معلومة

الهيمنة والاحتمالية غير المكتملة

الهيمنة والاحتمالية غير المكتملة


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لدي سؤال متابعة حول سؤال في محاضرة (هذا ليس سؤال واجب منزلي). كما ترى ، فقد أجبت بالفعل على السؤال وتم إغلاق السؤال أمام المزيد من الطلبات.

على أي حال ، هذا هو استنتاجي.

الذكر لديه النمط الجيني Gg و BB. لون الفراء مهيمن بشكل غير كامل ، لذا فإن وجود فرو أسود يعني أن الذكر لديه النمط الوراثي BB وليس Bb (والذي من المحتمل أن يكون رماديًا).

الأنثى لديها التركيب الوراثي Gg و Bb لأنه كما ينص السؤال ، الأنثى متغايرة الزيجوت على نحو مضاعف.

الاثنان لديهما ذرية أنثى - وهذا أمر بالغ الأهمية. هذا يعني أن الذكر "يتبرع" بنسخة من كروموسوم X الخاص به إلى النسل. الآن إذا كان السؤال قد سأل عن ذرية ذكر ، فهذا يعني أن الذكر قد تبرع بنسخة من كروموسوم Y الخاص به بدلاً من ذلك ، ولن يكون للذكر "كلمة" في لون عين ذرية الذكر.

لذا فإن احتمال وجود عيون خضراء بين تقاطع Gg مع Gg هو 3/4.

احتمال وجود الفراء الأسود بين صليب BB و Bb هو 1/2 بالنظر إلى أن هناك هيمنة غير كاملة.

لذا فإن احتمال حدوث كلا الحدثين في وقت واحد هو 3/4 * 1/2 = 3/8 = 0.375.

هل هذا صحيح؟ أم أحسب النسل ونصف الجواب؟


الذكر لديه نمط ظاهري XGY BB والأنثى XGXg Bb. وبالتالي فإن الاحتمال هو 0.25.


لون العين مرتبط بالجنس. لذلك فإن الذكر ذو العين الخضراء لديه النمط الجيني G- (كروموسوم X واحد فقط) للون العين و BB للون الفراء. الأنثى لديها النمط الجيني GgBb. من أجل أن يكون النسل أنثى ، احتمال 1/2 ، أن يكون له عيون خضراء ، احتمال 1/1 (G هي المهيمنة وستحصل على G من الأب) ، وبالنسبة للفراء الرمادي 1/2 (احتمال حصولها على 1/2 ب من الأم). إذن 1/2 * 1/1 * 1/2 = 1/4


إرشادات ونصائح عبر الإنترنت للإعدادات SAT / ACT

هل تدرس علم الوراثة ولكنك لا تفهم الاختلاف بين السيادة مقابل الاختلافات غير الكاملة في الهيمنة؟ ما الفرق بين الهيمنة غير الكاملة والسيطرة المشتركة؟ لماذا من المهم أن تعرف؟

في هذا الدليل ، نوضح ماهية الهيمنة غير المكتملة والسلطة المشتركة ، بالإضافة إلى اختلافهما ، باستخدام أمثلة من العالم الواقعي لجعل هذه المصطلحات واضحة وسهلة الفهم.


حل مشاكل الوراثة

لا توجد سائدة أو متنحية ، ينتج عن الحالة غير المتجانسة & quot؛ & quot؛ & quot؛ & quot؛ من السمتين. مثال: يمكن أن تكون Snapdragons حمراء أو بيضاء أو وردية (متغايرة الزيجوت)

هيمنة غير كاملة - لا يوجد أليل سائد ، أحمر × أبيض = وردي
Codominance - يتم التعبير عن كليهما بطريقة ما ، أحمر × أبيض = بقع بيضاء / حمراء

استخدم الأحرف الكبيرة - أحمر (RR) × أبيض (WW) = وردي (RW)

في هذا الرسم ، يتم استخدام الحرف R فقط ، حيث يمثل الحرف Rr المتغاير السمة الوسيطة (اللون الوردي)

لا يهم حقًا الأحرف التي تختارها ، طالما أن السمة الوسيطة هي دائمًا الزيجوت المتغاير.


صنف 12 علم الأحياء الفصل 5 هيمنة غير كاملة

تم تقديم الهيمنة غير الكاملة ، والمعروفة أيضًا باسم الهيمنة شبه أو الهيمنة الجزئية بواسطة جريجور مندل. يشير إلى ظرف تتحد فيه نسختان من الجين الخاص بسمة معينة ، أو الأليلات ، بحيث لا يسيطر أي منهما على الآخر.

على وجه الدقة ، عندما لا يكون أي من عوامل الجين سائدًا ، فإن النمط الظاهري للفرد المهيمن متغاير الزيجوت هو مزيج من السمات السائدة والمتنحية. هذا هو المعروف باسم سيادة غير تامة.

آلية الهيمنة غير المكتملة:

تحدث الهيمنة غير المكتملة لأن أيا من الأليلين لا يعتمدان على بعضهما البعض مما يؤدي إلى النمط الظاهري الذي هو مزيج من الاثنين.

كما تم اكتشاف أن قوانين Mendel & aposs لم تكن عالمية في الحدوث ، أي أن القانون لم يكن صحيحًا في جميع الحالات. كان هو الشخص الذي جرب نباتات البازلاء واقترح أن الجينات التي تكون بشكل عام في أزواج لا تتحد. وبدلاً من ذلك ، فإنهم يفصلون عندما تندمج الخلايا الجنسية. كل عضو من الزوج يعلق نفسه بخلية جنسية واحدة أثناء الفصل. وذكر أيضًا أن كل كائن حي له أليلين ، واحد من كل من الذكر والأنثى. عندما يكون الأليلين متطابقين ، يُشار إلى الكائن الحي على أنه متماثل اللواقح وإذا كانا مختلفين ، يطلق عليهما اسم متغاير الزيجوت. & # xA0

أعرب مندل في قانونه عن الهيمنة أنه عندما يظل الأليل السائد والمتنحي موجودين معًا ، سيتم التعبير عن النمط الظاهري السائد عن طريق قمع النمط الظاهري المتنحي. وبالتالي فإن جميع أفراد جيل F1 سيصبحون طوال القامة ولكن هذا لا يصح دائمًا. هناك سمات أو أليلات ليست سائدة أو متنحية. في مثل هذه الحالات ، تعبر أليلات الظروف المتباينة للشخصية عن خليط. نتيجة لذلك ، لا يشبه هجين الأبوين النقيين أيًا من الوالدين ولكنه يظهر في منتصف الطريق بينهما.

تم اكتشاف ظاهرة الهيمنة غير الكاملة لأول مرة بواسطة كارل كورينز في عام 1903. وهي ظاهرة لا يسيطر فيها أي من الأليلين المتناقضين للجين على بعضهما البعض ، لذلك عندما يتواجد كلاهما معًا ، يؤدي ذلك إلى تكوين النمط الظاهري الجديد الذي يصور السمات الوسيطة بين التعبير المستقل للأليلين. & # xA0

أمثلة على الهيمنة غير المكتملة عبر الأنواع:

زهور

في حالة نبات Mirabilis Jalapa (نبات Four O & aposclock) ، هناك نوعان من الأزهار في حالة نقية: الأحمر والأبيض. عندما يتم تهجين نبات ميرابيليس المزهر باللون الأحمر مع نبات ميرابيليس الأبيض المزهر ، فإن جميع نباتات F1 بدلاً من إنتاج الزهرة الحمراء ، تنتج أزهارًا ملونة وسيطة. يرجع اللون الوردي للزهرة إلى تفاعل أليلين من الزهور الحمراء والبيضاء. التأثير ناتج عن السيادة الجزئية أو غير الكاملة للأليل للون الأحمر. عند تصوير الأزهار الوردية لنباتات F1 في الجيل F2 ، يتم إنتاج ثلاثة أنماط ظاهرية من الأزهار - زهور حمراء وزهرية وبيضاء بنسبة 1: 2: 1.

