ملخص المقالة ، وهو ما ينبغي أن يكون. Dr. Cash (نقاش) 20:10 ، 6 مارس 2009 (UTC) ما هو عدد GAs حول phyla؟ - فيلشا (نقاش) 22:17 ، 6 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

أبدأ مراجعة GA جديدة لهذه المقالة. سأعمل في طريقي ، لكن أود أولاً أن أثير بعض النقاط المتعلقة بالمقدمة.

  1. يجب أن تتواصل مقدمة مقال مثل هذا بشكل فعال مع طالب مدرسة ثانوية ذكي. الفقرة الأولى جيدة. أعتقد أن الفقرة الرابعة ("أكثر من نصف ...") يجب أن تأتي بعد ذلك ، لأنها تعطي المعلومات التي ستكون أكثر أهمية لغالبية القراء.
  2. يمكن حذف الفقرة الأخيرة من المقدمة - السمة أطول مما ينبغي ، كما هو الحال عادةً في مقالات Philcha.
  3. يجب تبسيط الفقرة في المقدمة المتعلقة بالتطور حتى يتمكن طالب المدرسة الثانوية من الحصول على شيء منه. هذه حقًا أشياء مباشرة جدًا ، لكن استخدام المصطلحات التقنية في كل فرصة سيجعلها غير مفهومة لغير علماء الأحياء. إذا كانت اللغة غير اللغوية غامضة بعض الشيء ، فيمكن توضيح الزغب في الجسم.

المزيد قادم بينما أعمل في طريقي من خلال المقال. Looie496 (نقاش) 17:55 ، 8 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

مرحبًا Looie496 ، شكرًا لك على التقدم بسرعة. --فيلشا (نقاش)

  • إعادة الفقرة الأخيرة من الصدارة:
    • "المقدمة أطول مما ينبغي ، كما هو الحال عادةً في مقالات Philcha" - ROFLMAO :-)
    • كنت أحاول أن أجد شيئًا على الأقل شبه إيجابي لأقوله عن الديدان المفلطحة ، لأن الفقرة السابقة تشير إلى أننا سنكون أفضل حالًا بدونها. ماذا عن:
      • إزالة من الفقرة 4 (التطفل) جملة "عدوى البشر عن طريق الدودة الشريطية للأسماك الواسعة Diphyllobothrium latum تسبب أحيانًا نقص فيتامين B12" لأنها أقل الأمراض خطورة المدرجة.
      • تقصير "إن خطر طفيليات الديدان الطفيلية على البشر في البلدان المتقدمة آخذ في الازدياد بسبب الزراعة العضوية ، وشعبية الأطعمة النيئة أو غير المطهية ، وواردات اللحوم والبحر غذاء وسلطة الخضار من المناطق عالية الخطورة. في البلدان الأقل تقدمًا ، غالبًا ما لا يستطيع الناس تحمل تكلفة الوقود المطلوب لطهي الطعام جيدًا يكفي، ومشروعات إمدادات المياه والري سيئة التصميم لديك يزيدد المخاطر بالفعل قدمها سوء الصرف الصحي والزراعة غير الصحية الممارسات."
      • أفضل إبقاء الفقرة الأخيرة منفصلة عن الفقرة السابقة ، لأنها تدور حول مواضيع منفصلة: تأثيرات التطفل والديدان المفلطحة كعنصر تحكم محتمل لبعض الأنواع التي تم إدخالها ، إذا لم يكن العلاج سيئًا مثل المرض. - فيلشا (نقاش) 18:43 ، 8 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) أنا سعيد بهذه التغييرات. Looie496 (نقاش) 19:40 ، 8 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) شكرًا ، لقد حضروا. - فيلشا (نقاش) 17:25 ، 10 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق)
      • إعادة "يجب تبسيط الفقرة في المقدمة المتعلقة بالتطور حتى يتمكن طالب المدرسة الثانوية من الحصول على شيء منه" ، فأنا حريص جدًا على ويكيبيديا: إتاحة الوصول إلى المقالات التقنية. ومع ذلك ، أجد نفسي ممزقًا في الخيوط بين ذلك وبين طلب الإيجاز. سيكون من المفيد أن تتمكن من تحديد المصطلحات التي تعتقد أنها صعبة ، وما إذا كنت تعتقد أن المقالات المرتبطة بـ wikilink هي أي مساعدة. - فيلشا (نقاش) 18:43 ، 8 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)
      • هل سيساعد على إضافة تفسير بسيط في "ومن ثم تعتبر المجموعة الفرعية للديدان الطينية التقليدية" Turbellaria "، الآن تعتبر من النوع paraphyletic لأنه يحتوي على المجموعات الطفيلية بالكامل التي تم تعريفها على أنها فئات منفصلة"؟ - فيلشا (نقاش) 18:43 ، 8 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

      فقرة التطور في تحرير الرصاص

      نظرًا لأنني متخصص نوعًا ما في "الترويج" ، دعني ألتقط صورة هنا:

      تحتل الديدان المفلطحة مكانًا محوريًا في تطور الحيوانات. جميع الحيوانات الأكثر تعقيدًا من قناديل البحر لها أجسام متناظرة ثنائية الأطراف ، ويعتقد علماء الأحياء أن كل هذه الحيوانات تنحدر من سلف مشترك ، ما يسمى بـ urbilaterian ، والذي ظهر بالقرب من بداية العصر الكمبري. قبل ثمانينيات القرن الماضي ، أشارت معظم التحليلات التطورية إلى أن حيوان الأوربيلاتي كان نوعًا من الديدان المفلطحة. أشارت التحليلات الأكثر حداثة المستندة إلى علم الوراثة إلى أن الأوربيلاتي كان في الواقع عضوًا في مجموعة فرعية من الديدان المفلطحة تسمى Acoelomorpha ، في حين أن الأنواع الحديثة الأخرى من الديدان المفلطحة هي مجموعة أحادية النمط تشترك جميعها في الأصل المشترك من مرحلة لاحقة من التطور ، Lophotrochozoa.

      لا تتردد في الرفض أو المراجعة أو أيًا كان. Looie496 (نقاش) 19:39 ، 8 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

      • لا يذكر نص المقالة شيئًا عن الأوبيليتر ، وأعتقد أن إضافة نظريات حول هذا المخلوق الافتراضي ستؤدي فقط إلى تعقيد قسم "التطور". لسبب واحد ، هناك جدل كبير حول ما إذا كانت Urbilateria صغيرة جدًا وبسيطة ، مثل يرقة Planula من cnidarian ، أو كبيرة ومعقدة نسبيًا ، بجسم مجزأ ، وأمعاء ورأس مميز يحمل أعضاء إحساس وشيء يقترب من الدماغ (انظر urbilaterian). لقد نسيت التفاصيل لأنني أنوي العودة إلى urbilateria لاحقًا ، عندما تعلمت ما يكفي عن الشعب اللافقارية الرئيسية وحول الحبليات (وربما شوكيات الجلد ، بسبب فرضية الكلسيكوردات ، على الرغم من أن هذا الآن مخفض إلى حد كبير). أعتقد أن نظرية Acoelomorpha هي البديل من نظرية "الصغيرة والبسيطة" (مقالة WP حول هذه تشير إلى مؤلفي أحد هذه المقترحات ، Jaume Baguñà و Marta Riutort ، الذين أتعرف على أسمائهم).
      • بالإضافة إلى ذلك ، فإن مجرد فرز الديدان المفلطحة أمر معقد بدرجة كافية دون الخوض في القضايا الأوسع من Urbilateria.
      • "بالقرب من بداية العصر الكمبري" غامضة ، حيث يمكن أن تعني "قبل فترة وجيزة" أو "بعد فترة وجيزة". كيمبرلا، منذ حوالي 555 مليون سنة وحوالي 13 سنة قبل بداية العصر الكمبري ، كانت بعض الحفريات التي تعود إلى 580 مليون سنة ماضية تعتبر من الكائنات المجوفة كاملة ، وهذا يعني أن الانقسام بين الكائنات المجوفة وحدث الثنائي في وقت سابق (انظر النص والمراجع في كيمبرلا). بالطبع هذا لا يثبت أن آخر سلف مشترك لجميع الكائنات الثنائية الحية ظهر قبل 580 مليون سنة - كان من الممكن أن تتلاشى سلالات ثنائية سابقة مختلفة دون ترك أحفاد حديثين - لكنه يوضح أن هناك حاجة إلى الكثير من البحث في هذا المجال ويجب أن تستخدم بحذر. مهما كانت النتيجة ، فإن أي تفسير لـ "قرب بداية العصر الكمبري" يكاد يكون خاطئًا. - فيلشا (نقاش) 20:47 ، 8 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

      الميزات المميزة تحرير

      القسم التالي: جيد بشكل أساسي ، لكنني سأجري بعض التغييرات. أولاً ، أعتقد أن الجدول يحتاج إلى جملة لتقديمه. ثانيًا ، أعتقد أنه يجب تبسيط الجدول قليلاً. الاختلافات بين cnidarians و ctenophores ليست ذات صلة حقا بهذه المقالة ، لذلك أود أن أقترح الجمع بين الفئتين ، وإزالة أول سطرين من الجدول. كما هي ، فإنها تشتت الانتباه وتجعل قراءة الجدول أكثر صعوبة. قد يكون من المفيد أيضًا قول "(تمشيط الهلام)" عند ذكر ctenophores لأول مرة ، نظرًا لأنهم مجموعة غامضة نوعًا ما. Looie496 (نقاش) 20:37 ، 9 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

      • إعادة الجدول ، لقد قمت بدمج الكائنات المجوفة و ctenophores وقطع الخطوط cnidocytes & amp ؛ الكولوبلاستس أمبير. - فيلشا (نقاش) 23:21 ، 9 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)
      • إعادة "(تمشيط الهلام)" ، تم. - فيلشا (نقاش) 23:21 ، 9 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)
      • لست متأكدًا مما تقصده بعبارة "أعتقد أن الجدول يحتاج إلى جملة لتقديمه" - يحتوي على فقرة كاملة لتقديمها. - فيلشا (نقاش) 23:21 ، 9 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) أعني ذكرًا صريحًا ، أي "الجدول أدناه يظهر.".قد يكون هذا مجرد تدريبي الأكاديمي الذي سيأتي - في مقالات المجلات ، تتمثل إحدى القواعد في أنه يجب ذكر كل شكل وجدول صراحة في النص. Looie496 (نقاش) 01:39 ، 10 مارس 2009 (UTC) صه ، لا أعتقد أن MOS قد فكرت في ذلك حتى الآن :-) بجدية أكبر ، لا يمكنني التفكير في جملة من شأنها أن تضيف قيمة. 82.34.73.184 (نقاش) 08:44 ، 10 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

      هذه الطاولة عبارة عن حطام قطار. كنت سأحاول إصلاحه ، لكنني لست متأكدًا مما إذا كان من المفترض أن يكون هناك عمود رابع ، أو إذا كان يجب دمج اثنين من العناوين ، أو إذا كان يجب إزالة أحدهما تمامًا. - 24.16.130.76 (نقاش) 11 يونيو ، 21:29 ، (التوقيت العالمي المنسق)

      الميزات المشتركة لجميع المجموعات الفرعية تحرير

      تنهد. بعد أن دفعتك لتقصير المقدمة ، أجد نفسي الآن مضطرًا للقول إن الفقرة الأولى من هذا القسم تنتمي إلى المقدمة. أعتقد حقًا أنه كذلك - فهو شامل وسهل الفهم وغني بالمعلومات حول البيولوجيا الأساسية لهذه المخلوقات - على سبيل المثال ، يفسر سبب كون الديدان المفلطحة مسطحة. أعتقد أنه ربما يمكن ببساطة إدراج هذه المادة في الفقرة الأولى من المقدمة ، باستثناء الجملة الأولى.

      • "تنهد" - ROFL - Philcha (نقاش) 23:49 ، 9 مارس 2009 (UTC)
      • تنتهي الفقرة الأولى من الرصاص بالفعل "مما يقيدها بالأشكال المسطحة التي تسمح للأكسجين والمغذيات بالمرور عبر أجسامهم عن طريق الانتشار." لست متأكدًا من أن إضافة بقية الفقرة الأولى من "الميزات المشتركة لجميع المجموعات الفرعية" ستبرر الطول الإضافي في المقدمة - صدق أو لا تصدق ، أنا قلق بالفعل بشأن حجم العملاء المتوقعين :-) - فيلشا (نقاش) 23:49 ، 9 آذار (مارس) 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) سأقوم شخصياً باستبدال هذا ببعض التصنيف ، والذي سيكون مغرورًا لغالبية القراء ، لكنني سأترك الأمر لتقديرك. Looie496 (نقاش) 01:46 ، 10 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) أنا ممزق بين إعطاء القارئ أكبر قدر ممكن من الفهم "للهندسة" (وهي في الأساس الطريقة التي أحب أن أقدم بها علم التشريح والوظائف ، إذا كنت تتذكر Sponge ) وتلخيص جميع النقاط الرئيسية في متن المقالات. إذا كنت لا تمانع في مناقشة هذا قليلاً ، فأنا أقدر ذلك. في الفقرة 2 (التصنيف ، أسلوب الحياة ، التكاثر) أعتقد أنه يجب علي التعديل على: بيض الديدان الخيطية و الديدان المثقوبة وتفرز من مضيفيها الرئيسيين. تحتوي الديدان الخيطية البالغة عمومًا على أعداد كبيرة من البروجلوتيدات الخنثوية الشبيهة بالقطعة والتي تنفصل عندما تنضج وتفرز ثم تطلق البويضات. كل من الديدان الخيطية و الديدان الخيطيةوكلا المجموعتين دورات حياة معقدة. سيسمح ذلك بمزيد من المعلومات حول علم التشريح الأساسي. ما العنصر الذي تعتقد أنه سيضيف قيمة أكبر؟ - فيلشا (حديث) 09:17 ، 10 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) دعني أحاول توضيح ما يقلقني. في الفقرة الثانية من المقدمة ، تحتوي الجملة الأولى على بنية معقدة وتستخدم أربع كلمات صعبة للغاية ، Turbellaria و Cestoda و Trematoda و Monogenea (ناهيك عن planaria). للقارئ ، من أجل قراءة المزيد ، ليس لديه خيار سوى التوقف هنا وقضاء بضع دقائق في محاولة حفظ هذه الكلمات الصعبة. معظم القراء لن يفعلوا ذلك - إما سيذهبون بعيدًا أو يبدأون في القشط. إذا بدأوا في القشط ، فمن المحتمل ألا يبدأوا في القراءة مرة أخرى حتى الفقرة الرابعة ، حيث تكون جملة الموضوع مفهومة. والنتيجة النهائية هي أن الفقرتين الثانية والثالثة هما فقط في المقدمة من حيث الشكل ، وليس في الوظيفة - لن يتمكن القراء من التعامل معها حتى يقرؤوا ما يكفي من الجسد للتعرف على الكلمات الصعبة. أعتقد أنه يجب أن تكون هناك طريقة ما لتحسين هذا الوضع ، لكنني لا أريد أن أحاول فرض حل معين عليك. Looie496 (نقاش) 04:25 ، 11 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) إذا بدأت كتابًا للاقتباسات ، فسأدرج "النتيجة الصافية هي أن الفقرتين الثانية والثالثة في المقدمة في الشكل فقط ، وليست في الوظيفة" - إنها بالتأكيد توضح وجهة نظرك :-) المشكلة هي أن هذه الكائنات ليست معروفة بالفعل لعامة الناس ، لذلك لا توجد أسماء شائعة يسهل التعرف عليها - كما أن انخفاض الوعي بالديدان المفلطحة الطفيلية باعتبارها مشكلة صحية لا يساعد. لقد حاولت إعطاء القراء أوصافًا غير رسمية كخطافات بديلة يمكن من خلالها تذكر الخطوط العريضة عندما يصلون إلى التفاصيل في النص الرئيسي. أعترف أن هذا يجعل بناء الجملة معقدًا. البدائل الوحيدة التي يمكنني رؤيتها الآن هي:
        • ضع الأسماء في جملة واحدة ، ثم استخدم جملة منفصلة لوصف كل مجموعة بإيجاز. هذا يبقي على المشكلة التي أثارتها ، أن الجملة الافتتاحية شاقة.
        • قسّمها كقائمة ذات تعداد نقطي ، حيث يبدأ كل عنصر بالاسم ، متبوعًا بوصف موجز. تكون الصياغة الفعلية مماثلة للصيغة الحالية ، لكن تنسيق القائمة سيجعل من السهل استيعاب كل من الاسم والخطوط العريضة في بريق (سأوفر لك "المستخدمون يريدون المسح ، وليس القراءة"). في أي مكان باستثناء ويكيبيديا ، كنت سأفعل ذلك ، وأعتقد أنه معقول حسب ويكيبيديا: قائمة مضمنة. لسوء الحظ ، هناك عدد هائل من المحررين مصابين بجنون العظمة بشأن القوائم (تم إرجاع تعديلي الأول لتصحيح بعض الأخطاء العلمية الفعلية في مقال باليو على أساس أنه استخدم قائمة نقطية لا يزال شخصان غير مدرجين في قائمة بطاقات عيد الميلاد الخاصة بي). لذلك إذا استخدمت قائمة ، فهناك خطر جسيم يتمثل في أن بعض الأسلوب النازي سيعيد صياغتها كنثر - وهؤلاء المحررين غالبًا ما يهتمون بالتباهي بمهاراتهم النثرية المعلنة بأنفسهم أكثر من قابلية القراءة لغير المتخصصين ، وبالتالي فإن النتيجة قد يكون أسوأ من الوضع الحالي. & lt / rant & GT
        • يمكنني تحسين مشكلة القائمة من خلال تقديم نفس المعلومات كجدول - يبدو أن النمط النازي لم يدرك أن القوائم والجداول البسيطة المكونة من عمودين متكافئة (أنت لم تقرأ هذا مطلقًا ، ولم أكتبه) - لكن من الناحية الجمالية أعتقد أن ذلك سيكون فوق القمة.

        في الفقرة "معظم الديدان المسطحة ..." ، فإن "منذ" في الجملة الثانية تجعلها مجرد قصة ، ولا ينبغي ذكرها بهذه الطريقة (على الرغم من صعوبة معرفة كيف يمكن أن تكون خاطئة).

        • يقدم الكتاب بالفعل علاقة سببية. "منذ" هي الصياغة الأكثر إيجازًا ويمكن الوصول إليها. يأخذ الكتاب (ص 234) حوالي 3 أضعاف عدد الكلمات ، ويشير إلى ضعف طول القناة الهضمية في البعض وتعقيد التفرع في البعض الآخر. - فيلشا (نقاش) 23:49 ، 9 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) حسنًا ، جيد بما فيه الكفاية. Looie496 (نقاش) 01:46 ، 10 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        في الفقرة الرابعة ، "مستوى التركيز" زائد - التركيز بحد ذاته نوع من المستوى. هذه العبارة تستخدم مرتين.

        في الفقرة الخامسة ، ربما وضح أن الرأس هو الطرف الذي يوجد فيه الفم. (يمكن اعتباره النهاية حيث يتركز الجهاز العصبي ، مما يجعل هذا التعميم.) Looie496 (نقاش) 20:58 ، 9 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        • الرأس أيضًا هو المكان الذي تتركز فيه الأعضاء الحسية (كيسات العين في بعض الأنواع) ، وهذه هي الطريقة التي يتعرف بها المرء على الرأس من الخارج (بدون تشريح). ومما زاد الطين بلة ، أن الديدان الشريطية ليس لها أفواه وتمتص العناصر الغذائية من خلال syncitia. - فيلشا (نقاش) 23:49 ، 9 مارس 2009 (بالتوقيت العالمي المنسق) لن يعرف غالبية القراء الاختلاف ، ولكن بالنسبة للقراء الذين يعرفون ما هي البروتستومات و deuterostomes ، أعتقد أنه قد يكون من المفيد بعض الشيء توضيح ما تعني كلمة "head" هنا ، بأي طريقة هي الأنسب. Looie496 (نقاش) 01:46 ، 10 مارس 2009 (UTC) هل تقترح أن هؤلاء القراء قد يستنتجون أن deuterostomes لا تتحدث من أفواههم؟ على محمل الجد ، من الصعب تعريف "الرأس" ببساطة وباختصار. على سبيل المثال ، يعرض Ruppert و Fox & amp Barnes صورة (ص 227) لـ "طائر التوربيني" الراعي مع فم 25٪ من الطريق الخلفي على الجانب السفلي ، ثم يقول لاحقًا "التوربينات" (ص 236) "الفم يقع عادة على السطح الأوسط المركزي ، ولكن قد يكون موجودًا في الأمام أو الخلف أو في أي مكان على طول الخط الأوسط ، اعتمادًا على الصنف ". تتمثل إحدى الصعوبات المتعلقة بهذا الموضوع في أنه حتى لو قمت بإلقاء الأدوات ، فإن الديدان المفلطحة الوحيدة التي تلتزم بأي نوع من القواعد هي تصنيف الطفيليات المتزامنة. - فيلشا (نقاش) 09:17 ، 10 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        الرئيسية المجموعات الفرعية تحرير

        توربيلاريا: المشكلة الوحيدة التي لدي في هذا القسم هي أنني أعتقد أنه سيكون من الجيد إعادة التأكيد على أن Acoela معروف الآن بأن له نسالة مختلفة تمامًا عن الأنواع الأخرى. هذه الرسالة موجودة في أجزاء سابقة من المقالة ولكن لن يكون من الصعب على القارئ أن يفوتها. والشيء الآخر هو أنه إذا كنت ستذكر كلاً من المستورقين والسلالات ، فيجب أن تقول في مكان ما أن المستورقين هم سلاسل.

        • أكويلس ، نيميرتوديرماتيدا وأمبير Xenoturbella مستبعد الآن في نهاية الفقرة الأولى. --فيلشا (نقاش) 08:01 ، 11 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)
        • الآن تقول "بلاناريا ، مجموعة فرعية من السلاسل ،" - فيلشا (نقاش) 08:01 ، 11 آذار (مارس) 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        تريماتودا: أقترح تعريف كلمة "Holdfast" باختصار في المقالة - يتم استخدام الكلمة عدة مرات وربما تكون غير مألوفة لمعظم القراء.

        • كنت قد اقترحت أن رابط wikilink يجب أن يكون كافيًا ، لكن Holdfast لا تنظر إلا في الكائنات البحرية اللاطئة. كيف تريد أن "يشير اسم هذه الطفيليات إلى التجويف الموجود في مخابئها (اليونانية τρῆμα ، الفتحة) ، [1] والتي تشبه المصاصات وترسيخها داخل مضيفها. [2]"؟ - فيلشا (نقاش) 08:01 ، 11 مارس 2009 (UTC) هذا يعمل بالنسبة لي. Looie496 (نقاش) 23:08 ، 12 مارس 2009 (UTC) تم. - فيلشا (نقاش) 23:22 ، 12 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        ديجينيا: قد تفكر في إضافة فقرة نصية لتلخيص القصة من الشكل. هذا الحلزون إلى الأسماك إلى الأرض من الحيوان إلى الحلزون مدهش جدًا لدرجة أنه يستحق أن يتم توضيحه بالكامل. كما أعتقد أنه من الجدير بالذكر أن المنشقات تنتمي إلى هذه المجموعة. Looie496 (نقاش) 04:08 ، 11 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        • لقد اختلست في وصف دورة حياة الديجين لأنها معقدة للغاية - وتتنوع قليلاً بين الأجناس (خاصة في المراحل التي تستضيفها الرخويات - ووكر وأندرسون في أندرسون ، ص 73-75). يحتوي الشخص "النموذجي" على حوالي 5 مراحل (بيض ، ميراسيديا ، سركاريا ، ميتاسركاريا ، بالغ أعتقد أن الرقم 7 هو السجل) اعتمادًا على تسلسل المضيفين في المراحل الوسيطة ، وبعض المراحل خاصة بأنواع معينة من المضيف ، و تنتج إحدى المراحل التي تستضيف الرخويات عدة أعضاء في المرحلة التالية ، لذا فهي عبارة عن دورة حياة من جيلين. استخدم الكتاب المدرسي على نطاق واسع عناوين القسم ذي الصلة "أمثلة دورة الحياة" بدلاً من "دورة الحياة" الأكثر ثقة (Ruppert، Fox & amp Barnes، p 255). شرح كل هذا سيضيف ما بين 25٪ إلى 50٪ إلى طول القسم - ربما أكثر. يقوم المخطط IMO بعمل أفضل للتعبير عن هذا بذكاء في هذا المستوى من المقالة ، ويجب أن تكون التفاصيل في Digenea - لكنني لا أتطوع ، لأنه سيقدم مصطلحات لكل نوع / نوع فرعي من المرحلة المتوسطة ، وأعتقد أنه سيكون من الضروري تلخيص أسمائهم ، والمضيفات الوسيطة المقابلة ، والقدرات الإنجابية في جدول بالإضافة إلى استخدام نفس الرسم التخطيطي. - فيلشا (نقاش) 08:01 ، 11 مارس 2009 ( التوقيت العالمي)
        • نقطة جيدة عن المنشقات ، لكنني أعتقد أنه من الأفضل التعامل معها تحت عنوان "التطفل" ، حيث يتم ذكرها بالاسم. كيف تريد "هذا المرض ناتج عن عدة مثقوبات من ديجين جنس البلهارسيا "."؟ --فيلشا (نقاش) 08:01 ، 11 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        تحرير الرصاص

        أعتقد أن المقدمة كبيرة جدًا ، فهل يمكن تقليل حجم المعلومات الواردة في المقدمة أو إيجازها؟ (انظر WP: LEAD) - Bluptr (نقاش) 09:07 ، 12 مارس 2009 (UTC)

        لقد قرر العديد من مراجعي GA أن يقوموا بعمل WP: IAR re the Lead in articles on whole phyla، حيث أن المقدمة في مثل هذه المقالات تحتاج إلى تغطية ما هو في كثير من الأحيان مجموعة متباينة من الحيوانات ، وأحيانًا مع النطاق الكامل لأنماط الحياة ذات الأهمية البيئية ، إن وجدت. مع البشر ، إن وجدت (ديدان مفلطحة مهمة جدًا) التاريخ التطوري وأهميتها في الثقافة (الثقافات) البشرية ، إن وجدت. تتضخم كل هذه الأمور من خلال حقيقة أن المقالة تغطي مجموعة كبيرة من الأنواع ، قد يكون بعضها لاطئًا بينما يكون البعض الآخر نشطًا (من المحتمل أن يكون لدى الرخويات والحبليات أكثر أنواع الرخويات في هذا الصدد). من المفترض أن تلخص المقدمة كل العناصر الأساسية للمقالة. من ناحية أخرى ، يريد الفسفور الابيض أن تكون الخيوط سهلة الفهم قدر الإمكان ، وهو ما يعني غالبًا استخدام عبارات بدلاً من مصطلحات فنية أقصر ولكن أقل شهرة على نطاق واسع. ومع ذلك ، إذا تمكنت من إيجاد طرق لجعل المقدمة أكثر إيجازًا دون التضحية بأي من هذه الأهداف ، فسيكون ذلك مفيدًا للغاية. - فيلشا (نقاش) 12:51 ، 12 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        التصنيف والعلاقات التطورية تحرير

        البند الأول: يبدو لي أن الفقرة الأولى يجب أن توضح أن التشابك العصبي هو أمر بالغ الأهمية "للتصنيف الكلاسيكي" ولكن لا تلعب دورًا في المناهج القائمة على الجينات ، والتي تم السيطرة عليها.

        يعتمد نهج mol phylo أيضًا على cladistics ، لذا فهو يبحث عن المشابك العصبية ، لكنها وراثية وليست مورفولوجية - ويستخدمون نفس البرنامج (حتى وقت قريب كان PAUP هو البرنامج المهيمن). لا يزال التحليل الصرفي مهمًا. على سبيل المثال ، كان الاقتراح الأول لإخراج الأدوار من Playhelminthes حوالي عام 1985 واستند إلى التحليل الصرفي ونهاية الفقرة الثانية من Sponge # Family_tree cite sa تحليل وراثي وصرافي ، كلاهما من 2007. - Philcha (نقاش) 00:12 ، 13 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        البند الثاني: بالقرب من نهاية الفقرة الثانية ، "اتفقنا على أن كليهما أكثر ارتباطًا بالكنيداريين (قنديل البحر ، إلخ) من الأقارب الثنائية الأخرى". أعتقد أن هذا خطأ - يجب أن يكون جميع المتعاونين على مسافة متساوية من الكائنات المجوفة. وإلا فإن الكائنات المجوفة ستكون مجموعة شقيقة من acoelomorpha.