طيور

اعتمادًا على لون ريش الطيور الأندلسية ، هناك ثلاثة أنواع من الطيور - الأبيض والأسود والأزرق. ينتج التهجين بين الذكر الأبيض النقي والأنثى السوداء النقية طيورًا هجينة ذات لون أزرق في جيل F1. يرجع المظهر الأزرق للهجين إلى خطوط سوداء وبيضاء متناوبة على الريش. الهجينة الزرقاء F1 عند التقاطع مع بعضها البعض تعطي نسبة Mendelain المعتادة للصليب أحادي الهجين الذي هو واحد أبيض متناثر ، واثنان باللون الأزرق والآخر أسود بنسبة 1: 2: 1.

نتيجة الصليب

لا تختلط جينات اللون الأسود واللون الأبيض المتناثر في سيارات الهجينة F1 وتفصل في الجيل F2

لا يوجد جين محدد للون الأزرق للطير. & # xA0

كودومينانس

ترتبط الهيمنة المشتركة ارتباطًا وثيقًا بالهيمنة غير المكتملة. هنا ، يتم التعبير عن كلا الأليلين في وقت واحد في الزيجوت المتغاير. حتى الهيمنة المشتركة لا تتبع قانون Mendel & aposs. عندما يتواجد الأليلين على نفس موضع الجين الخاص بالكروموسومات المتجانسة ، لا يظهران علاقة سائدة-متنحية ولا يظهران حالة وسيطة ولكن كلاهما يعبر عن نفسه في وقت واحد ، فإن هذا الشرط يُعرف باسم السيادة المشتركة. الأليلات التي تعبر عن تأثيرها الفردي معًا تسمى الأليلات السائدة.

دعونا نأخذ نفس مثال الزهرة الحمراء والبيضاء. في حالة الهيمنة غير المكتملة ، رأينا أن لون الزهرة الهجينة قد تحول إلى اللون الوردي حيث لم يكن أي من الأليلين قادرين على السيطرة على بعضهما البعض ولكن في السيادة المشتركة ، سنرى أن الزهرة ستحتوي على بقع حمراء وبيضاء بدلاً من زهرة وردية بشكل موحد. & # xA0

دعونا نأخذ مثالاً آخر عن فصائل الدم AB في البشر. يوجد في البشر ثلاثة أنواع من الأليلات (IA و IB و amp IO أو I) لمجموعات الدم الأربعة (A و B و AB و amp O). يرجع ذلك إلى حقيقة أنه من بين هذه الأليلات الثلاثة ، فإن الأليلات IA و IB هي المسيطرة على IO بينما IA و IB هما الأليلات السائدة. إذا كان الشخص يمتلك كلا من الأليلات IA و IB كأليلات متناقضة للجين ، فسيكون بمقدورهما إنتاج مستضد A بالإضافة إلى مستضد B وبالتالي تصبح فصيلة دم الشخص AB.

كودومينانس مقابل الهيمنة غير المكتملة:

في حالة الهيمنة غير المكتملة ، لا تكون أي من السمات الأبوية هي المهيمنة تمامًا ويتم دمجها لتشكيل شخصية جديدة حيث يكون تأثير أحدهما أكبر قليلاً من تأثير الآخر. يُظهر النسل عمومًا نمطًا ظاهريًا مختلفًا عن أبويه. Snapdragon و Mirabilis أمثلة على الهيمنة غير المكتملة. & # xA0

في السيادة المشتركة ، تكون كل من السمات الأبوية سائدة ويتم التعبير عنها بالتساوي في النسل وبالمثل ، فإن آثارها مرئية أيضًا. لا يظهرون أي نمط ظاهري جديد. تعد شخصية Roan في الماشية أحد الأمثلة على هذه السمة. & # xA0

هيمنة غير كاملة & # xA0

الهيمنة المشتركة & # xA0

1. كلا الأليلين يفشلان في التعبير عن نمطهما الظاهري عندما يتواجدان معًا

1. كلا الأليلين يعبران عن النمط الظاهري الخاص بهما.

2. ينتج عنه خلط دقيق لتعابير أليلين. & # xA0

2. لا يوجد اختلاط لتأثير الأليلين. & # xA0

3. الهجين له نمط ظاهري جديد ليس له جين. & # xA0

3. لا يحتوي الهجين على صفة ظاهرية جديدة. & # xA0

4. الأليل السائد غير الكامل له تأثير كمي. & # xA0

4. لا يوجد تأثير كمي للأليلات. & # xA0

5. مثال: اللون الوردي (RW) لزهرة Mirabilis jalapa في الجيل F1. & # xA0

5. مثال: فصيلة الدم AB (IA IB) في البشر.

الهيمنة مقابل الهيمنة غير المكتملة:

هيمنة غير كاملة & # xA0

1. يتشابه أفراد F1 مع الوالدين. & # xA0

1. يختلف الأفراد F1 عن أي من المسيطرين على الوالدين. & # xA0

2. أليل واحد سائد كافٍ للتعبير عن السمة السائدة (إلى - طويل القامة).

2. أليلين (على سبيل المثال ، RR - أحمر / WW - أبيض) مطلوبان للتعبير عن السمة. & # xA0

3. هنا تختلف نسبة النمط الجيني والمظهر. & # xA0

3. هنا تتشابه نسبة النمط الجيني والمظهر. & # xA0

4. في الهجين F1 ، يتم التعبير عن السمة السائدة تمامًا. & # xA0

4. في الهجين F1 ، يتم التعبير عن السمات بشكل غير كامل. & # xA0

عينة من الأسئلة على أساس الهيمنة غير المكتملة

ما هي الدوافع المشتركة؟

الجواب. عندما يتم التعبير عن كلا الطرز الظاهرية الأصل في ذرية ، فإنها تُعرف باسم codominance. & # xA0

الجواب. في السيادة المشتركة ، كلا أليلات الوالد هي المسيطرة تمامًا بينما في الهيمنة غير الكاملة ، لا تكون أليلات الوالدين هي المسيطرة.

الجواب. الأليل هو زوج من الجينات يظهر في موقع معين على كروموسوم معين ويتحكم في نفس الخاصية.

الجواب.يعني المهيمن ظاهرة إخفاء أو تجاوز تأثير متغير مختلف من نفس الجين على النسخة الأخرى من الكروموسوم.

الجواب.نعم ، أليلومورف وأليل متماثلان.

الجواب. شكلا الأليلات هما متجانسة الزيجوت ومتغايرة الزيجوت. & # xA0


8.3 تمديدات قوانين الميراث

درس مندل السمات ذات نمط وراثي واحد فقط في نباتات البازلاء. اتبعت وراثة السمات التي درسها جميعًا النمط البسيط نسبيًا للأليلات السائدة والمتنحية لخاصية واحدة. هناك العديد من أنماط الوراثة المهمة ، التي تم اكتشافها بعد عمل مندل ، والتي لا تتبع النموذج السائد والمتنحي أحادي الجين.

بدائل الهيمنة والتراجع

اقترحت تجارب مندل مع نباتات البازلاء أن: 1) يوجد نوعان من "الوحدات" أو الأليلات لكل جين 2) تحافظ الأليلات على سلامتها في كل جيل (بدون مزج) و 3) في وجود الأليل السائد ، يكون الأليل المتنحي هو مخفي ، مع عدم وجود مساهمة في النمط الظاهري. لذلك ، يمكن "حمل" الأليلات المتنحية وعدم التعبير عنها من قبل الأفراد. يشار إلى هؤلاء الأفراد متغاير الزيجوت أحيانًا باسم "الناقلون". منذ ذلك الحين ، أظهرت الدراسات الجينية في الكائنات الحية الأخرى وجود المزيد من التعقيد ، لكن المبادئ الأساسية لعلم الوراثة المندلية لا تزال صحيحة. في الأقسام التالية ، سننظر في بعض امتدادات Mendelism.

سيادة غير تامة

نتائج مندل ، التي توضح أن السمات موروثة كأزواج مهيمنة ومتنحية ، تناقض مع الرأي في ذلك الوقت بأن الأبناء أظهروا مزيجًا من سمات آبائهم. ومع ذلك ، يبدو أن النمط الظاهري متغاير الزيجوت أحيانًا يكون وسيطًا بين الوالدين. على سبيل المثال ، في أنف العجل ، Antirrhinum majus (الشكل 8.12) ، تقاطع بين والد متماثل الزيجوت مع أزهار بيضاء (سي دبليو سي دبليو ) ووالد متماثل الزيجوت بزهور حمراء (C R C R ) ستنتج نسلًا بأزهار وردية (C R C W ). (لاحظ أن الاختصارات الوراثية المختلفة تُستخدم لتمديدات مندل لتمييز هذه الأنماط عن الهيمنة البسيطة والتراجع.) يوصف هذا النمط من الوراثة بأنه هيمنة غير كاملة ، مما يعني أن أحد الأليلات يظهر في النمط الظاهري في الزيجوت المتغاير ، ولكن ليس في الزيجوت المتغاير. استبعاد الآخر ، والذي يمكن رؤيته أيضًا. أليل الأزهار الحمراء غير سائد بشكل كامل على أليل الأزهار البيضاء. ومع ذلك ، لا يزال من الممكن التنبؤ بنتائج التهجين الذاتي متغاير الزيجوت ، تمامًا كما هو الحال مع التهجينات المهيمنة والمتنحية مندل. في هذه الحالة ، ستكون نسبة النمط الجيني 1 C R C R :2 C R C W :1 سي دبليو سي دبليو ، وستكون النسبة المظهرية 1: 2: 1 للأحمر: الوردي: الأبيض. أساس اللون الوسيط في الزيجوت المتغاير هو ببساطة أن الصبغة التي ينتجها الأليل الأحمر (الأنثوسيانين) مخففة في الزيجوت المتغاير وبالتالي تظهر باللون الوردي بسبب الخلفية البيضاء لتلات الزهرة.

كودومينانس

الاختلاف في الهيمنة غير الكاملة هو السيادة المشتركة ، حيث يتم التعبير عن كلا الأليلين لنفس الخاصية في نفس الوقت في الزيجوت المتغاير. مثال على الدمج المشترك يحدث في فصائل الدم ABO للبشر. يتم التعبير عن الأليلين A و B في شكل جزيئات A أو B الموجودة على سطح خلايا الدم الحمراء. متجانسة الزيجوت (أنا أ أنا أ و أنا ب ، ب ) تعبر إما عن النمط الظاهري A أو B ، والزيجوت متغايرة الزيجوت (أنا أ أ ب ) تعبر عن كلا الصفتين بالتساوي. ال أنا أ أ ب الفرد لديه فصيلة دم AB. في التهجين الذاتي بين الزيجوت المتغايرة التي تعبر عن سمة مشفرة ، تكون الأنماط الجينية للنسل الثلاثة المحتملة متمايزة ظاهريًا. ومع ذلك ، فإن خاصية النسبة الوراثية 1: 2: 1 التي تميز صليب مندلي أحادي الهجين لا تزال سارية (الشكل 8.13).

أليلات متعددة

أشار مندل إلى أن أليلين فقط ، أحدهما سائد والآخر متنحي ، يمكن أن يتواجدان لجين معين. نحن نعلم الآن أن هذا تبسيط مفرط. على الرغم من أن البشر الفرديين (وجميع الكائنات ثنائية الصبغيات) يمكن أن يكون لديهم أليلين فقط لجين معين ، إلا أن الأليلات المتعددة قد توجد على مستوى السكان ، بحيث يتم ملاحظة العديد من مجموعات من أليلين. لاحظ أنه عند وجود العديد من الأليلات لنفس الجين ، فإن الاتفاقية هي الإشارة إلى النمط الظاهري أو النمط الجيني الأكثر شيوعًا في السكان الطبيعيين على أنه النوع البري (غالبًا ما يتم اختصاره "+"). تعتبر جميع الأنماط الظاهرية أو الأنماط الجينية الأخرى متغيرات (طفرات) من هذا الشكل النموذجي ، مما يعني أنها تنحرف عن النوع البري. قد يكون البديل متنحيًا أو مهيمنًا على الأليل من النوع البري.

مثال على الأليلات المتعددة هو نظام فصيلة الدم ABO في البشر. في هذه الحالة ، هناك ثلاثة أليلات متداولة في المجتمع. ال I ل رموز الأليل للجزيئات A على خلايا الدم الحمراء ، و أنا ب رموز الأليل لجزيئات B على سطح خلايا الدم الحمراء ، و أنا رموز الأليل لعدم وجود جزيئات على خلايا الدم الحمراء. في هذه الحالة ، فإن ملف I ل و أنا ب الأليلات هي السائدة مع بعضها البعض وكلاهما مهيمن على أنا أليل. على الرغم من وجود ثلاثة أليلات في مجموعة سكانية ، يحصل كل فرد على اثنين فقط من الأليلات من والديهم. ينتج عن هذا الطرز الجينية والأنماط الظاهرية الموضحة في الشكل 8.14. لاحظ أنه بدلاً من ثلاثة أنماط وراثية ، هناك ستة أنماط وراثية مختلفة عندما يكون هناك ثلاثة أليلات. يعتمد عدد الأنماط الظاهرية المحتملة على العلاقات السائدة بين الأليلات الثلاثة.

اتصال التطور

الأليلات المتعددة تمنح المقاومة للأدوية في طفيلي الملاريا

الملاريا مرض طفيلي يصيب الإنسان وينتقل عن طريق إناث البعوض المصابة ومنها أنوفيليس غامبيا، ويتميز بحمى شديدة دورية ، وقشعريرة ، وأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا ، وفقر دم شديد. المتصورة المنجلية و P. النشيطة هي أكثر العوامل المسببة للملاريا شيوعًا ، و المتصورة المنجلية هو الأكثر دموية. عندما يتم التعامل معها بشكل سريع وصحيح ، المتصورة المنجلية الملاريا لديها معدل وفيات بنسبة 0.1 في المئة. ومع ذلك ، في بعض أنحاء العالم ، طور الطفيلي مقاومة لعلاجات الملاريا شائعة الاستخدام ، لذلك يمكن أن تختلف علاجات الملاريا الأكثر فاعلية حسب المنطقة الجغرافية.