        في الفقرة الثانية إلى الأخيرة ، قد يكون من المفيد القول أن المجموعة الشقيقة ، Gastrotricha ، هي "ديدان مائية صغيرة تتغذى على الطحالب الدقيقة والبكتيريا والأوليات" ، أو شيء من هذا القبيل.

        الفقرة الأخيرة: إذا كان التوربينات التقليدية تتضمن acoelomorpha ، فهي مصابة بالشلل الدماغي لأسباب أكثر مما تنص عليه الجملة. Looie496 (نقاش) 23:42 ، 12 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        تفترض معظم العروض التقديمية أن acoelomorpha ليست ديدان بلاتينية - ولهذا السبب تعاملت مع ذلك أولاً. النقطة المهمة هي أنه حتى بدون acoelomorpha ، فإن "Turbellaria" مصابة بالتهاب. ملاحظة: أنا متعب والعنصران الآخران بحاجة إلى القليل من التفكير - سأرد غدًا. - فيلشا (نقاش) 00:12 ، 13 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        اجتاز GA تعديل

        أقوم بتمرير هذه المقالة لـ GA الآن. على الرغم من أنه لا تزال هناك تحسينات يمكن إجراؤها ، إلا أنني راضٍ عن حالتها الحالية بما يكفي حتى لا أشعر بالضيق حيال اجتيازها. Looie496 (نقاش) 01:20 ، 15 مارس 2009 (UTC)

        هل لدى أي شخص أدلة أو اقتباسات للمزاعم الواردة في البيان المنشور:

        يتزايد خطر طفيليات الديدان الطفيلية على البشر في البلدان المتقدمة بسبب الزراعة العضوية ، وشعبية الأطعمة النيئة أو الخفيفة المطبوخة ، وواردات اللحوم والمأكولات البحرية وخضروات السلطة من المناطق عالية الخطورة ".

        بالنسبة لي ، يشير هذا البيان إلى الإهمال تجاه الصحة العامة من جانب الزراعة العضوية التي يبدو أنها تتماشى مع فهمي لممارسات الزراعة العضوية. بالنظر إلى أن الزراعة العضوية تسبق ما أصبحنا نسميه الآن الزراعة التقليدية ، فلن يضطر المرء فقط إلى قبول أن نية الزراعة التقليدية كانت في المقام الأول للوقاية من الأمراض البشرية (بدلاً من الأسباب الأخرى الأكثر انتشارًا مثل زيادة غلة المحاصيل بالأسمدة الاصطناعية ومبيدات الآفات ) ، ولكن أيضًا العودة إلى الزراعة العضوية هي الابتعاد عن عمد عن هذا الطموح النبيل.

        لا تفهموني خطأ ، هذا لا يعني أن هناك بعض المنطق الأساسي لتبرير البيان. إذا نجحت ممارسة الزراعة التقليدية في تقليل مخاطر طفيليات الديدان الطفيلية على البشر ، فإن العودة إلى الزراعة العضوية قد تستدعي العودة إلى الخطر - ثم مرة أخرى ، قد لا يكون الأمر كذلك إذا كنت تفكر في فهمنا المتزايد للتعامل مع الطعام وإعداده منذ ظهور الزراعة التقليدية. من الذي يقول؟ أين الدليل؟ البيان يحتاج إلى دعم لدعم هذا المنطق.

        بدون تضمين الدليل أو الاستشهاد لدعم هذا البيان كما تتم صياغته حاليًا بشكل أساسي يرقى إلى الرأي وبدون الفصل الموضوعي للأدلة العلمية ، أو حتى إخلاء المسؤولية من الافتراضات ، فإنه يعرض هذه المقالة العلمية لسياسة الجدل العام الساخن حول العضوية. مقابل التقليدية.

        بصراحة ، لدي (من الواضح) آراء قوية حول موضوع الزراعة العضوية وأهتم بالبيان - لا ينبغي لمقال علمي أن يسيء إلي ويثير حماستي. هيك ، كنت أحاول التعرف على الديدان حتى أتمكن من فهم كيفية استخدام السماد الدودي بشكل أفضل ، وليس البحث عن النقاش. إذا كان البيان يحظى بدعم علمي ، يرجى إدراجه.

        شكرا. حساء لحم الموس (حديث) 09:01 ، 8 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        الحكام موجودون في المقالة ، وهم من مصادر لا تشوبها شائبة ، ومتاحون مجانًا عبر الإنترنت. - فيلشا (نقاش) 09:41 ، 8 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        أنا آسف ، هدفي ليس انتقاد المصداقية ، بقدر ما هو الإيحاء بأن التجسيد الحالي لهذه المقالة لا يجعل من السهل على القارئ التحقيق في مصدر هذا التأكيد الخاص ضد الزراعة العضوية ، وبالتالي تحديد السياق الذي تم استخلاص البيان منه ، بسبب عدم وجود اقتباس مباشر ومحدد يتطلب من القارئ أن يخوض في قائمة من خمسة وعشرين مرجعًا وخمس قراءات إضافية وستة روابط خارجية لمزيد من المعلومات. سأكون أكثر من سعيد لمراجعة المصدر لاستخلاص استنتاجاتي الخاصة حول الزراعة العضوية والمخاطر الطفيلية إذا كان شخص ما فقط قادرًا على تقديم المساعدة في تضييق نطاق من أين جاءت الفكرة نظرًا لأن لدي رغبة قليلة في أن أصبح خبيرًا في الموضوع علم الأحياء الكامل للديدان المفلطحة.

        في خطر محاصرة النقطة ، عند قراءة العبارة من خلال عدسة "المؤيدة للعضوية" ، فإن الاقتراح بأن الزراعة العضوية تزيد من خطر الإصابة بالديدان المفلطحة الطفيلية أمر منطقي بالنسبة لي كما لو كنت أقترح أن هناك زيادة خطر إصابة الكاحل بسبب المشي. أعرف حقيقة أن الناس يمشون لفترة طويلة وأن هذه الممارسة في حد ذاتها لا ينبغي أن تزيد من خطر الإصابة عما كان عليه في مرحلة ما خلال تاريخ المشي. سيكون بياني محرضًا بشكل صحيح إذا تمت الإشارة إليه كسبب لضرورة عودة الناس إلى سياراتهم بدلاً من المشي. كانت الزراعة العضوية موجودة قبل فترة طويلة من اختراع المبيدات ، ولم يكن لدينا أي حاجة لتسميتها أي شيء آخر غير الزراعة في ذلك الوقت. يقترح البيان لي أنه إذا عدنا إلى الزراعة العضوية فقط ، فإن الإصابة بالديدان الطفيلية المفلطحة سترتفع دون منازع حيث لا توجد آلية في الممارسات العضوية للتعامل معها. هذا يبدو ضيق النظر.

        بدون التفاصيل لتأطير هذا التعليق غير العضوي بطريقة أخرى ، أو على الأقل اقتباس محدد لاستكشافه لأولئك منا منزعجين جدًا ، هناك خطر من أن هذا البيان (ربما يكون بريئًا) يمكن أن يساء استخدامه في سياقات خارج نطاق هذه المقالة. يستحضر خيالي شخصًا ما يستشهد بهذا المقال لدعم الادعاء الغريب بأن المنتجات العضوية ستعطيك الديدان. أنا فقط أقترح أنه بهدف الموضوعية ، إما أن يتم توسيع الفكرة لتشمل التفاصيل ، أو إعادة النظر في الصياغة ، أو الإشارة إلى مصدر هذا التأكيد المحدد مباشرة في نهاية الجملة لصالح القارئ.

        لا أعتقد أن هذا اقتراح غير معقول. حساء لحم موس (نقاش) 22:59 ، 8 مارس 2009 (UTC)

        لا تستخدم معظم مقالات ويكيبيديا مراجع موسعة في المقدمة. إذا نظرت في الجسم ، في Flatworms # Parasitism ، سترى بوضوح أن المرجع هو ورقة Northrop-Clewes ، التي تحتوي على قسم حول مخاطر الزراعة العضوية. Looie496 (نقاش) 00:44 ، 9 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        شكرا لك على الاتجاه (ولك الصبر). أعتذر إذا كان فهمي لممارسة الإحالة في الصدارة مبتدئًا بعض الشيء.

        لقد قرأت (الآن) القسم الورقي لشركة Northrop-Clewes حول "الخطر الخفي" للزراعة العضوية. إنهم محقون تمامًا في أن رش البراز في حقلك سيجعلك مريضًا عن طريق نشر كل أنواع الأشرار. لسوء الحظ ، فإن انتقادهم الواسع في الزراعة العضوية يهمل بعض النقاط الرئيسية.

        1. يؤدي تحويل الروث إلى سماد بشكل صحيح إلى قتل معظم مسببات الأمراض والطفيليات من خلال الحرارة الناتجة عن التسميد. من المحتمل أن تكون العدوى ناتجة عن السماد العضوي أو التعامل معه بطريقة غير صحيحة أكثر من حقيقة استخدامه. 2. لا يقتصر انتشار السماد على الزراعة العضوية ولا يجب أن تعتمد الزراعة العضوية على السماد الطبيعي. الاثنان ليسا معتمدين على بعضهما البعض. أعيش في مجتمع ريفي ويمكنني أن أشهد على حقيقة أن المزارعين غير العضويين لا يزالون ينشرون السماد الطبيعي.

        على الرغم من أنهم لم يتعمقوا في الأمر ، إلا أن Northrop و Clewes يتطرقان بالفعل إلى المشكلة في رأس المقطع نفسه. تشير "ثورة الغذاء العضوي في البلدان الصناعية - الخطر الخفي" إلى حقيقة أن الزواج غير السليم بين الممارسات العضوية والصناعية يمكن أن يخلق مشاكل. لسوء الحظ ، يبدو أن المقطع يأخذ على الفور نبرة ضد الزراعة العضوية ويحمل هذا الموقف على الرغم من أن المقالة تذهب إلى حد مهاجمة الزراعة العضوية باعتبارها "إعادة صفحات التاريخ إلى الوراء" بل إنها توجه نداءً إلى الحواس كحجة. أعني ، حقا ، هيا. هل يمكن لرائحة السماد أن تكون حجة علمية ضده؟ لا أرى أي شخص يعطر منزله بالأسمدة الصناعية والمبيدات. لا تأتي الممارسات العضوية كلها من أيام العلم ويمكن ، مع بعض البراعة والإبداع ، أن تتكيف مع متطلبات الإنتاج الصناعي. في حين أن شركة Northrop and Clews توضح وجهة نظر حول السماد كناقل محتمل ، لا يمكنني اعتبار مرورهما بمثابة حساب نهائي للممارسات العضوية.

        هناك كتاب جيد لمايكل بولان بعنوان "معضلة أومنيفور" يغطي الآثار المترتبة على الإنتاج الصناعي للغذاء وإنتاج الغذاء العضوي وممارسة الصيد والجمع. إنها تقطع شوطًا طويلاً في الكشف عن بعض المفاهيم الخاطئة القاسية حول كيفية نمونا وجمعنا ونقلنا وتفكيرنا وشعورنا تجاه طعامنا بالإضافة إلى استكشاف تأثير جهودنا على كل من البيئة ومجتمعاتنا. يفضح بعض الأمثلة الرئيسية على المكان الذي يلتقي فيه العضوي بالصناعة ويظهر أين يعمل وأين لا يعمل. إذا كان لديك بعض الوقت والاهتمام ، فهي قراءة رائعة.

        هل لي أن أقترح إعادة صياغة المقاطع المتعلقة بالزراعة العضوية في هذه المقالة بطريقة ما. إن إلقاء اللوم على الزراعة العضوية يحمل ببساطة على أي شعور تجاه الزراعة العضوية من قبل شركة Northrop و Clewes. لا أعتقد أن فكرة السماد الطبيعي كناقل هي فكرة عديمة الجدوى ، ولكن ربما ينبغي أن تتناول هذه المقالة ببساطة استخدام الأسمدة القائمة على السماد الطبيعي المعدة بشكل غير صحيح لأنها ستكون أكثر اكتمالًا علميًا وأقل تحيزًا بينما تخطو الجانب الصناعي العضوي بأكمله مناظرة (وأمثال لأشخاص مثلي) تمامًا.

        شكرًا مرق لحم الموس (حديث) 04:47 ، 9 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        لقد تجنبت الصياغة الأكثر تطرفًا لبعض المصادر ولاحظت ببساطة أن هناك مشكلة. من المعروف منذ قرن على الأقل أن استخدام البراز البشري كسماد ينشر الطفيليات الداخلية - فقد أنقذ نظام الصرف الصحي العام الفيكتوري AFAIK العديد من الأرواح على الأقل مثل الطب الفيكتوري. يجب تغطية كيفية التعامل مع انتشار الطفيليات في الزراعة العضوية أو ربما الصحة العامة. الإستراتيجية التي تحدث لي هي التسميد الشامل قبل انتشار الوحل ، حيث تقتل الحرارة الموجودة في وسط كتلة كبيرة من السماد معظم الكائنات الحية الصغيرة بالإضافة إلى الأعشاب الضارة وبذورها والسماد الذي يجب أن يتم تغطيته لمنع طيور النورس و العلف الآخر من نقل الطفيليات غير المقتولة. إذا / عندما يتم تغطية المشكلة في الزراعة العضوية أو في أي مكان ، يسعدني جدًا أن أدرج في Flatworm ملاحظة موجزة جدًا حول هذا الموضوع وعلامة "معلومات إضافية" تربط القسم المناسب من الزراعة العضوية أو في أي مكان. - فيلشا (نقاش) 11:06 ، 9 مارس 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        أولا ، لحل هذه المشكلة. دعنا ندعو إلى الاستخدام العادل ونلصق فقرة المؤلفين المتعلقة بالزراعة العضوية لأن المقالة ليست متاحة مجانًا للمناقشة.