في جنوب شرق آسيا وأفريقيا وأمريكا الجنوبية ، المتصورة المنجلية طور مقاومة للأدوية المضادة للملاريا الكلوروكين والميفلوكين والسلفادوكسين-بيريميثامين. المتصورة المنجلية، التي تكون أحادية العدد خلال مرحلة الحياة التي تكون فيها معدية للإنسان ، قد طورت أليلات متحولة متعددة مقاومة للأدوية من درهم الجين. ترتبط درجات متفاوتة من مقاومة السلفادوكسين بكل من هذه الأليلات. يجري فرداني ، المتصورة المنجلية يحتاج فقط إلى أليل واحد مقاوم للأدوية للتعبير عن هذه الصفة.

في جنوب شرق آسيا ، توجد أليلات مختلفة مقاومة للسلفادوكسين من درهم يتم ترجمة الجينات إلى مناطق جغرافية مختلفة. هذه ظاهرة تطورية شائعة تحدث بسبب ظهور طفرات مقاومة للأدوية في مجموعة سكانية وتتزاوج مع الآخرين المتصورة المنجلية يعزل على مقربة. تسبب الطفيليات المقاومة للسلفادوكسين معاناة بشرية كبيرة في المناطق التي يستخدم فيها هذا الدواء على نطاق واسع كعلاج للملاريا بدون وصفة طبية. كما هو شائع مع مسببات الأمراض التي تتكاثر إلى أعداد كبيرة خلال دورة العدوى ، المتصورة المنجلية يتطور بسرعة نسبيًا (أكثر من عقد أو نحو ذلك) استجابة للضغط الانتقائي للأدوية المضادة للملاريا شائعة الاستخدام. لهذا السبب ، يجب على العلماء العمل باستمرار لتطوير عقاقير جديدة أو تركيبات عقاقير لمكافحة عبء الملاريا في جميع أنحاء العالم. 2

الصفات المرتبطة بالجنس

في البشر ، كما هو الحال في العديد من الحيوانات الأخرى وبعض النباتات ، يتم تحديد جنس الفرد من خلال الكروموسومات الجنسية - زوج واحد من الكروموسومات غير المتجانسة. حتى الآن ، نظرنا فقط في أنماط الوراثة بين الكروموسومات غير الجنسية أو الجسيمات الذاتية. بالإضافة إلى 22 زوجًا متماثلًا من الجسيمات الذاتية ، تمتلك الإناث البشرية زوجًا متماثلًا من الكروموسومات X ، بينما لدى الذكور البشر زوج كروموسوم XY. على الرغم من أن كروموسوم Y يحتوي على منطقة صغيرة من التشابه مع كروموسوم X بحيث يمكن أن يقترن خلال الانقسام الاختزالي ، فإن كروموسوم Y أقصر بكثير ويحتوي على عدد أقل من الجينات. عندما يكون الجين الذي يتم فحصه موجودًا على الكروموسوم X ، ولكن ليس على الكروموسوم Y ، فهو مرتبط بـ X.

لون العين في ذبابة الفاكهة، ذبابة الفاكهة الشائعة ، كانت أول سمة مرتبطة بالكروموسوم X تم تحديدها. رسم توماس هانت مورغان هذه السمة على الكروموسوم X في عام 1910. مثل البشر ، ذبابة الفاكهة الذكور لديهم زوج كروموسوم XY ، والإناث XX. في الذباب يكون لون العين من النوع البري أحمر (X دبليو ) ويسود لون العين الأبيض (X ث ) (الشكل 8.15). بسبب موقع جين لون العين ، لا تنتج التهجينات المتبادلة نفس نسب النسل. يقال إن الذكور مخلوقات الزيجوت ، بمعنى أن لديهم أليلًا واحدًا فقط لأي خاصية مرتبطة بالكروموسوم X. يجعل Hemizygosity أوصاف الهيمنة والتراجع غير ذي صلة بالنسبة للذكور XY. ذبابة الفاكهة يفتقر الذكور إلى الجين الأبيض على كروموسوم Y ، أي أن نمطهم الوراثي يمكن أن يكون X W Y أو X فقط ث Y. في المقابل ، لدى الإناث نسختان من الأليل من هذا الجين ويمكن أن تكون X دبليو X دبليو ، X دبليو X ث ، أو X ث X ث .

في التهجين المرتبط بـ X ، فإن الأنماط الجينية لـ F1 و F2 يعتمد النسل على ما إذا كانت السمة المتنحية قد تم التعبير عنها من قبل الذكر أو الأنثى في الجيل P. بالنسبة إلى ذبابة الفاكهة لون العين ، عندما يعبر الذكر P عن النمط الظاهري للعين البيضاء وتكون الأنثى ذات عيون حمراء متجانسة ، فإن جميع أعضاء F1 يظهر الجيل عيون حمراء (الشكل 8.16). يقع طراز F1 الإناث متغايرة الزيجوت (X دبليو X ث ) ، والذكور كلهم ​​X دبليو Y ، بعد أن حصلوا على كروموسوم X من الأنثى P السائدة متماثلة اللواقح وكروموسوم Y من الذكر P. تقاطع لاحق بين X دبليو X ث أنثى و X دبليو سوف ينتج ذكر Y فقط إناث ذات عيون حمراء (مع X دبليو X دبليو أو X دبليو X ث الأنماط الجينية) وكل من الذكور ذوي العيون الحمراء والبيضاء (مع X دبليو Y أو X w Y). الآن ، ضع في اعتبارك وجود تقاطع بين أنثى متماثلة الزيجوت بيضاء العينين ورجل بعيون حمراء. يقع طراز F1 سيظهر الجيل فقط إناث متغايرة الزيجوت ذات عيون حمراء (X W X w) وذكور فقط ذوي عيون بيضاء (X w Y). نصف F2 ستكون الإناث ذات عيون حمراء (X W X w) ونصفها بيضاء العين (X w X w). وبالمثل ، نصف F2 سيكون الذكور أحمر العينين (X W Y) وسيكون النصف أبيض العينين (X w Y).

اتصال مرئي

ما هي نسبة النسل التي ستنتج عن التهجين بين الذكر ذو العين البيضاء والأنثى غير المتجانسة للون العين الحمراء؟

يمكن تطبيق الاكتشافات في علم وراثة ذبابة الفاكهة على علم الوراثة البشري. عندما تكون الوالد أنثى متماثلة اللواقح لخاصية متنحية مرتبطة بـ X ، فإنها ستنقل هذه السمة إلى 100 في المائة من نسلها الذكر ، لأن الذكور سيحصلون على كروموسوم Y من الوالد الذكر. في البشر ، ترتبط الأليلات في حالات معينة (بعض عمى الألوان ، الهيموفيليا ، وضمور العضلات) بالكروموسوم X. يقال إن الإناث غير المتجانسات لهذه الأمراض كن حوامل وقد لا يظهرن أي تأثيرات نمطية. ستنقل هذه الإناث المرض إلى نصف أبنائهن وستنقل حالة الناقل إلى نصف بناتهن ، لذلك تظهر الصفات المرتبطة بالكروموسوم X بشكل متكرر عند الذكور أكثر من الإناث.