        ثورة الأغذية العضوية في البلدان الصناعية - الخطر الخفي بالتوازي مع القلق العام المتزايد بشأن ظهور الأطعمة المعدلة وراثيًا في البلدان الصناعية ، كان هناك اتجاه نحو الطلب العام المتزايد باستمرار على المنتجات المزروعة عضوياً. استجابة تجارية ، فإن معظم تجار التجزئة الرئيسيين للأغذية في المملكة المتحدة ، إن لم يكن جميعهم ، لديهم الآن سياسة معلنة لإزالة الأطعمة المعدلة وراثيًا من أرففهم مع زيادة القدرة على الإنتاج العضوي. في حين أن مثل هذه الاتجاهات قد تبدو صديقة للبيئة من حيث القيمة الاسمية ، إلا أن هناك مخاطر خفية محتملة للمستهلكين. على مدار العشرين عامًا الماضية ، أدى استخدام الأسمدة الاصطناعية في الأراضي الزراعية لتسهيل الزراعة المكثفة التي تركز على الإنتاج السريع للمنتجات الموحدة للاستهلاك الشامل إلى انخفاض كبير في استخدام السماد العضوي على الأرض. خلال نفس الفترة الزمنية ، أدى الاستخدام المكثف للديدان في الثروة الحيوانية المحلية لنفس الغرض المتمثل في زيادة الإنتاجية إلى الحد الأقصى من أعباء الطفيليات. مع أخذ كلا العاملين في الاعتبار ، يمكن للمرء أن يرى سبب القضاء الفعلي على المرض الطفيلي كمشكلة سريرية رئيسية في البلدان الصناعية. ومع ذلك ، فإن تغيير الممارسات لأسباب اقتصادية أو اجتماعية يمكن أن يوفر للطفيليات فرصًا جديدة للانتقال والتي ستستغلها بحماسة. بعد كل شيء ، هذا ما منحه التطور الطفيليات الموهوبة أن تفعله. بينما توجد أدلة قليلة على الفوائد الغذائية للمنتجات العضوية ، فإن التغيير من العقم النسبي للزراعة غير العضوية إلى نظام الاستزراع العضوي قد يعيد صفحات التاريخ إلى الوقت الذي كان فيه المرض الطفيلي في السكان هو القاعدة. بعد كل شيء ، إنها حقيقة أنه في ظل الظروف الطبيعية ، من المحتمل أن تكون جميع الفقاريات (بما في ذلك الإنسان) مصابة عالميًا بطفيلي واحد على الأقل من الديدان الطفيلية - هل هذا حقًا إلى حيث نرغب في العودة؟ كم منا ممن يعيشون في الريف أو الذين يقودون سياراتهم في طريقهم إلى أماكن عملنا لم يتعرضوا لهجوم شمي عندما ينشر المزارعون "الوحل" في حقولهم؟ عادة ما يكون لمثل هذا الانتشار أسراب كبيرة من النوارس المصاحبة ، وكثير منها يتغوط في منطقة واسعة بما في ذلك حدائقنا وملاعبنا وخزاناتنا. وبالتالي ، فإن العوامل الموجودة بالفعل لعودة ظهور مرض الديدان الطفيلية الطفيلية - يمكن للمرء أن يكون على يقين من أنه لا يزال مسألة وقت حدوث ذلك وليس ما إذا كان سيحدث.

        ثانيًا ، دعنا نحلل ما ، إذا تم تقديم أي دليل فيه للمطالبة المقدمة هنا. هذا صحيح ، لا يوجد بحث فعلي قائم على الإمبراطور يتم الاستشهاد به لدعم هذا المؤلفين OPINION. تستند ادعاءات هؤلاء المؤلفين فيما يتعلق بالزراعة العضوية إلى بيانات غير موجودة. لا عجب أنه تم الاستشهاد بهذه المقالة 8 مرات فقط في 10 سنوات ، إنها هامشية. 141.39.166.159 (نقاش) 17:31 ، 28 يوليو 2009 (UTC) تالونكس

        انها في النشرة الطبية البريطانية، أي مصدر موثوق. إذا كان بإمكانك إنتاج مصادر جيدة تفيد بأن الزراعة العضوية لا تزيد من خطر الطفيليات ، فاستشهد بها ولدينا نقاش يحتاج المقال إلى تلخيصه. حتى ذلك الحين ، يبقى النص كما هو. - فيلشا (نقاش) 20:53 ، 20 سبتمبر 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        أوصي بمسح جميع الادعاءات المتعلقة بمقال شو (حاليًا رقم الاقتباس 20). 141.39.166.159 (نقاش) 17:35 ، 28 يوليو 2009 (UTC) تالونكس

        لن يحدث. إذا كنت ترغب في الاعتراض على النقاط التي تستند إلى Northrop-Clewes and Shaw (2000) "الطفيليات" ، فسيتعين عليك العثور على مصدر جيد واحد على الأقل يقدم وجهات نظر متعارضة - راجع WP: Vand [[WP: RS]. - فيلشا (نقاش) 20:52 ، 28 يوليو 2009 (التوقيت العالمي المنسق)

        في العديد من الأدبيات أجدها مكتوبة كـ "Plathelminthes" ، بدون "y". أقوم بتضمينها في الفقرة الأولى ، إذا لم تكن هناك مشكلة معها. --Feministo (نقاش) 11:38 ، 27 يناير 2010 (التوقيت العالمي المنسق)

        مجال Eukarya غير مطلوب هنا. انها مجرد تشويش في صندوق المعلومات. 78.151.23.110 (نقاش) 21:10 ، 11 فبراير 2010 (التوقيت العالمي المنسق)

        يبدو أن الجدول يجعل الصفحة تبدو معطلة ، لكن ليس لدي أي فكرة عن كيفية إصلاحها. هل يمكن لأي شخص أن يهتم لاصلاحها من فضلك؟ شكرا! د ه الخامس ص أنا ر 00:33 ، 12 ديسمبر 2010 (التوقيت العالمي المنسق)

        لا تهتم ، لقد تمكنت من إصلاحه بنفسي ، شكرًا على أي حال د ه الخامس ص أنا ر 00:38 ، 12 ديسمبر 2010 (التوقيت العالمي المنسق)

        كان من المعروف منذ فترة طويلة أن هذا التصنيف كان مصطنعًا ، وفي عام 1985 اقترح Ehlers [9] تصنيفًا أكثر صحة من الناحية التطورية حيث تم تقسيم "Turbellaria" متعدد الأنواع على نطاق واسع إلى اثني عشر ترتيبًا ، وتم ضم Trematoda و Monogenea و Cestoda في الترتيب الجديد نيودرماتا. ومع ذلك ، فإن التصنيف المعروض هنا هو التصنيف التقليدي القديم ، حيث لا يزال هو التصنيف المستخدم في كل مكان باستثناء المقالات العلمية. [3] أليس هذا عكس ما يفترض بنا فعله على ويكيبيديا؟ لو كنا نكتب هذه الموسوعة على ورق الرق في القرن السابع عشر ، فهل نقول أن الشمس تدور حول الأرض لأن مركزية الشمس شيء موجود فقط في الكتب العلمية ؟؟ سؤالي هو: هل يمكنني إصلاح التصنيف ، أم أنني سأعود على الفور من قبل بعض الآفات الحسنة النية التي تعتقد أنني أربك الأطفال والجنود الذين درسوا قبل اكتشاف الحمض النووي؟ الشكوى (نقاش) 10:08 ، 28 فبراير 2012 (التوقيت العالمي المنسق)

        أنا أتفق معك. يجب تقديم التصنيف في شكله الحالي. سيكون من الضروري وجود قسم أو فقرة تتحدث عن التصنيف القديم في أربع فئات ، لكن التصنيف الحالي والتطور الوراثي هو الأكثر أهمية. Piterkeo (نقاش) 16:04 ، 02 مارس 2016 (UTC)

        مرحبًا بالجميع ، يبدو أن هناك خطأ في صندوق المعلومات. تقول "رتبة غير معترف بها: رتبة غير معترف بها: لجوء- لافقاريات". هل قام أحدهم بتحرير القالب؟ لا يبدو أنه موجود في هذه الصفحة فقط. على أي حال ، لست من ذوي الخبرة حقًا في تحرير القوالب ، لذا سأترك الأمر لأحدكم من الزملاء الرائعين. شكرًا ، Wham Bam Rock II (نقاش) 18:03 ، 1 مايو 2012 (UTC)

        • المجال الضار المحتمل: (EXPLOIT، RBN Known Malvertiser IP 22)
        • hxxp: //www.dailygalaxy.com/
        • شبيبة / Exploit-Blacole.cw
        • المرجع: http://jsunpack.jeek.org/؟report=49695ac9748fc84c3953dd8db54a661f52fd8be4
        • أنظر أيضا:

        لقد قمت للتو بتعديل رابط خارجي واحد على Flatworm. من فضلك خذ لحظة لمراجعة تعديلي. إذا كان لديك أي أسئلة ، أو كنت بحاجة إلى أن يتجاهل الروبوت الروابط ، أو الصفحة تمامًا ، يرجى زيارة هذا الأسئلة الشائعة للحصول على معلومات إضافية. لقد أجريت التغييرات التالية:

        عند الانتهاء من مراجعة التغييرات ، يرجى تعيين التحقق المعلمة أدناه ل حقيقية أو باءت بالفشل للسماح للآخرين بمعرفة (التوثيق في <> ).

        اعتبارًا من فبراير 2018 ، لم يعد يتم إنشاء أقسام صفحة النقاش "تعديل الروابط الخارجية" أو مراقبتها بواسطة InternetArchiveBot . لا يلزم اتخاذ أي إجراء خاص فيما يتعلق بإشعارات صفحة النقاش هذه ، بخلاف التحقق المنتظم باستخدام إرشادات أداة الأرشيف أدناه. المحررون لديهم الإذن بحذف أقسام صفحة الحديث "الروابط الخارجية المعدلة" إذا كانوا يريدون إزالة فوضى صفحات الحديث ، لكنهم يرون RfC قبل القيام بإزالة منهجية جماعية. يتم تحديث هذه الرسالة ديناميكيًا من خلال النموذج <> (آخر تحديث: 15 تموز (يوليو) 2018).

        • إذا اكتشفت عناوين URL اعتبرها الروبوت خطأً ميتة ، فيمكنك الإبلاغ عنها باستخدام هذه الأداة.
        • إذا وجدت خطأً في أي أرشيفات أو عناوين URL نفسها ، فيمكنك إصلاحها باستخدام هذه الأداة.

        (عفوا عن لقبي المزاح ، لكن لدي سؤال أنا ليس شخص يعرف الكثير حقًا عن الديدان المفلطحة ، ولكن يبدو أن هذا غير ملائم

        في الفقرة الثانية هي الجملة التالية . منذ ذلك الحين ثبت أن التوربينات ليست كذلك أحادي، هذا التصنيف مهمل الآن. '، ولكن ، بعد فترة وجيزة الجملة التالية:'. تشكل الديدان المسطحة المتبقية أ أحادي مجموعة..


        أليس هذا متناقضا؟ انا فقط أتسائل. [[المستخدم: UNOwenNYC

        لا يوجد تناقض على الإطلاق. الطحالب ليست أحادية الفصيلة لأن الديدان الطفيلية المفلطحة تطورت منها. "الديدان المسطحة المتبقية" ليست مثل "التوربينات". تاريخياً ، تم تقسيم الديدان المفلطحة إلى 4 مجموعات: Turbellaria (Acoela ، Nemertodermatida ، Catenulida ، Polycladida ، Tricladida ، Macrostomida ، Rhabdocoela ، Prolecithophora ، Lecithoepitheliata ، Proseriata) ، Cestoda ، Trematoda و Monogenea. تم إهمال هذا التصنيف لأن Turbellaria ليس monophyletic. يشمل تصنيف النشوء والتطور مجموعتين: Catenulida و Rhabditophora (Polycladida و Tricladida و Macrostomida و Rhabdocoela و Prolecithophora و Lecithoepitheliata و Proseriata و Cestoda و Trematoda و Monogenea). و Acoela و Nemertodermatida ليست ديدان مفلطحة على الإطلاق. - بيتر كيو (نقاش • مساهمات) 21:50 ، 11 فبراير 2017 (التوقيت العالمي المنسق)


        المنشورات

        بلاكيستون ، دي ، آدامز ، دي إس ، ليمير ، جي إم ، لوبيكين ، إم ، وليفين ، إم ، (2011) ، تستحث إمكانات الغشاء لخلايا المدرب التي تعبر عن GlyCl تحويلًا شبيهًا بالأورام للخلايا الصباغية عبر مسار هرمون السيروتونين, نماذج وآليات المرض، 4 (1): 67-85 [غطاء]
        بي دي إف

        بين ، دبليو إس ، موروكوما ، جيه ، آدامز ، دي إس ، وليفين ، إم ، (2011) ، يكشف نهج علم الوراثة الكيميائي أن جهد الغشاء H ، K-ATPase مطلوب لتجديد رأس مستوي. الكيمياء وعلم الأحياء,
        بي دي إف

        لانج ، سي ، برينينجر ، إس ، نكلز ، بي ، تايلور ، ف ، ليفين ، إم ، وكاليجاري ، إف ، (2011) ، يحافظ ATPase الفراغي H (+) على الخلايا الجذعية العصبية في قشرة الفأر النامية, الخلايا الجذعية والتنمية, 20(5): 843-850
        بي دي إف

        كارنيرو ، ك ، دونيت ، سي ، ريجتار ، تي ، كارجر ، بي إل ، دياز ، إي ، كورتاجيري ، إس ، ليمير ، جي إم ، وليفين ، إم (2011) ، نشاط هيستون ديستيلاز ضروري لنمذجة اليسار واليمين أثناء نمو الفقاريات, علم الأحياء التنموي BMC, 11: 29
        PubMed | بي دي إف

        فاندنبرغ ، L.N ، Pennarola ، B.W ، and Levin ، M. ، (2011) ، الاهتزازات منخفضة التردد تعطل الزخرفة اليسرى واليمنى في Xenopus الجنين, بلوس واحد، 6 (8): e23306
        بي دي إف

        مونديا ، جي بي ، آدامز ، دي إس ، أوريندورف ، آر دي ، ليفين ، إم ، وأومينيتو ، إف ، (2011) ، استئصال ليزر الفيمتو ثانية منقوش لـ Xenopus laevis الخلايا الصباغية لدراسات هجرة الخلايا وإصلاح الجروح وعمليات النمو, البصريات الطبية الحيوية اكسبرس, 2(8): 2383-2391
        بي دي إف

        مونديا ، جي بي ، ليفين ، إم ، أومينيتو ، إف جي ، أووريندورف ، آر دي ، برانش ، إم آر ، وآدامز ، دي إس ، (2011) ، الإشارات بعيدة المدى مطلوبة لتكوين التجديد Xenopus ذيل الشرغوف, بلوس واحد، 6 (9): e24953
        بي دي إف

        Tseng، A-S.، Carneiro، K.، Lemire، J.M، and Levin، M.، (2011)، مطلوب نشاط HDAC أثناء Xenopus تجديد الذيل, بلوس واحد، 6 (10): e26382
        بي دي إف