في بعض مجموعات الكائنات الحية ذات الكروموسومات الجنسية ، يكون الجنس مع الكروموسومات الجنسية غير المتجانسة هو الأنثى وليس الذكر. هذا هو الحال بالنسبة لجميع الطيور. في هذه الحالة ، من المرجح أن تظهر السمات المرتبطة بالجنس في الأنثى ، التي تكون فيها نصف الزيجوت.

المفاهيم في العمل

شاهد هذا الفيديو لمعرفة المزيد عن السمات المرتبطة بالجنس.

الجينات المرتبطة تنتهك قانون التشكيلة المستقلة

على الرغم من أن جميع خصائص نبات البازلاء في مندل تصرفت وفقًا لقانون التشكيلة المستقلة ، فإننا نعلم الآن أن بعض مجموعات الأليلات لا يتم توريثها بشكل مستقل عن بعضها البعض. الجينات الموجودة في كروموسومات منفصلة وغير متماثلة ستفرز دائمًا بشكل مستقل. ومع ذلك ، يحتوي كل كروموسوم على مئات أو آلاف الجينات ، منظمة خطيًا على الكروموسومات مثل الخرز على سلسلة. يمكن أن يتأثر عزل الأليلات في الأمشاج بالارتباط ، حيث من المرجح أن يتم توريث الجينات الموجودة فعليًا بالقرب من بعضها البعض على نفس الكروموسوم كزوج. ومع ذلك ، بسبب عملية إعادة التركيب ، أو "التقاطع" ، فمن الممكن لجينين على نفس الكروموسوم أن يتصرفوا بشكل مستقل ، أو كما لو أنهما غير مرتبطين. لفهم هذا ، دعونا ننظر في الأساس البيولوجي لربط الجينات وإعادة التركيب.

تمتلك الكروموسومات المتجانسة نفس الجينات بنفس الترتيب ، على الرغم من أن الأليلات المحددة للجين يمكن أن تختلف في كل من الكروموسومات. تذكر أنه خلال الطور البيني والمرحلة الأولى من الانقسام الاختزالي ، تتكاثر الكروموسومات المتجانسة أولاً ثم تتشابك ، مع جينات متشابهة في المتماثلات تتماشى مع بعضها البعض. في هذه المرحلة ، تتبادل أجزاء من الكروموسومات المتجانسة شرائح خطية من المادة الوراثية (الشكل 8.17). تسمى هذه العملية إعادة التركيب ، أو التقاطع ، وهي عملية وراثية شائعة. نظرًا لأن الجينات تتماشى أثناء إعادة التركيب ، لا يتغير ترتيب الجينات. بدلاً من ذلك ، نتيجة إعادة التركيب هي أن الأليلات الأم والأب يتم دمجها في نفس الكروموسوم. عبر كروموسوم معين ، قد تحدث العديد من أحداث إعادة التركيب ، مما يسبب خلطًا واسعًا للأليلات.

عندما يوجد جينان على نفس الكروموسوم ، يتم اعتبارهما مرتبطين ، وتميل الأليلات الخاصة بهما إلى الانتقال عبر الانقسام الاختزالي معًا. لتوضيح ذلك ، تخيل تهجينًا ثنائي الهجين يتضمن لون الزهرة وارتفاع النبات حيث تكون الجينات بجوار بعضها البعض على الكروموسوم. إذا كان أحد الكروموسوم المتماثل يحتوي على أليلات للنباتات الطويلة والزهور الحمراء ، وكان الكروموسوم الآخر يحتوي على جينات للنباتات القصيرة والزهور الصفراء ، فعند تشكل الأمشاج ، فإن الأليلات الطويلة والحمراء ستميل إلى الالتحام معًا في مشيج والأليل القصير و الأليلات الصفراء ستدخل الأمشاج الأخرى. وتسمى هذه الأنماط الجينية الأبوية لأنها ورثت سليمة من والدي الفرد الذي ينتج الأمشاج. ولكن على عكس ما إذا كانت الجينات موجودة على كروموسومات مختلفة ، فلن يكون هناك أمشاج بأليلات طويلة وصفراء ولا أمشاج بأليلات قصيرة وحمراء. إذا قمت بإنشاء مربع Punnett باستخدام هذه الأمشاج ، فسترى أن التنبؤ الكلاسيكي Mendelian لنتيجة 9: 3: 3: 1 لتقاطع ثنائي الهجين لن ينطبق. مع زيادة المسافة بين جينين ، يزداد احتمال حدوث تقاطع أو أكثر بينهما وتتصرف الجينات كما لو كانت على كروموسومات منفصلة. استخدم علماء الوراثة نسبة الأمشاج المؤتلفة (تلك التي ليست مثل الوالدين) كمقياس لمدى تباعد الجينات في الكروموسوم. باستخدام هذه المعلومات ، قاموا ببناء خرائط ربط للجينات على الكروموسومات للكائنات المدروسة جيدًا ، بما في ذلك البشر.

لم يذكر منشور مندل الأساسي أي إشارة إلى الارتباط ، وقد تساءل العديد من الباحثين عما إذا كان قد واجه ارتباطًا لكنه اختار عدم نشر هذه الكلمات المتقاطعة بدافع القلق من أنها ستبطل فرضيته المستقلة. تحتوي حبة البازلاء على سبعة كروموسومات ، وقد اقترح البعض أن اختياره لسبع خصائص لم يكن مصادفة. ومع ذلك ، حتى لو لم تكن الجينات التي فحصها موجودة في كروموسومات منفصلة ، فمن الممكن أنه ببساطة لم يلاحظ الارتباط بسبب تأثيرات الخلط واسعة النطاق لإعادة التركيب.

رعاف

أشارت دراسات مندل في نباتات البازلاء إلى أن مجموع النمط الظاهري للفرد يتحكم فيه الجينات (أو كما أطلق عليها ، عوامل الوحدة) ، بحيث يتم التحكم في كل خاصية بشكل واضح وكامل بواسطة جين واحد. في الواقع ، تكون الخصائص الفردية التي يمكن ملاحظتها دائمًا تقريبًا تحت تأثير جينات متعددة (لكل منها أليلين أو أكثر) تعمل في انسجام تام. على سبيل المثال ، تساهم ثمانية جينات على الأقل في لون العين عند البشر.

المفاهيم في العمل

يتم تحديد لون العين عند البشر بواسطة أليلات متعددة. استخدم حاسبة لون العين للتنبؤ بلون عيون الأطفال من لون عين الوالدين.

في بعض الحالات ، يمكن أن تساهم عدة جينات في جوانب نمط ظاهري مشترك دون أن تتفاعل منتجاتها الجينية بشكل مباشر. في حالة تطور العضو ، على سبيل المثال ، يمكن التعبير عن الجينات بالتتابع ، مع إضافة كل جين إلى تعقيد وخصوصية العضو. قد تعمل الجينات في الموضات التكميلية أو التآزرية ، مثل أن اثنين أو أكثر من الجينات المعبر عنها في وقت واحد تؤثر على النمط الظاهري. مثال واضح على ذلك يحدث مع لون جلد الإنسان ، والذي يبدو أنه ينطوي على عمل ثلاثة جينات على الأقل (وربما أكثر). تسمى الحالات التي تعتمد فيها وراثة خاصية مثل لون الجلد أو طول الإنسان على التأثيرات المشتركة للعديد من الجينات بالوراثة متعددة الجينات.