        ليفين ، م. (2011) ، الإشارات الكهربائية الحيوية الذاتية في التطور والتجديد والأورام، في محادثات موضوعية: مجموعة الطب الحيوي وعلوم الحياةهنري ستيوارت تالكس ليمتد ، لندن.
        عرض

        ليفين ، م. (2011) ، عدم التناسق بين اليسار واليمين في التطور الجنيني: كيف تتفاعل القوى الفيزيائية الحيوية اللاجينية والنشاط الجيني لتحديد محور جنيني رئيسي، في محادثات موضوعية: مجموعة الطب الحيوي وعلوم الحياةهنري ستيوارت تالكس ليمتد ، لندن.
        عرض

        ليفين ، م. ، (2011) ، الإشارات الكهروضوئية الذاتية كعناصر تحكم مورفوجينية للتطور والتجدد والأورام، في فسيولوجيا الكهرباء الحيوية في التنمية وتجديد الأنسجة والسرطان، سي بولار (محرر) ، مطبعة CRC: بوكا راتون ، فلوريدا ، ص. 39-89
        متاح هنا

        ليفين ، م. ، (2011) ، حكمة الجسد: التقنيات والأساليب المستقبلية لمجالات علم الوراثة في الطب التجديدي ، وعلم الأحياء النمائي ، والسرطان. الطب التجديدي, 6(6): 667-673
        بي دي إف

        بلاكيستون ، دي ، شومرات ، ت ، نيكولاس ، سي إل ، جراناتا ، سي ، وليفين ، إم ، (2010) ، جهاز من الجيل الثاني للتدريب الآلي وتحليل السلوك الكمي للكائنات الحية النموذجية الجزيئية, بلوس واحد، 5 (12): e14370
        بي دي إف

        Oviedo، N.J، Morokuma، J.، Walentek، P.، Kema، I. P.، Gu، M.B، Ahn، J.M، Hwang، J.S، Gojobori، T.، and Levin، M.، (2010) تقاطع الأعصاب طويل المدى والفجوة إشارات البروتين التي تتحكم في القطبية أثناء التجديد المستوي, علم الأحياء التنموي، 339: 188-199 [غطاء]
        بي دي إف

        فاندنبرغ ، إل إن ، وم. ليفين ، (2010) ، لا يمكن إنشاء عدم تناسق ثابت بين اليسار واليمين من قبل المنظمين المتأخرين في Xenopus ما لم يكن المنظم المتأخر توأمًا ملتصقًا, تطوير، 137 ، 1095-1105 [غطاء]
        بي دي إف

        Aw، S.، Koster، J.، Pearson، W.، Nicols، C.، Shi، N.Q.، Carneiro، K.، and Levin، M.، (2010)، تتحكم قناة K + الحساسة لـ ATP (KATP) في الزخرفة المبكرة لليمين واليسار في أجنة Xenopus وأجنة الصيصان. علم الأحياء التنموي, 346: 39-53
        بي دي إف

        Tseng، A-S.، Beane، W. S.، Lemire، J.M، Masi، A.، and M. Levin، (2010)،
        تحريض تجديد الفقاريات بواسطة تيار صوديوم عابر
        , مجلة علم الأعصاب، 30 (39): 13192-13200 [غطاء]
        بي دي إف

        Hechavarria ، D. ، Dewilde ، A. ، Braunhut ، S. ، Levin ، M. ، and Kaplan ، D.K ، (2010) ، غلاف BioDome المتجدد للتحفيز البيوكيميائي والفيزيائي الحيوي لتجديد الأنسجة. الهندسة الطبية والفيزياء, 32: 1065-1073
        بي دي إف

        بلاكيستون ، دي ، فاندنبرغ ، إل إن ، وليفين ، إم (2010) ، الكيمياء المناعية عالية الإنتاجية Xenopus laevis باستخدام أقسام agarose. بروتوكولات كولد سبرينج هاربور، دوى: 10.1101 / pdb.prot5532
        بي دي إف

        فاندنبرغ ، إل إن ، وليفين ، إم (2010) ، بعيدًا عن الحل: منظور حول ما نعرفه عن الآليات المبكرة لعدم التماثل بين اليسار واليمين. ديناميات التنمية، 239: 3131-3146 [غلاف]
        بي دي إف

        Aw ، S. ، and Levin ، M. ، (2009) ، هل عدم التناسق بين اليسار واليمين شكل من أشكال قطبية الخلية المستوية؟, تطوير, 136: 355-366

        فاندنبرغ ، إل ، وليفين ، م ، (2009) ، وجهات النظر والمشاكل المفتوحة في المراحل الأولى من الزخرفة من اليسار إلى اليمينوالندوات في الخلية و علم الأحياء التنموي، 20: 456-463 [غلاف]
        بي دي إف

        Zhang، Y.، and M. Levin، (2009)، يكشف نموذج تتبع الجسيمات لحركة مورفوجين الكهربي عن ديناميكيات عشوائية للتدرج الجنيني, ديناميات التنمية, 238(8): 1923-1935
        بي دي إف

        Zhang، Y.، and M. Levin، (2009)، يتطلب عدم التناسق بين اليسار واليمين في جنين الفرخ بروتين قطبية الخلية المستوية الأساسية Vangl2, منشأ, 47(11): 719-728
        بي دي إف

        ليفين ، م. (2009) ، آليات الطاقة الحيوية في التجديد: جوانب فريدة ووجهات نظر مستقبلية. ندوات في الخلية والبيولوجيا التنموية, 20: 543-556
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2009) ، أخطاء الهندسة: التجديد من منظور أوسع. ندوات في الخلية والبيولوجيا التنموية, 20(6): 643-645
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2009) ، التجديد: التطورات الحديثة والألغاز الرئيسية والفرص الطبية الحيوية. ندوات في الخلية والبيولوجيا التنموية, 20(5): 515-516
        بي دي إف

        ليفين ، إم ، سوندلاكروز ، إس ، ليفين إم ، كابلان ، دي إل (2009) ، دور إمكانات الغشاء في تنظيم تكاثر الخلايا وتمايزها, مراجعات الخلايا الجذعية, 5(3): 231-46
        بي دي إف

        بلاكيستون ، دي جي ، ك.ماكلولين ، وليفين ، إم (2009) ، الضوابط الكهربية الحيوية لتكاثر الخلايا: القنوات الأيونية ، جهد الغشاء ، ودورة الخلية, دورة الخلية، 8 (21): 3527-3536 [غطاء]
        بي دي إف

        موروكوما ، ج. ، بلاكيستون ، د. ، وليفين م ، (2008) ، تشارك مكونات قناة KCNQ1 و KCNE1 K + في الزخرفة المبكرة لليسار واليمين في أجنة Xenopus, علم وظائف الأعضاء الخلوية والكيمياء الحيوية, 21: 357-372
        بي دي إف

        Oviedo، N.J، B. J. Pearson، M. Levin، and A. S. Alvarado، (2008)، تنظم متجانسات PTEN المستوية الخلايا الجذعية والتجدد من خلال إشارات TOR, نماذج وآليات المرض, 1: 131-143
        بي دي إف

        موروكوما ، جيه ، بلاكيستون ، دي ، آدامز ، دي إس ، سيبوهم ، جي ، تريمر ، بي ، وليفين ، إم ، (2008) ، يمنح تعديل قناة البوتاسيوم نمطًا ظاهريًا شديد التكاثر على الخلايا الجذعية الجنينية, وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة, 105(43): 16608-16613
        بي دي إف

        Sundelacruz، S.، M. Levin، and D.L Kaplan، (2008)، تتحكم إمكانات الغشاء في التمايز الشحمي والعظمي للخلايا الجذعية الوسيطة, بلوس واحد، 3 (11): e3737 ، 1-15
        بي دي إف

        Oviedo، N.J، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M.، (2008)، التصوير الحي لإمكانات الغشاء المستوي باستخدام DiBAC4 (3). بروتوكولات كولد سبرينج هاربور، دوى: 10.1101 / pdb.prot5055
        بي دي إف

        Oviedo، N.J، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M.، (2008)، ضربة قاضية للجينات في مستورقات باستخدام تداخل الحمض النووي الريبي. بروتوكولات كولد سبرينج هاربور، دوى: 10.1101 / pdb.prot5054
        بي دي إف

        Oviedo، N.J، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M.، (2008)، إنشاء والحفاظ على مستعمرة مستورقات. بروتوكولات كولد سبرينج هاربور، دوى: 10.1101 / pdb.prot5053
        بي دي إف

        Oviedo، N.، and Levin، M.، (2008)، نموذج التجديد المستوي كسياق لدراسة تأثيرات الدواء وآلياته، في Planaria: نموذج للعمل في مجال المخدرات وإساءة استخدامها، ر.ب.رفاعة وأمبير إس إم. Rawls (محرران) ، RG Landes Co: Austin ، p. 95-104

        نيكولاس ، سي إل ، أبرامسون ، سي آي ، وليفين ، إم (2008) ، تحليل السلوك في نموذج مستوي، في Planaria: نموذج للعمل في مجال المخدرات وإساءة استخدامها، ر.ب.رفاعة وأمبير إس إم. Rawls (محرران) ، RG Landes Co: Austin ، p. 83-94

        Aw ، S. ، and Levin ، M. ، (2008) ، ماذا بقي في عدم التماثل؟, ديناميات التنمية, 237: 3453-3464
        بي دي إف

        Oviedo، N.، Nicolas، C.L، Adams، D. S.، and Levin، M. (2008)، المستورقات: نظام نموذجي قوي ومتعدد الاستخدامات للدراسات الجزيئية للتجديد ، وتنظيم الخلايا الجذعية البالغة ، والشيخوخة ، والسلوك، في الكائنات الحية النموذجية الناشئة: دليل معمل ، المجلد 1مطبعة كولد سبرينج هاربور: كولد سبرينج هاربور ، نيويورك
        بي دي إف

        Tseng، A-S.، and Levin، M. (2008)، تجديد الذيل في Xenopus laevis كنموذج لفهم إصلاح الأنسجة, مجلة أبحاث الأسنان, 87(9): 806-816
        بي دي إف

        Tseng ، A-S. ، Adams ، D. S. ، Qiu ، D. ، Koustubhan ، P. ، and Levin ، M. (2007) ، موت الخلايا المبرمج مطلوب خلال المراحل المبكرة من تجديد الذيل في Xenopus laevis. علم الأحياء التنموي, 301: 62-69
        بي دي إف

        آدامز ، دي إس ، ماسي ، إيه ، وليفين ، إم (2007) ، التغييرات المعتمدة على المضخة في جهد الغشاء هي آلية مبكرة ضرورية وكافية للحث على تجديد ذيل Xenopus. تطوير، 134: 1323-1335 [غلاف]
        بي دي إف

        Oviedo، N.J، Levin، M.، (2007)، smedxin-11 هو جين تقاطع فجوة الخلايا الجذعية المستوي المطلوب للتجديد والتوازن. تطوير, 134(17): 3121-3131
        بي دي إف

        Aw ، S. ، Adams ، D. S. ، Qiu ، D. ، and Levin ، M. ، (2007) ، يكشف توطين البروتين H و K-ATPase ووظيفة Kir4.1 عن توافق ثلاثة محاور أثناء التحديد المبكر لعدم التناسق بين اليسار واليمين, آليات التطوير, 125: 353-372
        بي دي إف

        Koustubhan ، P. ، Sorocco ، D. ، and Levin ، M. ، (2007) ، إنشاء وصيانة أ Xenopus laevis مستعمرة لمختبرات البحث، في M. Conn (محرر) ، الكتاب المصدر لنماذج البحوث الطبية الحيوية، هيومانا برس ، ص. 139-160

        ليفين ، م ، بالمر ، ر ، (2007) ، الزخرفة من اليسار إلى اليمين من الداخل إلى الخارج: دليل واسع الانتشار على التحكم داخل الخلايا, مقولات بيولوجية, 29: 271-287
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2007) ، فجوة الاتصال الوصلي في التشكل. التقدم في الفيزياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية, 94 (1-2): 186-206
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2007) ، الفيزياء الحيوية على نطاق واسع: التدفقات الأيونية والتجدد. الاتجاهات في بيولوجيا الخلية، 17 (6): 261-270 [غطاء]
        بي دي إف

        Ingber، D.، and Levin، M. (2007)، ما يكمن في الواجهة
        الطب التجديدي وعلم الأحياء التنموي ؟.
        تطوير، 134: 2541-2547 [غلاف]
        بي دي إف

        Oviedo، N.، and Levin، M. (2007)، توفر تقاطعات الفجوة روابط جديدة في الزخرفة من اليسار إلى اليمين, زنزانة, 129: 645-647
        بي دي إف

        Hibino، T.، Ishii، Y.، Levin، M.، and Nishino، A.، (2006)، ينظم تدفق الأيونات عدم التناسق بين اليسار واليمين في تطور قنفذ البحر. تطوير، الجينات والتطور ، 216 (5): 265-76
        بي دي إف

        شيميلد ، إس إم ، وليفين ، إم (2006) ، دليل على تنظيم عدم التناسق بين اليسار واليمين في Ciona intestinalis بواسطة تدفق الأيونات. ديناميات التنمية, 235(6): 1543-1553
        بي دي إف

        آدامز ، دي إس ، روبنسون ، كيه آر ، فوكوموتو ، تي ، يوان ، إس ، ألبرتسون ، آر سي ، يليك ، بي ، كو ، إل ، مكسويني ، إم ، وليفين إم ، (2006) ، في وقت مبكر ، يعد تدفق البروتون المعتمد على H + -V-ATPase ضروريًا لنمذجة متسقة من اليسار إلى اليمين للفقاريات غير الثديية. تطوير, 133: 1657-1671
        بي دي إف

        هيكس ، سي ، سوروكو ، دي ، وليفين ، م ، (2006) ، التحليل الآلي للسلوك: نظام يتم التحكم فيه بواسطة الكمبيوتر لفحص الأدوية والتحقيق في التعلم. مجلة علم الأعصاب, 66(9): 977-90
        بي دي إف

        Esser ، A. T. ، Smith ، K.C ، Weaver ، J.C ، and Levin ، M. ، (2006) ، النموذج الرياضي للرحلان الكهربي مورفوجين من خلال تقاطعات الفجوة. ديناميات التنمية, 235(8): 2144-2159
        بي دي إف

        آدامز ، دي إس ، وليفين ، إم (2006) ، شاشات الأدوية المعكوسة: طريقة سريعة وغير مكلفة لتوريط الأهداف الجزيئية. منشأ, 44: 530-540
        بي دي إف

        آدامز ، د. ، وليفين م ، (2006) ، استراتيجيات وتقنيات التحقيق في الإشارات الفيزيائية الحيوية في الزخرفة، في تحليل إشارات عامل النمو في الأجنة، M. Whitman and A.K Sater eds.، pp. 177-264، الطرق في سلسلة توصيل الإشارة، اضغط على CRC

        ليفين م ، لودر ، ج. ، وبوزنيكوف ، ج. (2006) ، العقول والأجنة: عدم التناسق بين اليسار واليمين وعناصر التحكم في هرمون السيروتونين في التشكل قبل العصبي. علم الأعصاب التنموي، 28: 171-185 [غلاف]
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2006) ، هل المحور الأيسر-الأيمن مثل النبات ، أو الكلى ، أو العصبون؟ تكامل الإشارات الفسيولوجية في عدم التناسق بين اليسار واليمين. بحوث العيوب الخلقية (الجزء ج), 78: 191-223
        بي دي إف

        فوكوموتو ، تي ، وليفين ، إم (2005) ، تعبير غير متماثل لـ Syndecan-2 في مرحلة التطور الجنيني المبكر للكتاكيت, سينديكان -2 , 5(4): 525-528
        بي دي إف

        فوكوموتو ، تي ، كيما ، آي بي ، وليفين ، إم ، (2005) ، تعد إشارات السيروتونين خطوة مبكرة جدًا في تصميم المحور الأيسر-الأيمن في أجنة الفرخ والضفادع. علم الأحياء الحالي, 15(9): 794-803
        بي دي إف

        نوغي ، تي ، يوان ، واي إي ، سوروكو ، دي ، بيريز-توماس ، آر ، وليفين ، إم ، (2005) ، يكشف اختبار تجديد العين عن عدم تناسق وظيفي ثابت بين اليسار واليمين في الثنائي المبكر ، Dugesia japonica. لاحقة, 10(3): 193-205
        بي دي إف

        Qiu، D.، Cheng، S.M.، Wozniak، L.، McSweeney، M.، Perrone، E.، and Levin، M.، (2005)، توطين وفقدان الوظيفة يورط البروتينات الهدبية في الأدوار المبكرة ، السيتوبلازمية في عدم التناسق بين اليسار واليمين, ديناميات التنمية, 234(1): 176-189
        بي دي إف

        شين ، جي بي ، آدامز ، دي ، باوكيرت ، إم ، سيبا ، إم ، سيدي ، إس ، ليفين ، إم ، جيليسبي ، بي جي ، وجرندر ، إس ، (2005) ، ينتقل Xenopus TRPN1 (NOMPC) إلى أهداب تعتمد على الأنابيب الدقيقة في الخلايا الظهارية ، بما في ذلك خلايا شعر الأذن الداخلية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة, 102(35): 12572-12577
        بي دي إف

        Gamer، L.W، Nove، J.، Levin، M.، and Rosen، V.، (2005)، BMP-3 مثبط جديد لكل من إشارات Activin و BMP-4 في أجنة Xenopus, علم الأحياء التنموي, 285(1): 156-168
        بي دي إف

        نوجي ، ت. ، وليفين م ، (2005) ، توصيف التعبير الجيني إنكسين والأدوار الوظيفية للتواصل بين فجوة الوصل في تجديد مستوي. علم الأحياء التنموي, 287: 314-335
        بي دي إف

        فوكوموتو ، تي ، بلاكلي ، آر ، وليفين ، إم ، (2005) ، تعتبر وظيفة ناقل السيروتونين خطوة مبكرة في الزخرفة اليسرى واليمنى في أجنة الفرخ والضفادع. علم الأعصاب التنموي, 27(6): 349-363
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2005) ، عدم التناسق بين اليسار واليمين في التطور الجنيني: مراجعة شاملة. آليات تطوير، 122 (1): 3-25 [غطاء]
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2004) ، طريقة كيميائية مناعية جديدة لتقييم خصوصية الجسم المضاد واكتشاف الأهداف القابلة للتغير في الأنسجة البيولوجية, مجلة الأساليب الفيزيائية الحيوية والكيميائية الحيوية, 58(1): 85-96
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2004) ، الأصول الجنينية لعدم التماثل بين اليسار واليمين. مراجعات نقدية في بيولوجيا الفم والطب, 15(4): 197-206
        بي دي إف

        آدامز ، دي إس ، وليفين ، إم (2004). الزخرفة المبكرة للمحور الأيسر / الأيمن. في سي دي ستيرن (محرر) ، الجَيْدَة: من الخلايا إلى الجنين كولد سبرينج هاربور ، نيويورك ، ص 403-417
        بي دي إف

        بوني ، تي دي ، دي بوير ، إيه إتش ، وليفين ، إم ، (2003) ، تكشف إشارات Fusicoccin عن وظيفة بروتين 14-3-3 كخطوة جديدة في نمط اليسار واليمين أثناء تكوين الجنين البرمائي, تطوير, 130(20): 4847-4858
        بي دي إف

        ليفين ، مايكل ، (2003) ، عدم التناسق بين اليسار واليمين في التطور الجنيني البرمائي، في علم الأحياء التنموي، المجلد. 6 من بيولوجيا البرمائيات ، من تحرير هارولد هيتول وبريندا بريزويلا

        ليفين ، م ، (2003) ، الكهرومغناطيسية الحيوية في التشكل. الكهرومغناطيسية الحيوية, 24(5): 295-315
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2003) ، يعد التحكم في بروتين المحرك في تدفق الأيونات خطوة مبكرة في عدم تناسق الجنين بين اليسار واليمين, مقولات بيولوجية, 25(10): 1002-1010
        بي دي إف

        ليفين ، إم ، ثورلين ، ت. ، روبنسون ، ك ، نوغي ، ت. ، وميركولا ، إم ، (2002) ، يشكل عدم التناسق في H + / K + -ATPase وإمكانيات غشاء الخلية خطوة مبكرة جدًا في الزخرفة اليسرى واليمنى, زنزانة, 111(1): 77-89
        بي دي إف

        Rutenberg، J.، Cheng، S. M.، and Levin، M.، (2002)، التعبير الجنيني المبكر للقنوات والمضخات الأيونية في تطور الصيصان و Xenopus. ديناميات التنمية, 225(4): 469-484
        بي دي إف

        تشينج ، إس إم ، تشين ، آي ، وليفين ، إم ، (2002) ، نشاط قناة Katp مطلوب للتفقيس في Xenopus. ديناميات التنمية, 225(4): 588-591
        بي دي إف

        ليفين ، مايكل ، (2002) ، العزلة والمجتمع: مراجعة لدور اتصال مفصل الفجوة في الزخرفة الجنينية. مجلة بيولوجيا الغشاء, 185(3): 177-192
        بي دي إف

        Mercola، M.، and Levin، M.، (2001)، تحديد عدم التناسق بين اليسار واليمين في الفقاريات. المراجعة السنوية لعلم الأحياء الخلوي والتنموي, 17: 779-805
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (2001) ، عدم تناسق الجسم والدماغ: الدراسات الجنينية والتوأم، in N. Smelser and P. Baltes (Eds.)، International Encyclopedia of the Social and Behavioral Sciences، Elsevier، Oxford، UK، pp. 853-859
        بي دي إف

        ليفين ، مايكل ، وميركولا ، (2000) ، التعبير عن Connexin30 في أجنة Xenopus واشتراكه في وظيفة الغدة الفقس, ديناميات التنمية, 219(1): 96-101
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1999) ، تمثيلات GA المستندة إلى المصفوفة في نموذج للتواصل مع الحيوانات، في إل تشامبرز (محرر) ، الدليل العملي للخوارزميات الجينية: أنظمة الترميز المعقدة، المجلد. 3، الفصل 5، الصفحات 103-117، CRC Press: Boca Raton، FL

        ليفين ، مايكل ، (1999) ، التوأمة وعدم التناسق الجنيني بين اليسار واليمين. لاحقة, 4(3): 197-208
        بي دي إف

        Zhu، L.، Marvin، M. J.، Gardiner، A.، Lassar، A.B، Mercola، M.، Stern، C.D، and Levin، M.، (1999)، ينظم سيربيروس عدم التناسق بين اليسار واليمين للرأس والقلب الجنينيين, علم الأحياء الحالي, 9(17): 931-938
        بي دي إف

        ليفين ، مايكل ، وميركولا م. (1999) ، النقل بوساطة مفرق الفجوة لإشارات الزخرفة من اليسار إلى اليمين في الكتكوت المبكر Blastoderm هو المنبع من عدم تناسق Shh في العقدة, تطوير, 126(21): 4703-4714
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1999) ، عدم تناسق اليسار واليمين في التطور الجنيني الحيواني، في G. Palyi، C. Zucchi، and L. Caglioti (Eds.)، Advances in Biochirality، ch. 12، pp.137-152، Elsevier Science LTD: Oxford، UK
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1999) ، المجالات والإشعاعات الكهرومغناطيسية الذاتية في التجدد والتطور والأورام, وقائع المؤتمر العالمي الأول حول تأثيرات الكهرباء والمغناطيسية في العالم الطبيعي، ماديرا ، البرتغال

        ليفين ، م ، (1998) ، دور إشارات أكتيفين وفوليستاتين في معدة الكتكوت. المجلة الدولية لعلم الأحياء التنموي, 42(4): 553-559
        PDF | الأرقام

        ليفين م ، وميركولا م. (1998) ، وتشارك مفترقات الفجوة في الجيل الأول من عدم التماثل بين اليسار واليمين, علم الأحياء التنموي, 203(1): 90-105
        بي دي إف

        ليفين م ، وميركولا م. (1998) ، الحفظ التطوري للآليات المنبع من التعبير العقدي غير المتماثل: التوفيق بين الفرخ و Xenopus, علم الوراثة التنموية, 23(3): 185-193
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1998) ، عدم التناسق بين اليسار واليمين وجنين الفرخ, ندوات في علم الأحياء النمائي والخلوي, 9(1): 67-76
        بي دي إف

        ليفين م ، وميركولا م. (1998) ، إجبار chirality: نحو فهم عدم التناسق بين اليسار واليمين, الجينات و أمبير التنمية, 12(6): 763-769
        بي دي إف

        ليفين ، إم ، وإرنست ، إس جي ، (1997) ، تسبب الحقول المغناطيسية المطبقة في التيار المستمر تغييرات في زمن انقسامات الخلايا وتشوهات النمو في أجنة قنفذ البحر المبكرة, الكهرومغناطيسية الحيوية, 18(3): 255-263
        بي دي إف

        ليفين ، إم ، باغان ، س ، روبرتس ، دي جيه ، كوك ، جيه ، كوهن ، إم آر ، وتابين ، سي جيه ، (1997) ، إشارات الزخرفة اليسرى / اليمنى والتنظيم المستقل للجوانب المختلفة للوضع في جنين الفرخ, علم الأحياء التنموي, 189(1): 57-67
        بي دي إف

        ليفين ، إم ، وناسكون ، إن (1997) ، نموذجان جزيئيان لتوليد عدم التناسق الأولي بين اليسار واليمين, الفرضيات الطبية، 49 (5): 429-435 [غطاء]
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1997) ، عدم التناسق بين اليسار واليمين في التطور الجنيني للفقاريات, مقولات بيولوجية، 19 (4): 287-296 [غطاء]
        PDF | وصلة

        ليفين إم ، روبرتس ، دي جيه ، هولمز ، إل بي ، وتابين سي (1996) ، عيوب لاحقة في التوائم الملتصقة, طبيعة سجية, 384(6607): 321
        بي دي إف

        ليفين ، إم ، وإرنست ، إس جي ، (1995) ، تتسبب الحقول المغناطيسية المطبقة بالتيار المتردد والتيار المستمر في حدوث تغييرات في الدورة الانقسامية لأجنة قنفذ البحر المبكرة, الكهرومغناطيسية الحيوية, 16(4): 231-240
        بي دي إف

        ليفين ، إم ، جونسون ، آر إل ، ستيرن ، سي دي ، كوين ، إم ، وتابين ، سي ، (1995) ، مسار جزيئي يحدد عدم التناسق بين اليسار واليمين في تكوين الكتاكيت, زنزانة، 82 (5): 803-814 [غطاء]
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1995) ، استخدام الخوارزميات الجينية لحل المشكلات الطبية الحيوية, ماجستير الحوسبة, 12(3): 193-198
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1995) ، تطور الفهم: نموذج خوارزمية جينية لتطور التواصل الحيواني, الأنظمة الحيوية, 36(3): 167-178
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1995) ، تحديد تسلسل إشارة البروتين المفترض، في إل تشامبرز (محرر) ، الدليل العملي للخوارزميات الجينية: آفاق جديدة، المجلد. 2 ، الفصل. 2، pp.53-66، CRC Press: Boca Raton، FL
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1994) ، نموذج مجموعة جوليا للتكوين الموجه ميدانيًا: علم الأحياء التطوري والحياة الاصطناعية, تطبيقات الحاسوب في العلوم البيولوجية, 10(2): 85-103
        بي دي إف

        ليفين ، م ، (1994) ، فركتلات نظام q المتقطعة والبديلة, أجهزة الكمبيوتر والرسومات, 18(6): 873-884
        بي دي إف

        ليفين ، مايكل ، التطبيقات الحالية والمحتملة للكهرومغناطيسية الحيوية في الطب, (1993), مجلة ISSEEM, 4(1): 77-87
        بي دي إف


        تم اكتشاف نموذج التجديد المستوي بواسطة الذكاء الاصطناعي

        قام نظام ذكاء اصطناعي لأول مرة بهندسة عكسية لآلية تجديد الكوكب - الديدان الصغيرة التي جعلتها قوتها غير العادية لإعادة نمو أجزاء الجسم نموذجًا بحثيًا في الطب التجديدي البشري.

        يقدم الاكتشاف الذي قام به علماء الأحياء بجامعة تافتس أول نموذج للتجديد اكتشفه ذكاء غير بشري وأول نموذج شامل للتجديد المستوي ، والذي استعصى على العلماء البشريين لأكثر من 100 عام. تم نشر العمل في عدد 4 يونيو 2015 من علم الأحياء الحسابي PLOS ، يوضح كيف يمكن أن يساعد "علم الروبوت" العلماء البشريين في المستقبل.