قد تتعارض الجينات أيضًا مع بعضها البعض ، حيث يقوم أحد الجينات بقمع التعبير عن الآخر. في حالة الإبستاسيس ، يكون التفاعل بين الجينات عدائيًا ، مثل أن أحد الجينات يخفي أو يتداخل مع تعبير آخر. "Epistasis" هي كلمة تتكون من جذور يونانية وتعني "الوقوف". يقال إن الأليلات التي يتم إخفاءها أو إسكاتها تكون أقنومية بالنسبة للأليلات المعرفية التي تقوم بالإخفاء. غالبًا ما يكون الأساس الكيميائي الحيوي للإبستاس هو مسار جيني يعتمد فيه التعبير عن جين واحد على وظيفة الجين الذي يسبقه أو يتبعه في المسار.

مثال على النزف هو التصبغ في الفئران. لون المعطف من النوع البري ، agouti (AA) هو المهيمن على الفراء ذو ​​اللون الصلب (aa). ومع ذلك ، فإن الجين C المنفصل ، عندما يكون موجودًا باعتباره متماثل الزيجوت المتنحية (cc) ، ينفي أي تعبير عن الصباغ من الجين A وينتج عنه فأر ألبينو (الشكل 8.18). لذلك ، فإن الأنماط الجينية AAcc, آك، و aacc كلها تنتج نفس النمط الظاهري ألبينو. تقاطع بين الزيجوت متغايرة الزيجوت لكلا الجينين (AaCc x AaCc) من شأنه أن يولد ذرية بنسبة نمطية 9 أغوتي: 3 أسود: 4 ألبينو (الشكل 8.18). في هذه الحالة ، فإن ملف ج الجين المعرفي ل أ الجين.


شكوى DMCA

إذا كنت تعتقد أن المحتوى المتاح عن طريق موقع الويب (كما هو محدد في شروط الخدمة الخاصة بنا) ينتهك واحدًا أو أكثر من حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيرجى إخطارنا من خلال تقديم إشعار كتابي ("إشعار الانتهاك") يحتوي على المعلومات الموضحة أدناه إلى الوكيل المذكور أدناه. إذا اتخذ Varsity Tutors إجراءً ردًا على إشعار الانتهاك ، فسيحاول بحسن نية الاتصال بالطرف الذي جعل هذا المحتوى متاحًا عن طريق عنوان البريد الإلكتروني الأحدث ، إن وجد ، الذي قدمه هذا الطرف إلى Varsity Tutor.

قد تتم إعادة توجيه إشعار الانتهاك الخاص بك إلى الطرف الذي جعل المحتوى متاحًا أو إلى جهات خارجية مثل ChillingEffects.org.

يُرجى العلم أنك ستكون مسؤولاً عن التعويضات (بما في ذلك التكاليف وأتعاب المحاماة) إذا لم تُثبت بالدليل المادي أن منتجًا أو نشاطًا ما ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك. وبالتالي ، إذا لم تكن متأكدًا من أن المحتوى الموجود على الموقع أو المرتبط به ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، فيجب أن تفكر أولاً في الاتصال بمحامٍ.

الرجاء اتباع هذه الخطوات لتقديم إشعار:

يجب عليك تضمين ما يلي:

توقيع مادي أو إلكتروني لمالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه تعريف بحقوق النشر المزعوم انتهاكها وصفًا لطبيعة وموقع المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك ، بما يكفي التفاصيل للسماح للمدرسين المختلفين بالعثور على هذا المحتوى وتحديده بشكل إيجابي ، على سبيل المثال ، نطلب رابطًا إلى السؤال المحدد (وليس فقط اسم السؤال) الذي يحتوي على المحتوى ووصف أي جزء معين من السؤال - صورة ، أو الرابط والنص وما إلى ذلك - تشير شكواك إلى اسمك وعنوانك ورقم هاتفك وعنوان بريدك الإلكتروني وبيان من جانبك: (أ) تعتقد بحسن نية أن استخدام المحتوى الذي تدعي أنه ينتهك حقوق الطبع والنشر الخاصة بك هو غير مصرح به بموجب القانون ، أو من قبل مالك حقوق الطبع والنشر أو وكيل المالك (ب) أن جميع المعلومات الواردة في إشعار الانتهاك الخاص بك دقيقة ، و (ج) تحت طائلة عقوبة الحنث باليمين ، أنك إما مالك حقوق الطبع والنشر أو شخص مخول بالتصرف نيابة عنه.

أرسل شكواك إلى وكيلنا المعين على:

تشارلز كوهن فارسيتي توتورز ذ م م
101 طريق هانلي ، جناح 300
سانت لويس ، مو 63105


علم الأحياء (أ)

في جميع تجارب مندل ، عمل مع السمات حيث يتحكم جين واحد في السمة وحيث يكون أحد الأليل دائمًا مهيمنًا على الآخر. على الرغم من أن القواعد التي اشتقها مندل من تجاربه تفسر العديد من أنماط الوراثة ، إلا أن القواعد لا تفسرها جميعًا. هناك في الواقع استثناءات لقواعد مندل ، وعادة ما يكون لهذه الاستثناءات علاقة بالأليل السائد.

أحد الاستثناءات لقواعد مندل هو أن أليلًا واحدًا دائمًا ما يكون مهيمنًا تمامًا على الأليل المتنحي. في بعض الأحيان يكون للفرد نمط ظاهري وسيط بين الوالدين ، حيث لا يوجد أليل سائد. يسمى هذا النمط من الميراث سيادة غير تامة.

مثال على الهيمنة غير المكتملة هو لون أزهار أنف العجل. أحد جينات لون الزهرة في snapdragons له أليلين ، أحدهما للزهور الحمراء والآخر للزهور البيضاء. سيكون للنبات المتماثل للأليل الأحمر زهور حمراء ، بينما يكون للنبات المتماثل للأليل الأبيض أزهار بيضاء. من ناحية أخرى ، سيكون للزيجوت المتغاير زهور وردية (شكل أدناه ). ليس الأليل الأحمر ولا الأبيض هو السائد ، لذا فإن النمط الظاهري للنسل هو مزيج من الوالدين.

أنف العجل الوردي هي مثال على الهيمنة غير المكتملة.

مثال آخر على الهيمنة غير الكاملة هو فقر الدم المنجلي ، وهو مرض ينتج فيه بروتين الهيموجلوبين بشكل غير صحيح وتكون خلايا الدم الحمراء على شكل منجل. الشخص الذي يكون متنحيًا متماثلًا للخلية المنجلية سيكون لديه خلايا الدم الحمراء التي تحتوي جميعها على الهيموجلوبين غير الصحيح. الشخص الذي يكون سائدًا متماثل الزيجوت سيكون لديه خلايا دم حمراء طبيعية. ولأن هذه السمة لها نمط تعبير غير مكتمل ، فإن الشخص غير المتجانسة بالنسبة لخاصية الخلية المنجلية سيكون لديه بعض الخلايا المشوهة وبعض الخلايا الطبيعية (الأرقام أدناه وأدناه). هؤلاء الأفراد متغاير الزيجوت لديهم أ اللياقه البدنيه ميزة أنها مقاومة للملاريا الشديدة. يتم التعبير عن كل من الأليلات السائدة والمتنحية ، وبالتالي فإن النتيجة هي نمط ظاهري هو مزيج من الصفات المتنحية والمهيمنة.

يتسبب فقر الدم المنجلي في تشوه خلايا الدم الحمراء وتقوسها (الشكل العلوي) على عكس خلايا الدم الحمراء الطبيعية المستديرة (الشكل السفلي).

يتسبب فقر الدم المنجلي في تشوه خلايا الدم الحمراء وتقوسها (الشكل العلوي) على عكس خلايا الدم الحمراء الطبيعية المستديرة (الشكل السفلي).

مثال على السائد السمة هي فصيلة الدم ABO (شكل أدناه) ، المسمى بالتعلق الكربوهيدرات على السطح الخارجي لخلية الدم. في هذه الحالة ، يسود أليلين ويتم التعبير عنهما بالكامل (المعينان I A و I B) ، بينما يكون أليل واحد متنحي (أنا). يقوم الأليل I A بترميز خلايا الدم الحمراء باستخدام مستضد A ، بينما يقوم الأليل I B بترميز خلايا الدم الحمراء باستخدام مستضد B. الأليل المتنحي (أنا) لا يشفر لأي مستضدات. المستضد هو مادة تثير استجابة مناعية ، دفاعات جسمك ضد المرض ، والتي ستتم مناقشتها بمزيد من التفصيل في الأمراض ودفاعات الجسم الفصل. لذلك فإن الشخص الذي لديه أليلين متنحيين (ثانيا) لديه فصيلة الدم O. نظرًا لعدم وجود أليل سائد (I A و I B) ، لا يمكن أن يكون لدى الشخص نوع دم من النوع A أو B.

هناك نوعان من الأنماط الجينية المحتملة لنوع الدم A ، متماثل الزيجوت (I A I A) ومتغاير الزيجوت (I A i) ، ونمطان وراثيان محتملان لنوع الدم B (I B i و I B I B). إذا كان الشخص متغاير الزيجوت لكل من الأليلين I A و I B ، فسوف يعبرون عن كليهما ويكون لديهم دم من النوع AB مع كلا المستضدين في كل خلية دم حمراء. يختلف نمط الوراثة هذا اختلافًا كبيرًا عن قواعد مندل للوراثة لأن كلا الأليلين يتم التعبير عنه تمامًا ولا يخفي أحدهما الآخر.


أمثلة على الهيمنة غير المكتملة | علم الوراثة

ينص قانون الهيمنة مندل Mendel & # 8217s على أنه من بين الزوجين المتباينين ​​أو المتناقضين أو البديل ، يكون أحدهما مهيمنًا والآخر متنحيًا. على سبيل المثال ، عندما تهجين مندل نباتًا أحمر مزهرًا حقيقيًا مع نبتة بيضاء مزهرة حقيقية ، تم العثور على النسل المنتج مشابهًا للوالد الأحمر المزهر. يبدو أن البياض قد تم قمعه والاحمرار يسيطر.

تم العثور على هذه الحقيقة لتكون صحيحة بين جميع أزواج الشخصيات السبعة التي درسها مندل. ومع ذلك ، هناك عدد قليل من الشخصيات التي تعتبر استثناءات لهذه القاعدة وتظهر هيمنة جزئية أو غير كاملة. الهيمنة هنا غائبة والأفراد المهجنون يشبهون الوالدين ولكنهم أكثر أو أقل وسيطًا بين الاثنين.

على سبيل المثال ، حرف F.1 ذرية من صليب من الزهور الحمراء والبيضاء Mirabilis jalapa (أربعة o & # 8217 ساعة نبات) تحمل زهور وردية. سيؤدي هذا بعد ذلك إلى ظهور نباتات مزهرة باللون الأحمر والوردي والأبيض بنسبة 1: 2: 1 في F2 توليد.

وبالمثل في نباتات Snapdragon (Antirrhinum majus) ذات الأوراق العريضة والنباتات ذات الأوراق الضيقة تؤدي إلى ظهور نباتات ذات أوراق وسيطة في F1 جيل و 1 نبتة عريضة و 2 وسيطة و 1 ضيقة الأوراق في F2 توليد.

يظهر مثال على هيمنة غير كاملة أخرى في مملكة الحيوان. في الطيور أو الدجاج الأندلسي ، إذا عبرنا طائرًا أسود الريش مع طائر أبيض الريش ، في F1 تظهر جميع الطيور على شكل ريش أزرق. عند إخصاب الطيور الزرقاء ذاتيًا ، تنتج الأسود والأزرق والأبيض بنسبة 1: 2: 1.

وبالمثل ، في الماشية قصيرة القرون ، إذا عبرنا ثورًا أحمر مع بقرة بيضاء ، فإن F1 يظهر النسل لونًا متوسطًا ويسمى roan أو التلون. عندما يتم عبور طافوا على طول أنفسهم ، فإن حرف F2 تتكون النسل من الأحمر والرواني والأبيض بنسبة 1: 2: 1. شعر حيوان الروان إما أحمر نقي أو أبيض نقي ويؤدي خلط نوعين إلى ظل متوسط.

يمكن شرح جميع أمثلة الهيمنة غير المكتملة على أساس الفصل العنصري المندلي. في الواقع ، في حالة الهيمنة الكاملة ، تفشل العوامل المتنحية في إظهار تأثيرها في وجود العامل المهيمن. ومع ذلك ، في حالة الهيمنة غير الكاملة ، يكون للأليلين تأثير متساوٍ تقريبًا على النمط الظاهري. والنتيجة هي الطابع الوسيط للهجين. يسمى هذا النوع من الوراثة أيضًا بمزج الوراثة.


جينات الانتفاخ والمعدل:

سيؤدي التفاعل بين إنزيمات متعددة في مسار كيميائي حيوي إلى تغيير النمط الظاهري. تقوم بعض الجينات بتعديل تصرفات جين آخر.

لا توجد الجينات في عزلة وغالبًا ما تتفاعل المنتجات الجينية بطريقة ما. رعاف يشير إلى الحدث الذي يعتمد فيه الجين في موضع ما على تعبير الجين في موضع جينومي آخر. بطريقة أخرى ، يعمل موضع جيني كمعدل لآخر. يمكن تصور ذلك بسهولة في حالة تلوين لابرادور المسترد حيث توجد ثلاثة أنظمة أساسية لتلوين الغلاف: معمل أسود ومختبر شوكولاتة ومختبر أصفر.

معمل الشوكولاتة (أعلى) ، معمل أسود (وسط) ، معمل أصفر (أسفل) تنشأ تلوينات الغلاف من تفاعل موقعين جينيين ، كل منهما يحتوي على أليلين. الائتمان: Erikeltic [CC-BY-SA 3.0]

يشترك جينان في تلوين اللابرادور. الأول هو جين لبروتين يسمى TYRP1 ، والذي يتم توطينه في الميلانوزومات (عضيات تخزين الصباغ). تم تحديد ثلاثة أليلات متحولة لهذا الجين تقلل من وظيفة البروتين وتنتج لونًا أفتح. يمكن ملاحظة هذه الأليلات الثلاثة على أنها ldquo وب& rdquo بينما يسمى الأليل العامل ldquo وب& ldquo. سيكون الفرد المتغاير الزيجوت (Bb) أو الفرد السائد متماثل الزيجوت مغطى باللون الأسود بينما يكون الفرد المتنحي متماثل الزيجوت (bb) بنيًا.