        من أجل الهندسة الحيوية للأعضاء المعقدة ، يحتاج العلماء إلى فهم الآليات التي يتم من خلالها إنتاج هذه الأشكال عادة بواسطة الكائن الحي. ومع ذلك ، لا تزال هناك فجوة معرفية كبيرة بين المكونات الجينية الجزيئية التي تم تحديدها على أنها ضرورية لإنتاج شكل كائن حي معين وفهم كيف ولماذا يتم إنشاء هذا الشكل المعقد المعين بالحجم والشكل والاتجاه الصحيح ، كما قال كبير مؤلفي الورقة ، مايكل ليفين ، دكتوراه، فانيفار بوش أستاذ علم الأحياء ومدير مركز تافتس لعلم الأحياء التجديدي والتنموي.

        "معظم النماذج التجديدية اليوم المشتقة من التجارب الجينية عبارة عن مخططات سهمية ، توضح الجين الذي ينظم أي جين آخر. هذا جيد ، لكنه لا يخبرك بالشكل النهائي. لا يمكنك معرفة ما إذا كانت نتيجة العديد من نماذج المسار الجيني سوف قال ليفين: "تبدو كشجرة أو أخطبوط أو إنسان". "تُظهر معظم النماذج بعض المكونات الضرورية لحدوث العملية ، ولكن لا تُظهر الديناميكيات الكافية لإنتاج الشكل ، خطوة بخطوة. ما نحتاج إليه هو النماذج الخوارزمية أو البناءة ، والتي يمكنك اتباعها بدقة ولن يكون هناك غموض أو عدم يقين أنت تتبع الوصفة ويخرج الشكل ".

        هذه النماذج مطلوبة من أجل معرفة المحفزات التي يمكن تطبيقها على مثل هذا النظام لإحداث تجديد لمكونات معينة ، أو تغييرات أخرى مرغوبة في الشكل. ومع ذلك ، لا توجد مثل هذه الأدوات حتى الآن لتعدين الجبل سريع النمو من البيانات التجريبية المنشورة في التجديد وعلم الأحياء التطوري ، كما قال المؤلف الأول للورقة ، دانيال لوبو ، دكتوراه ، زميل ما بعد الدكتوراه في مختبر ليفين.

        لمواجهة هذا التحدي ، طور لوبو وليفين خوارزمية تستخدم الحساب التطوري لإنتاج شبكات تنظيمية قادرة على "التطور" للتنبؤ بدقة بنتائج التجارب المعملية المنشورة التي أدخلها الباحثون في قاعدة بيانات.

        قال لوبو: "كان هدفنا هو تحديد شبكة تنظيمية يمكن تنفيذها في كل خلية في دودة افتراضية بحيث تتطابق نتائج نموذج الرأس-الذيل للتجارب المحاكاة مع البيانات المنشورة".

        طور علماء الأحياء في جامعة تافتس خوارزمية تستخدم الحساب التطوري لإنتاج شبكات تنظيمية قادرة على "التطور" للتنبؤ بدقة بنتائج الأبحاث المنشورة حول التجديد المستوي.

        كما هو متوقع ، لم تتمكن الشبكات التنظيمية العشوائية الأولية عادةً من إنتاج أي نتائج تجريبية. تم إنشاء الشبكات المرشحة الجديدة من خلال الجمع العشوائي بين الشبكات السابقة وإجراء تغييرات عشوائية وإضافات وحذف. تم اختبار كل شبكة مرشحة في دودة افتراضية ، في إطار تجارب محاكاة. قارنت الخوارزمية الشكل الناتج من المحاكاة مع البيانات الحقيقية المنشورة في قاعدة البيانات. مع تقدم التطور ، يمكن للشبكات الجديدة تدريجياً أن تشرح المزيد من التجارب في قاعدة البيانات التي تضم معظم الأدبيات التجريبية المستوية المعروفة فيما يتعلق بتجديد الرأس مقابل الذيل.

        أول نموذج تجديدي اكتشفه الذكاء الاصطناعي

        قام الباحثون في النهاية بتطبيق الخوارزمية على مجموعة بيانات تجريبية مجمعة من 16 تجربة تجديد مستوي رئيسية لتحديد ما إذا كان النهج يمكن أن يحدد شبكة تنظيمية شاملة للتوليد المستوي. بعد 42 ساعة ، أعادت الخوارزمية الشبكة التنظيمية المكتشفة ، والتي تنبأت بشكل صحيح بجميع التجارب الـ 16 في مجموعة البيانات. تتألف الشبكة من سبعة جزيئات تنظيمية معروفة بالإضافة إلى بروتينين لم يتم تحديدهما بعد في الأوراق الحالية حول التجديد المستوي.

        قال ليفين: "يمثل هذا النموذج الأكثر شمولاً للتجديد المستوي الذي تم العثور عليه حتى الآن. إنه النموذج الوحيد المعروف الذي يشرح ميكانيكيًا تحديد قطبية الرأس في المستوي في ظل العديد من التجارب الوظيفية المختلفة وهو أول نموذج تجديدي اكتشفه الذكاء الاصطناعي".

        تم تدريب كل من Lobo و Levin في علوم الكمبيوتر وتقديم منظور غير عادي في مجال علم الأحياء التطوري. تخصص ليفين في علوم الكمبيوتر وعلم الأحياء في جامعة تافتس قبل أن يحصل على درجة الدكتوراه. في علم الوراثة. حصل لوبو على درجة الدكتوراه. في الميدان قبل الانضمام إلى مختبر ليفين.

        تمثل الورقة تطبيقاً ناجحاً للمجال المتنامي لـ "علم الروبوت" - والذي يقول ليفين إنه يمكن أن يساعد الباحثين البشريين من خلال القيام بأكثر من مجرد معالجة مجموعات البيانات الضخمة بسرعة.

        "بينما كان على الذكاء الاصطناعي في هذا المشروع إجراء الكثير من العمليات الحسابية ، فإن النتيجة هي نظرية لما تفعله الدودة ، والتوصل إلى نظريات لما يحدث في الطبيعة هو إلى حد كبير الجانب الأكثر إبداعًا وبديهية من عمل العالم ، "قال ليفين. "أحد الجوانب الأكثر بروزًا للمشروع هو أن النموذج الذي وجده لم يكن شبكة متشابكة بشكل ميؤوس منه لا يمكن لأي إنسان فهمها فعليًا ، ولكنه نموذج بسيط إلى حد معقول يمكن للناس فهمه بسهولة. كل هذا يوحي لي أن الذكاء الاصطناعي يمكنه تساعد في كل جانب من جوانب العلم ، ليس فقط التنقيب عن البيانات ولكن أيضًا في استنتاج معنى البيانات ".

        تم دعم هذا العمل بتمويل من منحة مؤسسة العلوم الوطنية EF-1124651 ومنحة المعاهد الوطنية للصحة GM078484 ومنحة USAMRMC W81XWH-10-2-0058 ومؤسسة ماذرز. استخدم الحساب بيئة اكتشاف العلوم والهندسة المتطرفة (XSEDE) ، والتي تدعمها منحة NSF OCI-1053575 ، وجهاز كمبيوتر الكتلة الذي تمنحه شركة Silicon Mechanics.


        مناقشة

        لقد وصفنا تسلسل الجينوم المتقارب للغاية لأنواع النموذج المستوي S. البحر الأبيض المتوسط، والتي تتيح التحليل الجينومي لتجديد الجسم بالكامل ، وتعدد الخلايا الجذعية ، ونقص شيخوخة الكائن الحي وغيرها من السمات البارزة لهذا النظام النموذجي. عرض عين الطائر الناتج عن الجينوم "الصعب" باستخدام التسلسل طويل القراءة و من جديد يسلط التجمع الضوء أيضًا على التحديات المهمة التي لا يزال يتعين التغلب عليها. في حالة S. البحر الأبيض المتوسط، وتشمل هذه وفرة من تكرارات السواتل الصغيرة منخفضة التعقيد ، وعدم تجانس الزيجوت المقاوم للزواج بين الأقارب وفئة جديدة من عناصر LTR الطويلة للغاية. ومع ذلك ، فإن حقيقة أن حجم سقالة مجموعات الجينوم التي تم الإبلاغ عنها حديثًا تظل غالبًا أقل بكثير من 3.85 ميغا بايت من S. البحر الأبيض المتوسط يشير التجميع (جدول البيانات الموسعة 1) إلى أن تحديات مماثلة قد تكون منتشرة على نطاق واسع. لذلك نتوقع أن التحسينات المحددة لمجمع MARVEL نحو بيانات التسلسل المتغايرة الزيجوت و / أو المنحازة تركيبيًا 15 ستكون مفيدة لتعزيز تواصل التجميع في من جديد مشاريع تسلسل الجينوم.

        لقد وجدنا أيضًا درجة عالية من إعادة الترتيب الهيكلي وغياب عدد من الجينات المحفوظة في S. البحر الأبيض المتوسط الجينوم. لكن، D. melanogaster, C. ايليجانس وتظهر الحيوانات الأخرى أيضًا فقدان الجينات "الأساسية" 13،26،32 ، مما يثير لغزًا عامًا: كيف يمكن للحيوانات البقاء على قيد الحياة والمنافسة في حين تفتقر إلى المكونات الأساسية للآليات الأساسية؟ في المصطلحات البيولوجية للخلية ، تشير الآلية الأساسية إلى سلسلة من التفاعلات الجزيئية التي تشرح عملية معينة في أنواع متعددة ، بينما تشير الأهمية إلى أهمية بقاء الكائن الحي. إن ظهور سلالات الخميرة القابلة للحياة عند حذف الجينات الأساسية 33 أو القدرة التنافسية لمئات الأنواع الموجودة في الكوكب الموجودة في مجموعة متنوعة من الموائل في جميع أنحاء العالم 34 يوضح كلاهما أن الضرورة أمر نسبي. يشير عرض وظيفة SAC في الغياب المحتمل لـ MAD1 و MAD2 إلى أن فهمنا الجيني والميكانيكي لوظيفة SAC غير مكتمل. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات حول مستورقات وغيرها من الكائنات الحية النموذجية "غير التقليدية" لفهم أساس وآلية هذه الوظائف الخلوية. إن مثل هذه النظرة الموجهة للوظيفة ، وليس المرتكزة على الجينات ، للآليات البيولوجية تستخلص الوظيفة العامة من الجزيئات الفردية ، وبالتالي من المرجح أن تسهل في نهاية المطاف الهندسة العكسية للبيولوجيا.


        هل بلاناريا أفراد؟ ما يخبرنا به علم الأحياء التجديدي عن طبيعة تعدد الخلايا

        تشكل مستوحات المياه العذبة (Platyhelminthes ، Turbellaria ، Tricladida) تحديًا للمفاهيم الحالية للفردانية البيولوجية. نقوم بمراجعة الأدلة الجزيئية والتنموية التي تشير إلى أن بلاناريا الناضجة السليمة ليست أفرادًا بيولوجيين ولكن الخلايا الجذعية الكاملة (الخلايا الجديدة) هي أفراد. الأرومات الحديثة داخل جسم مستوي واحد ، على وجه الخصوص ، غير متجانسة وراثيًا ومهاجرة وخالدة بشكل فعال ومستقلة بشكل فعال. إنهم يتعاونون للحفاظ على الجسم المستوي كبيئة إلزامية لكنهم يتنافسون لجعل هذه البيئة مواتية إلى أقصى حد لبقاء سلالات الأرومة الجديدة الخاصة بهم. تشير هذه النتائج إلى أن بلاناريا لم تكمل الانتقال إلى تعدد الخلايا بشكل كامل ، ولكنها تمثل بدلاً من ذلك شكلاً وسيطًا يقوم فيه عدد صغير من الخلايا غير المتجانسة وراثيًا والقادرة على الإنجاب بـ "زراعة" نسلها غير الكفؤ على الإنجاب بشكل فعال.

        هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


        بحث علم النشوء والتطور عن بديل ماكروستوموم الأنواع النموذجية ، مع ملاحظات حول التصنيف وسلوك التزاوج وعلم karyology وحجم الجينوم

        Lukas Schärer، University of Basel، Zoological Institute، Evolutionary Biology، Vesalgasse 1، 4051 Basel، Switzerland.

        علم الأحياء التطوري ، معهد علم الحيوان ، جامعة بازل ، بازل ، سويسرا

        علم الأحياء التطوري ، معهد علم الحيوان ، جامعة بازل ، بازل ، سويسرا

        معهد مركز الأبحاث الفيدرالي لعلم الخلايا وعلم الوراثة SB RAS ، نوفوسيبيرسك ، روسيا

        قسم الأبحاث في علم البحيرات ، جامعة إنسبروك ، موندزي ، النمسا

        علم الأحياء التطوري ، معهد علم الحيوان ، جامعة بازل ، بازل ، سويسرا

        علم الأحياء التطوري ، معهد علم الحيوان ، جامعة بازل ، بازل ، سويسرا

        Lukas Schärer، University of Basel، Zoological Institute، Evolutionary Biology، Vesalgasse 1، 4051 Basel، Switzerland.

        علم الأحياء التطوري ، معهد علم الحيوان ، جامعة بازل ، بازل ، سويسرا

        علم الأحياء التطوري ، معهد علم الحيوان ، جامعة بازل ، بازل ، سويسرا

        معهد مركز الأبحاث الفيدرالي لعلم الخلايا وعلم الوراثة SB RAS ، نوفوسيبيرسك ، روسيا

        قسم الأبحاث في علم البحيرات ، جامعة إنسبروك ، موندزي ، النمسا

        علم الأحياء التطوري ، معهد علم الحيوان ، جامعة بازل ، بازل ، سويسرا

        الملخص

        الدودة المفلطحة التي تعيش بحرية Macrostomum lignano يستخدم كنموذج في مجموعة من مجالات البحث - بما في ذلك الشيخوخة ، والالتصاق الحيوي ، والخلايا الجذعية ، والانتقاء الجنسي - وبلغت ذروتها في إنشاء مجموعات الجينوم وعلم الجينات. ومع ذلك ، فإن ماكروستوموم واجه المجتمع عقبة في الطريق بعد اكتشاف منظمة جينوم غير عادية في M. lignano، والتي يمكن أن تعوق الآن تطوير موارد وأدوات إضافية. موجز، M. lignano قد خضع لتكرار الجينوم الكامل ، متبوعًا بإعادة الصبغيات إلى النمط النووي 2n = 8 (متميزًا عن النمط النووي المتعارف عليه 2n = 6 في الجنس). على الرغم من أن هذا النمط النووي يظهر ثنائي الصبغيات بصريًا ، إلا أنه في الواقع رباعي الصيغة الصبغية المخفية (مع ندرة 2 ن = 9 و 2 ن = 10 أفراد خماسي الصبغيات وسداسي الصبغيات ، على التوالي). هنا ، نُبلغ عن بحث مستنير نسبيًا عن أقرباء M. lignanoتهدف إلى الكشف عن البديل ماكروستوموم نماذج مع النمط النووي المتعارف عليه وتنظيم الجينوم البسيط. نصف تصنيفيا ثلاثة أنواع جديدة: الأول ، Macrostomum janickeفي. sp. ، هو أقرب قريب معروف لـ M. lignano ويشترك في تنظيم الجينوم المشتق الثاني ، Macrostomum mirumnovem ن. sp. ، لديه تنظيم جينوم أكثر غرابة ، مع نمط نووي شديد التغير يعتمد على 2n = 9 نمط أساسي والثالث ، Macrostomum cliftonensis ن. sp. ، لا يُظهر فقط النمط النووي المتعارف عليه 2n = 6 ، ولكنه يؤدي أيضًا أداءً جيدًا في ظل ظروف الثقافة المختبرية القياسية ويلبي العديد من المتطلبات الأخرى. M. كليفتونينسيس هو مرشح قابل للتطبيق للاستبدال M. lignano كالابتدائي ماكروستوموم نموذج ، يتم تهجينه وله حجم جينوم أحادي العدد يقدر بـ 231 ميغابت في الثانية فقط.

        الشكل S1 قياسات التدفق الخلوي لحجم الجينوم في خمسة ماكروستوموم محيط (M. lignano, M. janickei, M. كليفتونينسيس, م. ميرومينوفيم، و م. هيستريكس) ، بما في ذلك ثلاثة خطوط / ثقافات مختلفة من M. lignano (السلالة الفطرية DV1 ، والمزارع الفطرية LS1 و LS3) ، مع 2-4 مكررات لكل نوع (صفوف).

        الجدول S1 الاشعال المستخدمة لتضخيم PCR وتسلسل الجزئي الذي تم تحليله 28S الرنا الريباسي و COI تسلسل الجينات.

        يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


        أساليب

        توفر مجموعة البيانات الحالية معلومات كاملة عن تكوين الأنواع والمضيف والتوزيع والحالة التصنيفية لطفيليات الديدان الطفيلية في شمال شرق الهند. حاليًا ، تم تنسيق وإدخال معلومات عن 121 نوعًا من الديدان الطفيلية (بما في ذلك الديدان الطفيلية والديدان الخيطية وطفيليات الأكانثوسيفالان) التي تحدث في مضيفات الفقاريات ذات القيمة الغذائية (الأسماك والبرمائيات والدواجن والحيوانات المجترة والخنازير) في شمال شرق الهند. قاعدة البيانات. يتم إعداد معلومات عن الأصناف الإضافية (على سبيل المثال ، طفيليات مضيفات القوارض) وسيتم تضمينها أيضًا في قاعدة البيانات. تتضمن قاعدة البيانات أيضًا التسلسلات الجزيئية المشروحة ، والتي لوحظت عليها الأشكال التي يمكن استخدامها لتمييز العديد من الأنواع (& # x0003e100 عزلات) من طفيليات الديدان المسطحة. تم تطوير قاعدة البيانات باستخدام MS-Access و VB6.0 وهي ديناميكية وسيستمر تحديثها.

        دراسات داخل السيليكو عن الديدان الطفيلية (وهي الديدان المثقوبة: باراغونيموس (مثقوبة الرئة) ، متورقة وغيرها من المثقوبة الكبد ، Fasciolopsis وغيرها من الديدان المثقوبة المعدية المعوية: الشريطية و metacestodes (ديدان المثانة) والديدان الخيطية: اسكاريس، والديدان الخطافية ، والديدان الخيطية) نظرة ثاقبة حول كيفية تحديد الكائن الحي & # x02019 شخصيات أو النمط الظاهري من خلال تسلسل الجينوم الخاص به [20 & # x0201322]. توفر البيانات التجريبية التي تم إنشاؤها بواسطة مختبرات التسلسل والمتاحة في المجال العام الأساس للتحليل الجيني المنهجي. مع ظهور تقنيات التسلسل على نطاق واسع ، أصبح العديد من سلاسل الجينوم للطفيليات متاحة الآن على الإنترنت [23]. تم البحث في قواعد البيانات وخوادم الويب ذات الصلة التي تحتوي على هذه المعلومات عن البيانات التي يمكن تضمينها في قاعدة البيانات الحالية. تم تجميع تحليل وتفسير البيانات الجينومية التي تم تحديدها من خلال البحث على الإنترنت وتم اشتقاق المعرفة ذات الصلة بمساعدة تقنيات المعلومات والاتصالات (ICT) (الشكل 1). علاوة على ذلك ، تم إجراء التحليل الحسابي على المناطق الجينومية وخارج الكروموسومات ، وتحديد العلامات المناسبة فيها ، كدالة لتباعد التسلسل ، وتوفير بيانات حول المسار التطوري للكائنات. في دراستنا الحالية ، فإن التسلسل الكامل للنيوكليوتيدات mtDNA لـ ص. ويسترماني، التي تم جمعها من عدة مواقع في منطقة Changlang ، أروناتشال براديش في الهند ، تم تحديدها باستخدام إجمالي مستخلصات الحمض النووي الجينومي من بيانات NGS. تم استخدام مصفوفة فائقة متسلسلة من جميع الجينات الـ 12 المشفرة للبروتين لتسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا من المثودات والديدان الخيطية ، والمتاحة في المجال العام (GenBank) لتحليل النشوء والتطور. تقرأ Illumina من أعمالنا غير المنشورة ص. ويسترماني تم تعيين بيانات الجينوم بالكامل إلى ص. ويسترماني التسلسل المرجعي (gi | 23957831 | المرجع | <"type": "entrez-nucleotide" ، "attrs": <"text": "NC_002354.2" ، "term_id": "23957831" ، "term_text": "NC_002354. 2 ">> NC_002354.2) ومحاذاة باستخدام Bowtie aligner. تمت كتابة نصوص برل مخصصة لاستخراج القراءات المعينة بتنسيق fastq. تم إجراء تجميع قراءات Ion Torrent باستخدام برنامج Newbler و Velvet. تمت إضافة قراءات سانجر أيضًا في التجميع النهائي. باستخدام قراءات Ion Torrent ، تقرأ Illumina ، وتقرأ Sanger ، وتجمع de novo الهجين عالي الجودة ، تم إنشاء تسلسل المسودة ، وأخيراً تم استرداد مناطق de novo-leftout باستخدام التجميع المرجعي المساعد والاتصال بالإجماع. تم إنشاء التسلسل الكامل مع أعمال تنظيم يدوية واسعة النطاق [24 ، 25].

        في المرحلة الأولى من جمع NGS والبيانات الجينومية عن الطفيليات ذات الأهمية الطبية البيطرية في شمال شرق الهند ، حددنا وأجرينا تسلسل الجينوم الكامل والنسخة والميتوكوندريا لثلاثة من الديدان المثقوبة: حظ الرئة باراغونيموس ويسترماني والمثقبات المعوية Fasciolopsis buski و Artyfechinostomum surfratyfex. تم توفير البيانات الأولية عالية الإنتاجية الناتجة عن مشاريع التسلسل هذه ، والتي يتم شرحها حاليًا ، من خلال بوابة الويب لقاعدة بيانات NEIHPID ، والتي تخضع للتسجيل عبر الإنترنت في بوابة قاعدة البيانات. حتى الآن ، تم نشر جينومين للميتوكوندريا [24،25].

        تصميم وهندسة قواعد البيانات

        يتم تقديم بنية تصميم قاعدة البيانات بيانياً في مخطط علاقة الكيانات الممتدة (EER) باستخدام MySQL Workbench 5.2. في النهاية الخلفية ، تطبق قاعدة بيانات NEIHPID نظام إدارة قواعد البيانات الارتباطية عبر الأنظمة الأساسية (RDBMS) ، و MySQL 5.5.24 لتخزين البيانات و PHP 5.3.13 لكتابة وتقديم صفحات الويب الديناميكية على متصفح العميل. يتم استضافة التطبيق على خادم ويب APACHE2.2 يعمل بنظام التشغيل Red Hat Linux Enterprise Edition (RHEL6) (الشكل 2).

        يحتوي مخطط EER على وحدات نمطية مختلفة. تعرض المربعات جداول مختلفة (يتم سرد العناوين في أعلى الجداول الفردية). تظهر المفاتيح الخارجية بين الجداول. تم تجاهل بعض تفاصيل النموذج لتقليل تعقيد الرسم التخطيطي.

        تسهل قاعدة البيانات تخزين قيم الإحداثيات جنبًا إلى جنب مع البيانات الجغرافية عن الطفيليات التي تم جمعها من موقع معين. يمكن رسم البيانات باستخدام خرائط Google على صفحة HTML باستخدام خرائط Google JavaScript API v3. توفر صفحة HTML قائمة بالطفيليات بقيمها الإحداثية ، مع روابط تشعبية لتفاصيلها المورفولوجية ، وصورها ، والتسلسل الهرمي التصنيفي ، والمرادفات ، والمضيف ، والموئل ، وبيانات التسلسل ، ونتائج البحث المهمة. تتضمن قاعدة البيانات أيضًا بيانات NGS والبيانات الجينية للطفيليات ذات الأهمية الطبية البيطرية في شمال شرق الهند. البيانات متاحة للتنزيل من قبل المستخدمين المسجلين فقط.

        NEIHPID هي قاعدة بيانات قابلة للتطوير بدرجة كبيرة مع إمكانية التوسع لتلبية الطلب المستقبلي.يحتوي حاليًا على ست وحدات: (1) المعلومات الجغرافية ، والتي توفر بيانات عن مواقع التجميع للطفيلي (2) المضيف والموقع ، والتي توضح بالتفصيل الأنواع المضيفة والتصنيف ، بالإضافة إلى موطن الطفيلي داخل المضيف (3) ) الصورة ، التي توفر رسومات أو صورًا مجهرية لكل طفيلي (4) التصنيف ، والذي يوفر التصنيف التصنيفي لكل طفيلي (5) جزيئي ، والذي يوفر معلومات عن تسلسل جينات الطفيليات المرتبطة ، والمرتبطة تشعبيًا بـ GenBank في المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية ( NCBI) و (6) NGS ، التي توفر بيانات NGS والشروح المرتبطة بها لثلاثة طفيليات ديدان مستوية مختارة (الشكل 3). تم تصميم كل وحدة لتحتوي على أقصى قدر من المعلومات حول كل طفيلي من أجل تقديم معلومات سريعة ودقيقة وفعالة وموثوقة على الويب للمستخدمين النهائيين.

        وصف قاعدة البيانات

        يحتوي كل إدخال طفيلي على معلومات لكل خطوة ، من التجميع إلى المختبر ، على النحو التالي:

        طفيلي

        يرتبط كل طفيلي بموقع مجموعة ومضيف. تتم دراسة كل طفيلي من خلال مشاهدته تحت المجهر. يرسم الباحث رسمًا تخطيطيًا أو يلتقط صورة للطفيلي تحت المجهر. بعد دراستها ، يمكن للباحث تصنيف الطفيل تحت تسلسل هرمي تصنيفي معين بالرجوع إلى كتاب أو مقال في مجلة. يمكن للباحث بعد ذلك إنشاء بيانات جزيئية ، والتعليق عليها بمساعدة الأدوات المتاحة في NCBI أو موارد المجال العام الأخرى. نقوم بإدخال هذه المعلومات في أشكال معيارية. يمكن للمستخدمين تصفح قاعدة البيانات بشكل تفاعلي باستخدام مستعرض ويب على صفحة HTML ، والتي تحتوي على إدخال خرائط Google وبيانات مفيدة للاستعلام عن كيان طفيلي. يمكن للمرء إرسال استعلامات إلى الخادم من خلال صفحات HTML العميل المضمنة مع أكواد JavaScript ومكتبة JavaScript. يتكون جانب الخادم من خادم ويب APACHE يتعامل مع طلبات المستخدم ، بينما تتوسط وحدات PHP بشكل فعال بين استعلامات المستخدم وقاعدة بيانات MySQL (الشكلان 3 و # x200B و 4). وبالتالي ، يمكن معالجة الاستعلامات بكفاءة بواسطة قاعدة بيانات NEIHPID من أي جهاز ، بما في ذلك الهواتف الذكية والأجهزة اللوحية وأجهزة الكمبيوتر المحمولة وأجهزة الكمبيوتر المكتبية التي تم تثبيت متصفح ويب عليها. يمكن الوصول إلى وصف تفصيلي لتصنيف الطفيليات ، على مستوى الأنواع ، بشكل هرمي عبر شجرة التصنيف. توفر شجرة التصنيف كذلك روابط إلى حساب مفصل للدراسات المورفولوجية والصور والتسلسل الهرمي التصنيفي والمرادفات والمضيف والموئل ونتائج البحث المهمة على الطفيلي المختار (الشكل 4).

        فحص الجودة والاختبار

        تم إجراء فحص جودة قاعدة بيانات NEIHID باستخدام البيانات التي تم إنشاؤها من مواقع الدراسة. تم إدخال البيانات في جميع وحدات PHP والتحقق من صحتها على مرحلتين: (1) مرحلة دخول صفحة الويب و (2) مرحلة قاعدة بيانات MyAdmin. تم نشر البيانات التصنيفية برقم القسيمة الفعلي الذي تم فهرسته بواسطة علماء مشهورين داخليين يعملون في المنطقة. تم إيداع أنماط تصنيفية جديدة في المستودع الوطني لعلم الحيوان في الهند ، كولكاتا ، مقر الهند ، وتم إيداع أنماط نظيرة لجميع هذه العينات البيولوجية في مستودع الإدارات ، قسم علم الحيوان ، جامعة نورث إيسترن هيل ، شيلونج ، ميغالايا ، الهند. يتم توفير المعلومات من العمال الآخرين في قسم الملاحظات لكل إدخال تصنيف في قاعدة البيانات.


        شاهد الفيديو: الديدان الشريطية أسباب الإصابة بها وطرق علاجها (قد 2022).


تعليقات:

  1. Prospero

    آسف لتدخلي ... أنا أفهم هذا السؤال. سوف نأخذة بعين الاعتبار.

  2. Zulkigore

    .نادرًا. يمكنك أن تقول هذا الاستثناء :) من القواعد

  3. Chayce

    مبروك ، رأيك سيكون مفيدًا

  4. Schuyler

    يبدو لي فكرة رائعة



اكتب رسالة