معمل بلاك لاب (BB أو Bb) ومختبر الشوكولاتة (bb). الائتمان: dmealiffe [CC BY-SA 2.0]

يرتبط الجين الثاني بجين مستقبل الميلانوكورتين 1 (MC1R) ويؤثر في حالة التعبير عن صبغة الأوميلانين في الفراء. هذا الجين يدل على الأليلات ldquo وه& rdquo أو ldquoه& ldquo. لابرادور أصفر سيكون له نمط وراثي لأي منهما بي بي أو بيبي.

المعمل الأسود (EE أو Ee) والمختبر الأصفر (EE) [CC0]

يمكن وصف التفاعل بين هذه الجينات بالرسم البياني التالي:

المعمل الأسود (B_E_ ، معمل الشوكولاتة (bbE_) ، المختبر الأصفر ذو البشرة الداكنة حيث يتعرض (B _ee) والمختبر الأصفر ذو البشرة الفاتحة عند تعرضه. الائتمان: جيريمي سيتو (CC-BY-SA 3.0)


ملاحظات حول الهيمنة غير المكتملة والسيطرة المشتركة | مادة الاحياء

لم يتم العثور على قانون الهيمنة دائمًا على أنه صحيح حيث توجد العديد من الأمثلة التي تغيب فيها الهيمنة الكاملة. في مثل هذه الحالات ، فإن بعض سمات F1 النمط الظاهري هو وسيط بين تلك الصفات الأبوية.

في حالة الهيمنة غير المكتملة ، لا يتم التعبير عن جينات زوج متماثل الشكل على أنها مهيمنة ومتنحية ولكنها تعبر عن نفسها جزئيًا عند وجودها معًا في الهجين. ونتيجة لذلك فإن F1 تظهر الهجينة أحرفًا وسيطة لتأثير جينين من الوالدين.

يظهر مثال جيد على الهيمنة غير المكتملة في Mirabilis jalapa (مصنع Four o & # 8217clock) و Antirrhinum majus. كما لوحظ في الطيور الأندلسية.

في Mirabilis jalapa (Four o & # 8217clock var. Gulbansi) و Antirrhinum majus (أنف العجل أو زهرة الكلب) ، هناك نوعان من ألوان الزهور ، أي الأحمر والأبيض (الشكل 5.16).

هنا ، عندما يتم عمل تقاطع بين أصناف الأزهار الحمراء (RR) والأزهار البيضاء (rr) ، فإن F1 (ص ص) السلالة المنتجة هي كل الزهور الوردية. عندما يكون هؤلاء F.1 يتم تلقيح الأزهار الوردية ذاتيًا أو عبورها فيما بينها لرفع F2 الجيل ، ينتجون أزهارًا حمراء (RR) ، وردية (Rr) وأبيض (rr) تعطي نسبة 1: 2: 1. هذه النسبة المظهرية متطابقة مع النسبة الوراثية لأن الزيجوت المتغاير هو وسيط ظاهريًا بين نوعين متماثلين.

الجدول 5.12. F2 وراثي و F.2 النمط الظاهري بسبب ظاهرة الهيمنة التي تظهر العلاقة بين أزواج الأليلات المستقلة:

يوجد الطير الأندلسي بثلاثة ألوان: الأسود والأبيض والأزرق. الأشكال النقية هي الأسود (BB) والأبيض (BB). إذا تم تقاطع هذين الشكلين ، فإن F1 يظهر الأفراد باللون الأزرق (Bb). تؤدي الهجينة الزرقاء عند التقاطع مع بعضها البعض (Bb x Bb) إلى ظهور واحد أسود واثنان أزرق وواحد أبيض بنسبة 1: 2: 1.

من بين ثلاثة أنواع من الطيور ذات اللون الأزرق تُفضل كطعام شهي ومطلوب على الطعام ، لكن السود والبيض يهدرون. في السابق ، كان رجال الدواجن يدمرون البيض والسود.

تم إجراء الصلبان فقط بين البلوز ولكن للحصول على 50 ٪ فقط من البلوز ، والبعض الآخر 25 ٪ من السود و 25 ٪ من البيض (الباهت). الآن ليست هناك حاجة لتدمير السود والبيض. إذا تم تهجين البيض والسود فإن كل النسل يكون أزرق (الشكل 5.17).

ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أن الهيمنة غير المكتملة لا تفضل مزج نظرية الوراثة ، لأن 25 في المائة لكل من F2 النسل لا يزال يحمل الزهور الأبوية الحمراء والبيضاء. يظهر بوضوح أن المزج قد فشل في هذه الحالة أيضًا وأن أليلات الجين منفصلة و / أو جسيمية

التفاعل الجيني هو تأثير الأليلات وغير الأليلات على التعبير الظاهري للجينات.

1. داخل الجين (بين الأليلات)

1. التفاعل داخل الجين:

في هذه الحالة ، يتفاعل أليلين (موجودين في نفس موضع الجين على كروموسومين متماثلين) من الجين بهذه الطريقة لإنتاج تعبير مظهري آخر من النمط الظاهري السائد المتنحي السائد ، مثل الهيمنة المشتركة والأليلات المتعددة.

2. التفاعل بين الجينات:

هنا يتفاعل اثنان أو أكثر من الجينات المستقلة الموجودة على نفس الكروموسومات أو مختلفة لإنتاج تعبير جديد ، على سبيل المثال ، epistasis ، والجينات التكميلية ، والجينات التكميلية ، والجينات المكررة ، والجينات المثبطة ، والجينات القاتلة ، إلخ.

الهيمنة المشتركة:

عندما لا تكون الشخصية المهيمنة قادرة على قمع ، حتى بشكل غير كامل ، تظهر الشخصية المتنحية وكلا الحرفين جنبًا إلى جنب في F1 الهجينة ، تسمى هذه الظاهرة الهيمنة المشتركة. في هذه الحالة فإن F1 جيل يشبه كلا الوالدين.

على سبيل المثال ، في القطط ، إذا تم عبور ماشية ذات معطف أسود إلى ماشية ذات لون أبيض ، فإن الحرف F1 الهجينة تمتلك معطف روان. في معطف الروان ، تظهر كل من البقع السوداء والبيضاء بشكل منفصل. لذلك ، فإن الأليلات القادرة على التعبير عن نفسها بشكل مستقل عند تواجدها معًا تسمى الأليلات المشتركة.


شاهد الفيديو: Incomplete Dominance, Codominance, Polygenic Traits, and Epistasis! (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Taggart

    بيننا ، أوصي بالبحث عن Google.com

  2. Tyler

    هل أنت لست خبيرًا بأي حال من الأحوال؟

  3. Tabari

    It is evident you have been wrong ...

  4. Goltikus

    أحببت مدونتك كثيرا!

  5. Jadon

    آمل أن يصلوا إلى القرار الصحيح. لا يأس.

  6. Tygolkree

    الرسالة لا تضاهى ، مثيرة جدا للاهتمام بالنسبة لي :)



اكتب رسالة